...微苔色（此下是服辛凉后变象）。不论大汗与无汗，但查热势加猖獗。两症皆须补益来，寒加姜桂（宜用 桂枝汤 加 、术，甚则加 人参 、干 炮姜 之类；如 血虚 ，无汗可加 当归 、 红花 和其阴血。）热芩柴（宜柴、芩、归、芍、 、术之类，甚则加 人参 。） 辨里寒 里寒脉沉紧，或兼缓与迟。恶寒骨节痛（五字是表证），表症似而非。胸 腹满 痛且欲呕，或吐或利俱有诸。或...
羊膜类 Amniota 羊膜类，也称为有羊膜类。是指 脊椎动物 中在 胚胎 过程产生 羊膜 ［及 浆膜 ，尿膜的种类。具体也就是爬行类、鸟类。哺乳类的总称，与无鳃类相同。因为羊膜类均具有 尿囊 ，所以也称为尿囊类（allentoi－dea］。羊膜类一般是在陆上生活（也有二次回到水中的种类），用肺 呼吸 。羊膜类中的爬行类和鸟类的综合称为 蜥形类 。
...广泛污染者，大量口服也可引起中毒。主要毒作用是影响神经轴突的传导，从而出现肌肉痉挛等。 【现场急救】 1．脱去污染的全部衣物，用清水或1％～3％碳酸氢钠液彻底清洗被污染的皮肤、 指甲 和 头发 等。口服者用清水1％～3％碳酸氢钠液彻底洗胃。 2．拟 除虫菊 酯中毒缺乏特效 解毒 药。国内报道静脉注射 葛根 素或复方 丹参 液可缓解肌肉痉挛，可向医生建议试用。
...生，后者指 药理学 可以预测得到的，常与剂量有关，而前者与药理作用无关，见于少数个体，通过变态反应机制而发生，通常讲的药疹亦是本文论述的前一类药疹，主要指 药物过敏 所引起者。但药物本身 局部作用 所引起的 皮疹 ，例如亚硝酸戊酯的 红斑 反应，不包括在本文范围之内。 小儿药物性皮炎的病因 （一）发病机制：主要分 免疫性 反应与非免疫性反应。 1.免疫性反应...
...早期使用可抑制 炎症 过程和减轻 脊神经节 的炎症后 纤维化 ，并可减少神经痛的发生率，最好在起病5-7天内应用。多用强的松20-30mg/天，分-3次口服，连用一周。 抗病毒药物 ： 阿昔洛韦 静滴或口服， 更昔洛韦 ， 伐昔洛韦 、 万乃洛韦 疗效亦佳，疗程7-10天。 泛发严重者还应注意支持疗法，防止并发 细菌感染 。 干扰素 ， 胸腺肽 等均有疗效。
...坏减少，细胞内cAMP水平增高而起到松弛支气管平滑肌作用。 （4）过敏介质阻释剂：其主要作用是稳定肺组织肥大细胞膜，抑制过敏介千周释放。主要药物有色苷酸钠、曲尼司特、赛他司汀等。 （5）紧有腺素皮质激素类，此类药物主要通过其抗炎作用、免疫抑制作用、增强机体对 儿茶 酚胺的反应而达到平喘作用，临床常用局部作用强、吸收很少的二丙酸培氯米松气雾剂等。 （6）其他：...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
第三代 喹诺酮类药物 的 分子 中均有 氟 原子，称为 氟喹诺酮 。氟喹诺酮类药物属化学合成 抗菌药 。 氟喹诺酮类药物历史 1979年合成第一个代喹诺酮药： 诺氟沙星 (Norfloxacin 氟哌酸 )。它是4-Quinolone结构改造 衍生物 ，在6位上加上一个氟(F)后，增加了脂溶性，增强了对组织细胞的穿透力，因而吸收好，组织浓度高，半衰期长，更大...
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