...疫扩散法所测得的免疫球蛋白含量在监测病情进展方面更为准确。血及尿液标本的免疫电泳可以确定副蛋白类型，并且可以检测出尿液中存在的轻链。绝大多数多发性骨髓瘤只分泌一种免疫球蛋白，约60%－70%的病例分泌IgG；约20%的病例分泌IgA；约15%的病例仅分泌轻链；极少数病例分泌IgD或IgE；约1%的病人不分泌免疫球蛋白。 测定血清钙含量以便警惕与高钙血症有关的...
汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿 (periporitis and multiple sweat gland abscesses)是 汗腺 因 葡萄球菌感染 产生的 炎症 性 皮肤病 ，易和 疖病 混淆，又称假性 疖肿 (pseudofurunculosis)、 痱 疖 (furunculosis sudoriferous)，俗称痱毒。 汗孔周围炎及多发性汗腺脓肿...
多发性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。发病率估计为2~3/10万，男女比例为1.6:1，大多患者年龄>40岁，黑人患者...
本病又称Cushing 综合征 ，系 肾上腺 糖皮质激素 （以 皮质醇 为主）分泌过多的症候群。多见于中、青年人，女性多于男性。 【病因及发病】 一、 原发性 （一） 肾上腺皮质腺瘤 约占15％，系功能自主性细胞的 增生 ，不受 促肾上腺皮质激素 （ ACTH ）影响。多为单侧，以致除 腺瘤 外的 肾上腺皮质 呈 萎缩 状态。此腺瘤分泌皮质醇不受外源性糖皮质...
治疗多发性神经炎的药品列表是 治疗神经系统疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 多发性神经炎 治疗多发性神经炎的药品列表 丙戊酸钠片 （ 德巴金(丙戊酸钠) ） 主要用于单纯或复杂 失神 发作、 肌阵挛 发作，大发作的单药或合并用药治疗，有时对复杂部分性发作也有一定疗效。 呋喃硫胺片 适用于维生素B1缺乏的 脚气病 或Wernicke ...
...扩张 共济失调 ［刘易斯.巴氏（Louis-Bar） 综合征 ］ （ G11.3 ） 肌 强直 性 营养不良 ［斯坦纳特（Steinert）综合症］ （ G71.1 ） 假性甲状旁腺功能减退（ E20.1 ） E31.0 自体免疫多腺性衰竭 施密特（Schmidt's）综合症 E31.1 多腺性功能亢进 排除： 多发性内分泌腺瘤病 （ D44.8 ） E31...
皮质醇增多 症又称 库欣综合征 (cushing'ssyndrome)是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。这是由于肾上腺皮质分泌过多的皮质醇所致，但常同时分泌其他皮质激素。 妊娠合并皮质醇增多症 极为少见，大多数患者妊娠终止于、 早产 或 死产 。 皮质醇增多症50%～70%是由于肾上腺皮质增生所致，20%～30%由于肾上腺瘤或癌，10%～20%是 垂体腺...
多发生 骨骺 发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病，是一种临床上少见的骨发育不良，为 常染色体 显性遗传性 疾病 。有家族性，但其 遗传 变异性 大，即使在同一家族中表现也不同。 多发性骨骺发育不良的病因 (一)发病原因 为 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 其 病理 改变为 骨骺 和 骺板 不...
...ipidus) 第三节 肾上腺疾病（Disease of Adrenal Gland) 皮质醇增多症（Hypercortisolism) 原发性醛固酮增多症（Primary Aldosteronism) 慢性肾上腺皮质功能减退症（Chronic Adrenalcortical Insufficiency) 嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma) 第四...
皮质醇增多 症简称皮质醇症，又名柯兴氏综合征(cushing，ssyndrome)，是肾上腺皮质功能亢进症中最常见的一种。其病因是由于①肾上腺皮质腺瘤或腺癌;②垂体前叶嗜硷细胞瘤，分泌促肾上腺皮质激素(acth)过多，引起双侧肾上腺皮质发生增生性改变;③垂体外病变，如(特别是 燕麦 细胞癌)、 甲状腺癌 及 胸腺癌 等产生具有acth活性的物质或大分子act...
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