粒细胞缺乏症 又称 白细胞减少和粒细胞缺乏症 。粒细胞缺乏症时，因血中 粒细胞 极度减低甚至完全缺如，极易合并严重 感染 ，病情危重， 死亡率 高，需积极抢救。在 抗生素 问世前，死亡率高达90-95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、感染或 免疫性 疾病，亦可原因不明...
粒细胞缺乏症 又称 白细胞减少和粒细胞缺乏症 。粒细胞缺乏症时，因血中 粒细胞 极度减低甚至完全缺如，极易合并严重 感染 ，病情危重， 死亡率 高，需积极抢救。在 抗生素 问世前，死亡率高达90-95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、感染或 免疫性 疾病，亦可原因不明...
诊断 青少年及儿童患者，如患部有轻微疼痛，X线片上呈现边缘锐利的溶骨性破坏，有不规则的新生骨，白细胞总数及嗜酸粒细胞计数增高，应考虑本病。 鉴别 本病的单发性患者应与Ewing 肉瘤 、 慢性骨髓炎 及骨结核相鉴别；多发性骨病应与 多发性骨髓瘤 及 骨转移 瘤相鉴别。
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
...血中嗜酸性细胞数量增多，可达正常的10～15倍。胸部X线检查可见肺内特征性的肺炎阴影。然而，与细菌性或 病毒性肺炎 不同。在系列X线检查时，嗜酸性肺炎的特点为肺内 病灶 的形成和消散均较迅速。痰液显微镜检查可见大量成团的嗜酸性细胞，而不是 细菌性肺炎 时的中性粒细胞。其他的检查亦有助于寻找病因，特别是对真菌或寄生虫感染；这类检查包括粪便显微镜检查。亦应考虑有...
一、首先要有信心和毅力 患有 硬皮病 、 嗜酸性筋膜炎 的患者应明确自己得的并非"不治之证"，没有必要悲观、消沉，即使经过某些中西药治疗病情仍在加重，也不必 恐惧 ，更不可丧失信心，放弃治疗。但是，也应清楚硬皮病、嗜酸性筋膜炎毕竟是"难治之症"，不会轻易战而胜之。因此，每一位患者必须有坚定的信心和顽强的毅力，充分调动自身的抗病潜能与之抗争，做征服硬皮病、嗜酸...
...随后波及面、躯干，最后累及上、下肢;皮损呈弥漫 性非凹陷性肿胀、发硬;发病前常有上呼吸道感染史;组织病理显示胶原纤维肿胀、均质化，其间隙充满酸性粘多糖基质。此外，本病尚需与 皮肌炎 相鉴别，后者肌肉病变往往以肩胛带和四肢近端为主;上眼瞪有 水肿 性紫红色斑和手背、指节背的Gottron征;血清肌浆酶如CPK、LDH和AST以及24小时尿肌酸排出量显者增高等。
本病为非 脂质沉积症 的一种，与脂质沉积症均属于网状内皮增生病。由Finzi于1929年首次报道，后由Jaffe命名为嗜酸性肉芽肿。
...、 中毒 、 创伤 或 肿瘤 。当同时伴有 发热 或其他炎症而原因不明时应考虑到少见的 感染 ，如 结核 或 骨髓炎 。当外周血中同时出现 嗜酸性粒细胞 和 嗜碱性粒细胞 增多时，基本可排除急性创伤和感染所致的可能，此时应考虑 内分泌疾病 和肿瘤，若还同时伴有外周血早幼 粒细胞 、 晚幼粒细胞 增多和不能解释的 脾大 时，应考虑 骨髓 增殖 性疾患。在炎症或...
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