短头畸形是两侧冠状缝过早骨化所致。两侧冠状缝闭合后前额对称性扁平，故又称为扁头畸形或宽头畸形，约占14.3%病人头颅两侧冠状缝骨化造成颅骨前后径发育障碍和代偿性横径增宽及颅顶抬高，故表现为头颅增宽，前额宽平颅中窝扩大，眼眶变浅眶嵴发育不良，眼球明显突出如同“ 金鱼眼 ”。
颅脑先天畸形可导致多种颅脑的形态改变和不同的神经系统功能障碍。头大畸形(macrocephaly)很少见。大脑异常增大，初生时即可有1500克(正常390克)，或生后迅速增大。前囟常较大，闭合延迟。
先天性二尖瓣畸形 可引致 二尖瓣狭窄 及/或关闭不全。Fisher于1902年即报道2例先天性二尖瓣畸形，60年代以后报道的病例日益增多。先天性二尖瓣畸形常与 房室管畸形 、大动脉错位、 单心室 、 心房间隔缺损 、 心室间隔缺损 、 左心室 流出道或 主动脉 出口狭窄、 主动脉缩窄 、 法乐四联症 等多种先天性心脏血管 疾病 合并存在。单独先天性二尖瓣畸形...
简介(简介)：胃重复畸形是胃肠道重复畸形的一种。
双突颌畸形，又称为 双颌前突 ，尖(鸟)嘴畸形表现为开唇露齿，无法自然闭嘴，上下前牙突出，可有骨性或非骨性前突，不管牙如何前突，颌关系往往尚良好。由于牙的前突，长期之后唇的功能减弱，无法关闭口腔，前突的牙外露，但唇红显得较厚并有外翻。
...的全身情况尚好，哭声无嘶哑。 注意： 上呼吸道感染 时疾病会加重。 治疗 若 症状 不重，先天性喉鸣一般至2～3岁常能自愈，平时注意预防受凉及受惊，以免发生 呼吸道感染 和 喉痉挛 ，加剧 喉阻塞 。可调整婴儿体位，取侧卧位可减轻症状，偶有严重喉阻塞者，需 行气 管切开术。伴 急性喉炎 易引起呼吸困难，要特别注意。 其他 常见的 先天性喉畸形 有 先天性喉蹼...
本病的诊断主要依据临床特点及X线所见。对合并颈（多见）、胸（少见）畸形或其他病理改变者，可一并诊断。
由于关节腔空，无肱骨头，肩峰突起，形成典型的方肩畸形。 肩关节结核 出现方肩畸形。肩关节结核比较少见，只占全身骨关节结核的1.06%，成人比儿童较多见(Turek，1977)，以21～30岁最多。大多数在青壮年，病人多同时患有活动性 肺结核 。性别，男略高于女。左侧稍多于右侧。
...定性瘢痕后才宜手术。 图1 减张切开超过侧面中线 图2 大锯齿状切除瘢痕，移植皮片术后 [适应证] 1.影响功能的挛缩性瘢痕，转化稳定后，要及早手术治疗； 2.对眼 睑外翻 的畸形要及早进行修复，以预防角膜长期暴露所致的角膜 溃疡 ； 3.疼痛性瘢痕影响功能者，可彻底切除，进行修复； 4.对易受摩擦和溃疡长期不愈的瘢痕，宜早期切除、修复。 5.暴露部位有碍容...
小头 畸形又称狭颅症。多因胎儿特别是在妊娠早期，受放射线照射或宫内感染所致。其次遗传因素染色体畸变，也会使小儿发生小头畸形。本病的主要表现是在脑的重量明显轻于正常，脑回过小或根本无脑回。体格发育明显异常，智力发育显著迟缓。有的患儿甚至出现 抽风 、四肢僵硬或手足徐动及 瘫痪 。其预后根据脑发育不全程度而异。小头畸形，以手术治疗为主。 头畸形包括狭颅症及脑小畸...
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