先天性斜颈 （congenital torticollis）一般指先天性肌性 斜颈 ，由一侧胸锁乳突肌挛缩造成头向一侧偏斜的病症。
先天性冠状动脉瘘(congenital coronary artery fistula)为冠状动脉与心腔、冠状静脉窦或其分支、上腔静脉、肺动脉、肺静脉之间的非毛细血管床性的异常交通。
【疾病名称】 先天性声门下狭窄 【药物疗法】 预防呼吸感染； 呼吸困难 者；低位气管切开术 【基本概述】 正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。 【治疗措施】 轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难...
...行性感冒 、腮腺炎、 柯萨奇病毒感染 、 糖尿病 、 高钙血症 等，孕母接触放射线；孕母服用抗癌药物或甲糖宁等药。 胚胎学和发病机制 胎儿的动脉导管从第六主动脉鳃弓背部发育而来，构成胎儿血循环主动脉、肺动脉间的生理性通道。胎儿期肺小泡全部萎陷，不含有空气，且无呼吸活动，因而肺血管阻力很大，故右心室排出的静脉血，大都不能进入肺内循环进行氧合。由于肺动脉压力高于...
...、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。 分类 先天性心脏病的分类方法有多种，这里介绍三种分类方法。 传统分类方法 主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。 无分流型（无青紫型）： 即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生 紫绀 。包括 主动脉缩窄 、 肺动脉瓣狭窄 、 主动脉瓣狭窄 以及肺动脉瓣狭窄、单纯性 肺动脉扩张 、 原发性肺动脉高压...
...、 紫绀 以及 发育不良 等为主要表现。 分类 先天性心脏病的分类方法有多种，这里介绍三种分类方法。 传统分类方法 主要根据血流动力学变化将先天性心脏病分为三组。 无分流型（无青紫型）： 即心脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流，不产生 紫绀 。包括 主动脉缩窄 、 肺动脉瓣狭窄 、 主动脉瓣狭窄 以及肺动脉瓣狭窄、单纯性 肺动脉扩张 、 原发性肺动脉高压...
右位主动脉弓是较常见的先天性 血管畸形 。主动脉自左心室发出后不跨越左主支气管，而跨越右主支气管向后，接于降主动脉，降主动脉沿脊柱的右侧下降，直至接近横膈时才偏向左侧。病人常伴有其他先天性心血管畸形如法洛四联症、 心室间隔缺损 、肺动脉瓣闭锁、右房室瓣闭锁、主动脉干永存和 大动脉错位 等。
动脉导管闭合术中大出血所致的手术死亡率，视导管壁质地、采用闭合导管的手术方式以及手术者技术的高低等而导，一般应在1%以内。导管单纯结扎术或钳闭术有术后导管再通可能，其再通率一般在1%以上，加垫结扎术后复通率低于前二者。动脉导管闭合术的远期效果，视术前有否肺血管继发性病变及其程度。在尚未发生肺血管病变之前接受手术的病人，可完全康复，寿命如常人；肺血管病变严重呈...
...缩的轻型。 良性先天性肌弛缓综合征即先天性肌张力不全症(congenital myodystony )，又称Oppenheim综合征、良性 先天性肌病 综合征等。本病征属先天性肌弛缓症中的一种较为良性的类型，以出生后 婴儿期 即有大多数肌肉张力减弱、 肌无力 为特征。 小儿良性先天性肌弛缓综合征的病因 (一)发病原因 本病征病因尚不清楚，可能与 遗传 有关。...
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