诊断 学龄前或学龄期儿童，尤其是男孩，出现不明原因的 头痛 、 呕吐 ，继而 步态不稳 、 眼球震颤 、 复视 ，首先应考虑髓母细胞瘤的可能，应进一步行神经放射检查来明确诊断。部分患儿在 脑脊液 中找到脱落瘤细胞更可确诊。髓母细胞瘤易播散转移，如果后颅凹肿瘤有脑室内播散则术前可以确诊本病。 鉴别 髓母细胞瘤应与引起 颅内压增高 和 共济失调 性疾病相鉴别，可...
原发性 面神经瘤 主要分为面 神经鞘瘤 和面神经纤维瘤，也有的学者认为面神经鞘瘤分为面神经鞘瘤和面神经纤维瘤[2]，如何命名更好尚无定论。面神经鞘瘤及面神经纤维瘤的临床表现相似，但两种肿瘤的来源绝不相同。 面神经鞘瘤来源于神经外胚叶的Schwann细胞，肿瘤组织与周围边界明显，有完整包膜，面神经纤维可被推挤至周边而未被破坏[3]。面神经纤维瘤则来源于中胚叶的...
诊断 根据临床表现和实验室、辅助检查结果确诊。 鉴别 与 肝炎 鉴别，与 神经母细胞瘤 相鉴别。
神经纤维瘤 （neurofibroma）是生长在神经干处的以纤维细胞为主的良性肿瘤，是皮肤、深部软组织、神经和骨的一种复杂性肿瘤。
基底细胞瘤（basal cell carcinoma）亦称蚕蚀性溃疡，是 皮肤癌 肿最多见的一种，发病率很高，占眼睑恶性肿瘤的第一位（约50％以上）。男性比女性稍多，老年人比青年人多见，年龄高峰在50～60岁之间。一般仅在局部呈浸润性生长，很少发生转移，但处理不当，或不加处理，也可能严重破坏眼部组织，甚至侵入副鼻窦及颅内而引起死亡。
（一）发病原因 软骨母细胞瘤的病因还不很清楚，有学者认为软 骨母细胞瘤 源于胚胎性软骨，可能是软骨母细胞的一种间变。 （二）发病机制 软骨母细胞瘤的发病机制还不很清楚。 1.大体检查 成软骨细胞瘤 与周围骨松质分界清楚， 病灶 呈蓝灰色到灰白色，有沙砾状的黄色 钙化灶 及坏死区，肿瘤质地橡皮样。病变中可有囊性变区，多数有出血性改变。成软骨细胞瘤通过直接或间接...
可分经典型及细胞型两型。经典型神经鞘黏液瘤，发生于中年人(平均年龄48岁)主要发生于头部和上肢。单个损害为皮肤色或粉红色，柔软到橡皮样硬度的 丘疹 和 结节 。细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人(平均年龄24岁)，女性多见，好发于头、颈部。皮损为坚实性，粉红色或红褐色丘疹和结节，大小在3cm以下。典型神经鞘黏液瘤常无自觉症状，偶有触痛。损害为良性，但若切除不完全...
嗜铬细胞瘤 （pheochromocytoma）发源于肾上腺髓质，交感神经节，旁交感神经节或其他部位的嗜铬组织，故可发生自颈交感神经链至盆腔的部位。这些细胞产生血管活性的胺类。肾上腺素仅产生于肾上腺髓质及主动脉旁体（organs of Zuckerkandl）的肿瘤，而正肾上腺素产生于交感神经链的肿瘤。绝大多数小儿的嗜铬细胞瘤手术时约为4～6cm，切面呈棕黄...
（一）发病原因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞（即胶质细胞）形成，称为胶质瘤；另一类由神经系统的实质细胞（即神经元）形成，没有概括名称。由于从病原学和形态学上，现在还不能将这两类肿瘤完全区别，而胶质瘤常见的多，所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的 颅内肿瘤 ，约占颅内肿瘤总数的44%。 （二）发病机制 肿瘤多位于小脑...
卵巢泡膜细胞瘤基本上是良性肿瘤。其有明显的内分泌功能，瘤细胞可以分泌雌激素，当黄素化或囊性变时，少数可有 男性化 功能。仅有个案恶性泡膜细胞瘤的报道。
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