酶联免疫吸附试验 酶联免疫吸附试验 (Enzyme-linked immunosorbent assay，简称ELISA) 利用抗原抗体之间专一性键结之特性，对检体进行检测；由于结合于固体承载物(一般为塑胶孔盘)上之 抗原 或 抗体 仍可具有免疫活性，因此设计其键结机制后，配合酵素呈色反应，即可显示特定抗原或抗体是否存在，并可利用呈色之深浅进行定量分析。 历...
尿妊娠试验也就是俗称的早早孕试验，它是通过测定尿中是否含有一定的人绒毛膜促性腺激素(hCG)，从而判定是否怀孕。正常非妊娠妇女呈现阴性，妊娠妇女呈现阳性。尿妊娠试验阳性就是指所做的试验中结果为阳性，即检测者为妊娠妇女，即怀孕。
25日，北京抗击非典的一位专家告诉记者，按照理论讲，SARS疫苗经过病毒灭活处理一般是没有毒性的，它注射到试验者身上10天后，试验者会产生抗体，随后科学家要根据抗体产生的高低筛选出部分符合要求的试验者。最后，这些试验者要接触SARS病毒，大约14天后病毒感染，试验者体内的抗体开始作用并杀死病毒。这时，试验者的试验才算获得成功。 这位不愿意透露姓名的专家还表示...
临床上使用某些药物时，可引起不同程度的 过敏反应 ，甚至发生 过敏性休克 ，如不及时抢救，可危及生命，为了防止发生过敏反应，在使用某些药物前，除须详细询问 过敏史 外，还须做 过敏试验 ，护士应正确掌握试验液配制和试验方法，认真观察，正确判断试验结果，同时要熟练掌握过敏反应的 急救 处理。
第三十条 药物的 临床试验 （包括 生物等效性 试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条 申请新药注册，应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请，根据本办法附件规定进行临床试验。 临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验：初步的临床 药理学 ...
根据所用 抗原 不同， 梅毒 血清试验分为以下两大类： （一）非 梅毒螺旋体 抗原 血清 试验，用心 磷脂 作抗原，测定血清中 抗心磷脂抗体 ，亦称 反应素 。本试验敏感性高而特异性较低，且易发生 生物学 假阳性。 早期梅毒 患者经充分治疗后，反应素可以消失，早期未经治疗者到晚期，部分病人中反应素也可以减少或消失。目前一般作为筛选和定量试验，观察疗效，复发及...
...的纯蛋白衍生物，无非特异性反应。原用丹麦产ＰＰＤ--ＲＴ２３，现用我国自行研制的ＰＰＤ－Ｔ与ＢＣＧ－ＰＰＤ。使用时用5ｕ于前臂屈侧0.1ml皮内注射，48--72小时看反应，硬结纵横平均直径≥5mm为阳性。反应的出现主要是细胞免疫参与反应，但体液免疫也参与，如反应时血清IgE也增高。 结素试验的应用指征有以下几方面：一、结核病 流行病学 调查，了解结核感染率...
设置对照，研究对象随机分组和盲法是 临床试验 设计的三项原则。 一、设置对照 有比较才能鉴别。某种治疗措施只有与其他治疗方法比较，才能了解其优劣。因而，设置对照是科学地评价一项治疗措施必不可少的。 （一）设置对照的意义 1．科学地评定药物疗效临床医学虽较前有了长足的进展，目前依然有不少 疾病 （尤其是 慢性病 ）的自然史不能预测，而判断某一患者的预后尤为困难...
取 静脉血 2ml，注入 试管 中送检，不抗凝。 正常值范围 1、定性试验：阴性反应。 2、定量试验：试验 效价 ：1：4以下。 临床意义 梅毒 病的辅助 诊断 法之一。已知病史或有梅毒 体征 者。本试验阳性可确诊为梅毒病。初次 感染 梅毒数周后，效价可高达1：4—1：256。 红斑狼疮 、 麻风病 ，急性感染， 自身免疫性疾病 ， 传染性肝炎 ， 疟疾 和...
取 静脉血 2ml，注入 试管 中送检，不抗凝。 正常值范围 1、定性试验：阴性反应。 2、定量试验：试验 效价 ：1：4以下。 临床意义 梅毒 病的辅助 诊断 法之一。已知病史或有梅毒 体征 者。本试验阳性可确诊为梅毒病。初次 感染 梅毒数周后，效价可高达1：4—1：256。 红斑狼疮 、 麻风病 ，急性感染， 自身免疫性疾病 ， 传染性肝炎 ， 疟疾 和...
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