复方丹参滴丸 三季度进入FDA三期临床实验,最快15年通过。若3期进展顺利,丹滴有望成为首个在美上市的中成药,迈出中药国际化实质性的一步。3期临床已经交由专业CRO公司运作,预计做960个病例,总共需要2000万美金,政府给予总计4500万人民币的分期补助,会计上可能进行无形资产处理而不用记入当期财务费用。FDA认证通过之后也会进行美国市场的推广。 多品种推...
随着秋冬季节的到来，非典防治工作又进入临战状态，为了防止新家坡实验室病毒泄露事件重演，湖南省卫生厅高度关注各医疗机构、实验室非典病毒毒株及相关样品的安全管理问题，并于近日拟请省政府印发相关紧急通知。 非典病毒毒株是指从人体、动物体或环境中分离的新型冠状病毒或类似的病毒。其相关样品包括：从非典临床诊断病例、疑似病例、医学观察病例和密切接触者采集的血液、血清、血...
...品所导致的肝损伤。(J Hepatol 2007,47:521和J Hepatol 2007,47: 514) 在这22例患者中,有4例发展成为亚急性或爆发性肝衰竭,2例接受了肝移植,而且有1例患者在行肝移植后死于术后并发症。根据药物导致肝脏疾病的国际标准,研究者确定,在这22例肝损伤病例中,有5例与草药肝脏毒性明确相关,13例为很可能相关,4例为可能相关。
...伤。(J Hepatol 2007,47:521和J Hepatol 2007,47: 514) 在22例中,有4例发展成为亚急性或爆发性肝衰竭,2例接受了肝移植,而且有1例患者在行肝移植后死于术后并发症。根据药物导致肝脏疾病的国际标准,研究者确定,在这22例肝损伤病例中,有5例与草药肝脏毒性明确相关,13例为很可能相关,4例为可能相关。 （中国医学论坛报）
近年来，“回归自然”、“绿色消费”成为时尚，与此同时，国际医药保健品市场也刮起了“自然风”，天然保健产品在西方发达国家倍受推崇，成为现代医疗保健的良好选择。植物提取物作为现代植物药制剂的主要原料，融合了现代制药技术，成为天然医药保健品市场上的核心产品，天然医药保健产品巨大的市场空间让植物提取物成为国际市场上的热销产品。 据WHO统计，全球的植物药市场已接近4...
“药品不良反应未受到社会应有的关注，这是件危险的事。”上海市药品不良反应监测中心副主任杜文明博士在此间呼吁，为了患者自己与他人的利益，请医疗机构与病家别再漠视药品不良反应了! 上海市药品不良反应监测中心披露的2001年上海市不良反应报告显示，在上海的31家三级医院中，竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告(ADR)509例。...
日前，上海中医药大学附属龙华医院临床肿瘤中心采用国际生存质量量表，评价中药治疗非小细胞肺癌患者生存质量，并证实了中药具有改善非小细胞肺癌患者生存质量，减轻化疗毒副反应，改善体能状态的作用。 由于多数肿瘤不可治愈性及治疗过程中由治疗带来的难以避免的毒副反应，肿瘤患者在生存期内的生存质量得到了越来越多的关注。目前，许多国际性研究机构已将生存质量评估作为新药开发及...
...4月15日，中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会（CSCO）两位来自上海的肿瘤学专家在京接受采访时表示，对肾细胞癌、胃肠间质瘤等疑难癌症提高关注度，有助于减轻它们的危害程度。 ▲早期发现相对困难 复旦大学附属肿瘤医院副院长、泌尿肿瘤专家叶定伟教授介绍说，肾细胞癌（简称肾癌），是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，其发病率目前占所有肿瘤的2%～3%，近年来...
...se medicine and Ayurvedic medicine.） 这不过指出了众所周知的事实，即中医和印度草医类似，与“常规医学”（现代医学）存在显著差异，有数百年的历史，是一个独特的文化体系。哪里认同中医是个“科学体系”？哪里有“科学”一词？哪里表明FDA接受了中医药理念和治疗功能？难道中国中医科学院认为FDA像中国药检局那样是可以用阴阳五行胡扯就...
为促进中医药国际交流与合作，广泛发挥中医药在人类健康领域的特色与优势，由长春中医药大学主办的主题为“21世纪人类与健康”的中日国际学术研讨会6月15日在长春中医药大学召开。会上，来自中日两国的17位专家就传统医药和现代医药、针灸、健康食品、美容等专题，通过演讲和互动问答的方式，进行了深入的交流和研讨。研讨会期间，与会代表还参观了长春中医药大学新药研发中心、附...
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