慢性肾衰病人除透析治疗外，目前多采用中西医结合治疗，特别是中药内服结合中药灌肠治疗取得了较好的疗效，而中医护理对取得疗效也有着重要的作用。几年来通过对慢性肾衰病人的护理和观察，总结出下列主要经验： (1)饮食护理：慢性肾衰的的病人应忌用豆制品，最好用麦淀粉和玉米淀粉做主食，菜谱以素为主。根据病人肾功能损害的程度来调节蛋白质的摄入量，一般每日的摄入量不超过50
进行性脊肌萎缩症 发病年龄稍早与 ALS ，多在30岁左右，男性多见， 运动神经元 变性 仅限于 脊髓前角 细胞 ，表现 肌无力 、 肌萎缩 和 肌束震颤 等下运动神经元受损 症状 体征 ，隐袭起病，首 发症 状常为一手或双手小 肌肉萎缩 、 无力 ，逐渐累及 前臂 、 上臂 及 肩胛 带肌肉，也有从下 肢萎 缩开始者，但少见，远端 萎缩 明显，肌张力及 腱...
可见于 恶性肉芽肿 ，恶性肉芽肿又称 坏死 性 肉芽肿 ，是一少见的进行性坏死性溃疡，破坏性甚于 恶性肿瘤 。 进行性肉芽性溃疡坏死的原因 坏死 性 肉芽肿 —— 病因不明，目前有 肿瘤 学说、 自身免疫 学说、 感染 学说、 外伤 诱发等。 病理 可分为两大类：1.类肿瘤型：相当于旧称 恶性肉芽肿 或致死性中线肉芽肿(即Stewart氏型)，多始发于 鼻腔...
...梁粗，排列紊乱，小梁间隙为 纤维化 的 脂肪组织 。 成骨细胞 可增多，活性增强，新骨生成，骨吸收与 骨重建 缓慢， 髓腔 变小伴纤维化。 进行性骨干发育不良的症状 1. 症状 起病缓慢、隐匿，因四肢长骨受累，故常表现为 肢体疼痛 ， 肌无力 。因大多数于 婴儿期 发病，所以身体发育差，步行晚， 步态不稳 ，呈“鸭步”。 消瘦 、矮小，患者不能跳跃、奔跑。病...
...甚至发生心源性 猝死 。 心电图 有异常表现。 ⑶ 呼吸系统 ：肺部受累时可发生广泛性 肺间质纤维化 ， 肺活量 减少，临床表现为 咳嗽 和进行性 呼吸困难 。 ⑷ 泌尿系统 ：肾脏受累约占75%，可发生硬化性 肾小球 炎，出现慢性 蛋白尿 、 高血压 及 氮质血症 ，严重时可致 急性肾功能衰竭 。 ⑸ 神经 精神系统：少数病例有多 神经炎 （包括 颅神经 ...
1.罕见的良性舞蹈病系在儿童期发病，呈常染色体显性遗传，仅有轻度肌 无力 ，无智力改变，病情不进展。 2. 老年性舞蹈病 发生于老年人，可由 中风 引起，起病急，可呈现偏身舞蹈症。 3.L-多巴，酚噻嗪类及避孕药诱发的舞蹈症，均有服药史，且不伴有 痴呆 。 4. 动脉硬化 性皮质下脑病发病于老年人，痴呆很轻，常有动脉 硬化 糖尿病 伴发，可有 偏瘫 、肌萎缩
仅在初期需与下列疾病鉴别： 1.先天型 脂肪营养不良 (congenital lipodystrophy) 又称Lawrence-Seip综合征。本病主要表现躯体、四肢或面部散在分布脂肪萎缩，常染色体隐性遗传。起病于婴儿期，常并发外阴部肥大、多汗、头部 多毛症 、 黑色棘皮症 。后期发展为 糖尿病 ，可出现肝、肾功能不全或心肌肥大，以及合并 肢端肥大症 等。
应与Kitamura网状肢端色素沉着症相鉴别。
诊断 脑组织活检为确诊的惟一手段。组织病理的典型改变，少突胶质细胞中的包涵体，电镜检查可见到乳多空病毒颗粒，免疫组化可证实有乳多空病毒抗原。有报道在CSF中检出JC序列可达75%，用SV40作交叉反应可检出60%。 鉴别 本病多发生于细胞免疫反应缺陷的病人，影像学检查异常，以及亚急性发病，可与其他疾病相鉴别。
1.应注意与引起 昏迷 的疾病相鉴别，如镇静催眠药中毒、 一氧化碳中毒 、脑卒中、颅脑外伤等。 2.还应与精神病、 癫痫 、 窒息 性气体中毒、低糖血症等相鉴别。 3. 智能障碍 和 人格改变 ，应与其他脑病引起的 痴呆 鉴别。
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