此类病例应与有渗出而无视网膜劈裂症体征的年轻 视网膜脱离 患者相鉴别。本病应与以下疾病鉴别： 1. 先天性视网膜劈裂症 尽管眼底表现有所差异，但主要是发病年龄，先天性者先天发病，发现于10岁左右儿童，有家族史，限于男性，因均伴有黄斑部劈裂，视力高度损害。后天性者见于20岁以上成年人，40岁以上者更为多见。无家族史，两性均可发生，黄斑部一般不受波及，常能保持较...
(一)治疗 1.治疗目的 是防止劈裂或 视网膜脱离 进一步发展，保护患者的视功能。治疗的原则是找出并封闭所有的视网膜裂孔，包括劈裂的外壁孔和劈裂区外的视网膜的全层裂孔。本病治疗指征是有争议的，因为视网膜劈裂症在正常人群中发病率相对高而所致视功能障碍及合并症却很少见，而且疗效甚微，可能遇到严重的并发症，因此这类病人的治疗应相当谨慎。除有症状的进展性的视网膜脱离...
对于视网膜中央静脉闭塞患者， 玻璃 体内注射tpa治疗是一安全疗法，但疗效不佳。 初步实验证实，对于视网膜中央静脉闭塞患者，玻璃体内注射组织纤维蛋白溶酶原激活物(tissue plasminogen activator，tpa)治疗是一安全疗法，但疗效不佳。 在法国克雷特尔巴黎xii大学(university of paris xii in creteil,...
放射性视网膜病变(radiation retinopathy)临床变异较大，但发病呈剂量相关的特点。
当患i型的妇女怀孕时，其 视网膜病变 恶化的危险性大约是未怀孕女患者的两倍，但怀孕并不促进这些患者视网膜病变的长期进展。 据8月份出版的 糖尿病 杂志(diabetes care)载文报道，当患1型 糖尿 病的妇女怀孕时，其视网膜病变恶化的危险性大约是未怀孕女患者的两倍，但怀孕并不促进这些患者视网膜病变的长期进展。 该文作者解释说，尽管有数项研究已经发表，但...
视网膜脱离与许多因素有关，有些因素极易导致视网膜脱离，因而被称为易患因素。主要有①近视眼：近视眼易于产生玻璃体变性及后脱离。视网膜变性如格子样变性、铺路石样变性等更可能在近视眼中见到。近视眼周边视网膜的脆弱性，又有玻璃体视网膜牵引，很容易导致视网膜脱离。②无晶体眼：白内障手术伴有玻璃体并发症的人特别容易发生视网膜脱离。发生在白内障囊内摘除术后者可能与填补原晶...
...可分别发生于同一家族的不同成员，但二者似乎不是源于不同基因，可能为同一基因具有多向性所致。本病可伴发其他遗传性疾病，比较常见者为间脑垂体区及视网膜同时罹害的Laurence-Moon-Bardt-Biedl综合征。典型者具有视网膜色素变性、生殖器官发育不良、 肥胖 、多指（趾）及智能缺陷五个组成部分。该综合征出现于发育早期，在10岁左右（或更早）已有显着临床...
本病绝大多数发生于 早产儿 ，有温箱内过度吸氧气史。据此可以诊断，除须与先天性视网膜皱襞、coats病、 视网膜母细胞瘤 、 化脓性眼内炎 及 玻璃 体内积血而形成的机化物鉴别外，还应注意下列疾病的鉴别。 ⑴bloch-sülzberger综合征( 色素失调症 incontinentia pigmenti) 该综合征为出生时或出生后外胚叶系统组织病，有家族史...
发生 视网膜脱离 的概率为77%～96%。
在婴幼儿眼病中，是性质最严重、危害性最大的一种 恶性肿瘤 ，发生于 视网膜 核层，具有家族 遗传 倾向，多发生于5岁以下，可 单眼 、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低 死亡率 的关键。 （一） 症状 根据 肿瘤 的表现和发展过程一般可分四期。 1. 眼内生长期 ：开始在眼内生长时...
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