第一节 脏腑 人体的结构及其功能方面的知识，是认识疾病的基础。 因为只有了解了正常人体构造和功能作用，才能探明疾病情况下的变化规律，从而找到正确的防治方法。这方面中医学积累了丰富的经验和知识。 首先通过解剖途径获取了第一手资料。两千多年前，我国现存最早的医书《黄帝内经》中就有关于史尸体解剖的记载。当时，不仅对于人体外部作了细密的观察，而且通过解剖技术对人体内...
...穿支较发达，分布于 乳房 。与胸廓内动脉穿支伴行的还有 胸廓内静脉 的穿支。 （四）肋间动、静脉的穿支 肋间血管 在行程中发出分支分布于邻近结构，在 腋中线 附近发出外侧皮支随肋间神经外侧皮支浅出，并发出分支供应乳房。动脉前端与胸廓内动脉的肋间支吻合。 3.乳房 mamma 乳房位于深筋膜的表面。成年女性乳房的境界通常较外观大，其内侧 2/3位于胸大肌之前，...
...色素起着抵御宇宙中各种射线(主要是紫外线)对人体的伤害。由于皮肤中所含黑色素的多少不同，就有了黑种人，黄种人，白种人之分。 雀斑 的斑点是因基因遗传而变异了的黑色素细胞形成的。变异了的黑色素细胞比普通的黑色素细胞大，树枝状突增多，增大。树枝状突中充满了黑色素，在皮肤表面就显露出一个一个的黑点。变异了的黑色素细胞就象海洋生物的海葵的母体，而树枝状突就像是海葵身...
人类 基因组包括细胞核内的基因组及细胞质内线粒体基因组，它们大致结构如图3-8。 图3-8 人类基因组结构
每条 染色体 含1个 DNA 分子 ，1个 细胞 的全部 遗传信息 （ 基因 ）都编码在线状的DNA分子上。由于每个 体细胞 中有2套染色体（2n）,故所含的DNA是由两个 基因组 （genome）构成。每个 单倍体 基因组约含3.2×109bp。人类基因的平均长度为1-1.5kb，所以基因组以足以编码1.5×106 蛋白质 ，但实际上编码蛋白质的 结构基因...
...致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体，但除偶有 男性不育 外，没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部，没有基因的大量丢失，而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。 图1－12罗氏易位（14q21q）杂合体减数分裂时染色体的联会 （A）、分离（B）、正常配受子精结果（C）及某些具有代表性的 核型 （D） 6. 双着丝粒染色体 两...
...制和混乱时.而不会有两种癌是遗传性完全一致的(甚至在同一组织类型中),正常细胞生长只存在很少的途径能发生差错.不正常途径之一是刺激细胞生长的基因出现超常活跃,这种异动的基因称为”致癌基因”. Ras是一种在染色体11上被发现的致癌基因,它以开关的作用帮助传播信息.当细胞表面的受体刺激时(例如,激素),Ras被打开,并发出细胞生长的指令.如果细胞表面的受体没受...
....21g/ml组份中精制得到，是由467个氨基酸残基组成的单链多肽，其中非极性氨基酸残基高达45%，是一种疏水性蛋白质，很容易被氧化而失活。CETP由肝脏、小肠、肾上腺、脾脏、脂肪组织及巨噬细胞合成，细胞内成熟蛋白分子量为74000。最近已阐明其结构编码基因存在于第16染色体。与LCAT的基因靠近。CETP基因由16个外显子和15个内含子约20.5kb组成。
P53基因象Rb基因，是一种肿瘤抑制基因，例如它的活动终止肿瘤的形成，如果一个从他（她）的父母那里遗传到P53的一个功能性拷贝，那么他们就易感染癌，并常在成熟早期的各个组织中发展几个独立的肿瘤，但这条件是罕见的就如所知道Li-fraumeni综合症那样，然而在大多数肿瘤类型中发现了P53突变，并有助于形成肿瘤的分子活动的复杂网络。 P53基因已被定位于染色体...
瘤细胞以细长胞突与血管壁相连形成横断的乳头状结构
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