混合性结缔组织病 (mixedconnectivetissuedisease，mctd)的临床表现为sle、多发性 骨髓炎 及系统性 硬化 的混合体。主要表现为雷诺现象、 吞咽困难 (食道蠕动功能异常所致)、指(趾) 硬皮病 、 肌痛 及无畸形的，肾脏累及较少而轻。发生率约16％～27％，近年有所提高，mctd多见。 肾组织活检示：组织病理可表现为系膜增生型...
系统性红斑狼疮 是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，是结缔组织疾病中最为常见的疾病。临床以颜面、皮肤 红斑 ，同时累及多个脏器结缔组织病变为特征。青年女性多见。男女比例为1∶7～1∶9。 发病年龄大多为15～35岁，也可见于老人和儿童。系统性红斑狼疮（SLE）伴发的精神障碍可能是由于自身抗体经免疫介导参与脑 血管损伤 ，进而影响脑功能...
系统性 红斑狼疮 (systemic lupus erythematosus)是一种自身免疫性结缔组织病，主要由免疫复合物所介导，典型地表现为多种自身抗体产生和多系统、多器官受累。眼部表现有眼睑 皮炎 、Sj?gren综合征、 角膜炎 、 巩膜炎 、 前葡萄膜炎 、视网膜血管病变等。
(一)发病原因 原发性 血管炎 常易引起神经系统的损害，且常在血管炎的早期就出现神经系统损害的症状。 (二)发病机制 原发性血管炎的病理改变以血管壁的炎症和坏死为特征。血管炎可影响到任何类型、大小或部位的血管，从而导致受累器官的功能障碍。
诊断 副肿瘤综合征主要依据患者的临床表现及相关的抗体检查，未发现原发性肿瘤前易误诊，临床遇到持续神经系统症状的患者难以解释时应疑诊PNS，神经科医生对本综合征的警惕性尤为重要。 某些PNS患者有特征性表现，如PCD、POM及Lambert-Eaton综合征等常提示与肿瘤有关，如系统检查未发现癌肿，需定期复查。 脑脊液 及电生理检查有助于诊断，血清或CSF特异...
1.眼部病变 (1) 葡萄膜炎 ： 系统性红斑狼疮 引起的 葡萄 膜炎，主要表现为 视网膜血管炎 和脉络膜 血管炎 ，还可引起非 肉芽肿 性 虹膜睫状体炎 、 脉络膜炎 等。 视网膜血管炎通常为闭塞性炎症，经典的视网膜棉絮斑状渗出即是视网膜小动脉或终末动脉闭塞造成的视神经纤维层的微梗死，此种病变可不伴有明显的症状，累及黄斑区即可引起严重的视力下降。与其他所引...
诊断 新生儿期 泌尿系统感染 症状不典型，临床上当出现相关症状时要高度警惕。有报道在100例婴儿泌尿系统感染病例中，100%有 发热 ，其中70%超过39℃， 60%激惹，50%喂养困难，40%有 呕吐 或 腹泻 。在生后最初几天的新生儿出现上述症状时应做血、尿、 脑脊液 常规和细菌培养，以明确诊断。 2.实验室检查 （1）尿培养：菌落数>10万/ml。 （...
系统性红斑狼疮 是一种累及皮肤、血液、骨、关节、肝、肾、心、脑等多脏器损害的严重的结缔组织疾病，晚期往往发生 尿毒症 而危及生命。早期 红斑狼疮 有较理想的治疗方法，甚至能治愈，所以早期发现、早期诊断是治愈该病的关键。 系统性 红斑 狼疮的早期表现往往不具特征性。系统性红斑狼疮虽然好发于青年和中年，但近来老年人的患病率也有增多趋势。系统性红斑狼疮起病大多在春...
慢性迁延性病例多见类功能性精神病样表现，如类分裂症状态、 抑郁 状态和类 躁狂 状态。神经系统症状有因 颅内压增高 引起的全身痉挛发作、 偏瘫 、失语、舞蹈样不自主动作。躯体症状为受累脏器的生理功能改变的表现。多见脑电图异常，异常率为60%～80%，以慢波为主。脑电图的变化与中枢神经系统症状的消失呈平行关系。
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