...突起间容纳突触小泡。突触小泡表面附有突触小泡相关蛋白，称突触素Ⅰ（synapsinⅠ），它使突触小泡集合并附在细胞骨架上。突触前膜上富含电位门控通道，突触后膜上则富含受体及化学门控通道。当神经冲动沿轴膜传至轴突终末时，即触发突触前膜上的电位门控钙通道开放，细胞外的Ca 2 ＋ 进入突触前成分，在ATP的参与下使突触素I发生磷酸化,促使突触小泡移附在突触前膜上...
...突起间容纳突触小泡。突触小泡表面附有突触小泡相关蛋白，称突触素Ⅰ（synapsinⅠ），它使突触小泡集合并附在细胞骨架上。突触前膜上富含电位门控通道，突触后膜上则富含受体及化学门控通道。当神经冲动沿轴膜传至轴突终末时，即触发突触前膜上的电位门控钙通道开放，细胞外的Ca 2 ＋ 进入突触前成分，在ATP的参与下使突触素I发生磷酸化,促使突触小泡移附在突触前膜上...
...泡。突触小泡表面附有突触小泡相关 蛋白 ，称 突触素 Ⅰ（synapsinⅠ），它使突触小泡集合并附在 细胞骨架 上。突触前膜上富含 电位 门控通道，突触后膜上则富含 受体 及 化学门控通道 。当 神经冲动 沿 轴膜 传至轴突终末时，即触发突触前膜上的电位门控钙通道开放，细胞外的 Ca 2 ＋ 进入突触前成分，在 ATP 的参与下使突触素I发生 磷酸 化,促...
...而奎宁和一些有毒植物的生物碱的结构能引起典型的苦味。有趣的是，这4种基本味觉的换能或跨膜信号的转换机制并不一样，如咸和酸的刺激要通过特殊化学门控通道，甜味的引起要通过受体、G-蛋白和第二信使系统，而苦味则由于物质结构不同而通过上述两种形式换能。和前面讲过的嗅觉刺激的编码过程类似，中枢可能通过来自传导四种基本味觉的专用神经通路上的神经信号和不同组合来“认知”这...
...音器电位的波动同声波振动的频率和幅度相一致。 由于听毛的角位移和产生感受器电位之间只有一极短潜伏期，因而认为后者的产生是由于毛细胞顶部膜中有机械门控通道的存在，听毛受力引起该处膜的轻微变形，就足以改变这种通道蛋白质的功能状态，引起跨膜离子移动和相应的电位反应。在毛细胞，它的感受器电位可引起细胞基底部的递质（可能是谷氨酸和门冬氨酸）释放量的改变，进而引起分布在...
...好同在一般实验中记录到的动作电位的波形特点一致，如图2-14所示。这进一步说明了电压钳实验证明动作电位产生机制的正确性。 4．膜片钳实验和单通道离子电流的记录 通过上节关于 电压门控通道 的特性分析已知，所谓膜对某种离子通透性的改变，实际上决定于膜结构中有关离子通道蛋白质分子的功能状态；例如，Hodgkin等测出的G Na 的变化，实际是那一段轴突膜上众多的...
...好同在一般实验中记录到的动作电位的波形特点一致，如图2-14所示。这进一步说明了电压钳实验证明动作电位产生机制的正确性。 4．膜片钳实验和单通道离子电流的记录 通过上节关于电压门控通道的特性分析已知，所谓膜对某种离子通透性的改变，实际上决定于膜结构中有关离子通道蛋白质分子的功能状态；例如，Hodgkin等测出的G Na 的变化，实际是那一段轴突膜上众多的电压...
...用过程，有以下几点值得注意。第一，这两种作用形式并不是绝对分离的，两者之间可以互相影响或在作用上有交叉。一些第二信使类物质可以调节某些 电压门控通道 和 化学门控通道 蛋白质的功能状态；而且被某种受体激活了的G-蛋白，有的不通过第二信使就能直接作用于膜结构中的通道结构（图2-9中的箭头5），如上述G s 激活时可以直接打开 Ca 2+ 通道。第二，对于许多外...
...作用过程，有以下几点值得注意。第一，这两种作用形式并不是绝对分离的，两者之间可以互相影响或在作用上有交叉。一些第二信使类物质可以调节某些电压门控通道和化学门控通道蛋白质的功能状态；而且被某种受体激活了的G-蛋白，有的不通过第二信使就能直接作用于膜结构中的通道结构（图2-9中的箭头5），如上述G s 激活时可以直接打开Ca 2+ 通道。第二，对于许多外来化学信...
...白质 细胞膜糖类 细胞膜的跨膜物质转运功能 单纯扩散 易化扩散 主动转运 出胞与入胞式物质转运 细胞的跨膜信号传递功能 由具有特异感受结构的通道蛋白质完成的跨膜信号传递 化学门控通道 电压门控通道 机械门控通道 由膜的特异受体蛋白质、G-蛋白和膜的效应器酶组成的跨膜信号传递系统 细胞的兴奋性和生物电现象 兴奋性和刺激引起兴奋的条件 兴奋性和兴奋含义及其变迁 ...
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