...（1）按药物的轻重和称重的允许误差，正确选用天平。一般可天平的分度值（感量）来计算 相对误差 如下式： 相对误差＝P／Q×100％ P为天平的分度值（感量），Q为所要称重的量。 例如，欲称取0.01g的药物，若按规定允许误差应不得超过±10%，则应选择分度值为0.01g的扭国生平。但在称理0.1g以下的剧毒药时，则须使用 分析天平 。 （2）称重时，首先应检...
...成有一定粘度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉，并与成膜材料等混合均匀。 3．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。 4．膜剂所用的包装材料，应无毒性，易于防止污染。方便用使用，并不得与药物或成膜材料发生理化作用。 5．除另有规定外，膜剂家密封保存，防止受潮，发霉、变质。 （三） 重量差异 ...
...酸酯 、 氢化植物油 、 甘油明胶 、 聚乙二醇类 或其他适宜物质。某些基质中可入 表面活性剂 使药物易于释放和被机体吸收。 2．供制栓剂用的固体药物，除加有规定外应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过六号筛。根据施用腔道和使用目的不同，制种各种适宜的形状。 3．栓剂 中药 物与基制应混合均匀，栓剂外形要完整光滑，应无剌激，应无剌激性；塞入腔道后，应能融化、软...
...或药物累粉，用水、蜂蜜或蜂蜜和水为粘合剂制成的丸剂。根据所用的粘合不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。 7．微丸系指直径小于2.5mm的各类丸剂。 （二）国家标准有关规定丸剂在生产与期间均应符合下列有关规定。 1．供制丸用的药粉除另有规定外，应通过六号筛或五号筛。 2．蜜丸所用蜂蜜须以烁制后使用。烁蜜程度分为嫩蜜、中蜜或老蜜。制备蜜丸时可根据品种、气候...
（1） 成瘾性 ：连续应用可发生 耐受性 成瘾性，因此控制使用。 （2） 消化系统 ：治疗量 不良反应 少，偶见 恶心 、 呕吐 、 便秘 和 眩晕 。 （3） 神经系统 ：大剂量可引起中枢兴奋和 烦躁不安 。小儿过量可能发生惊阙。 参看 可待因
...因此，笔者认为在中药研发中，这种设备不配套的状况亟需改变。怎么改变？笔者有两点看法：一是企业应当引起高度重视，认识到科研硬件在研制开发中药中的作用，想方设法加大对科研设施的投入，购置必需的科研仪器，用先进的科研设备武装科研人员，为他们创造良好的科研条件和环境。使科研人员“英雄有用武之地”，有本事使得出来。二是作为仪器设备的生产厂家，要从中看到商机，并抓住商机...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 医院药学体系 医院药学质量标准 医院药学现代化管理 医院药学工作在医院评审中的地位 医院分级管理标准对医院药学的要求 医院药学部门如何迎接医院分级管理的评审
1． 不良反应 （1） 心血管系统 ：在对药物形成耐受之前， 皮肤潮红 是高剂量 烟酸 治疗的正常反应。有些病人可能会出现严重的 血管 反应如热感、头昏、 无力 、有时 血压 下降。 （2） 神经系统 ：口面部的麻剌感就是该药的一种 神经病 理作用，但也可能是由于血管反应。有报道烟酸能强用者的精神状态，这可能是对 脑循环 的作用。 （3） 消化系统 ：在降 ...
（一）定义 酒剂 系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体的制剂。 （二）国家标准有关规定酒剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．生产酒剂所用的药材，一般应适当加工成片、段、块或粗粉。 2．生产酒剂所用的蒸馏酒，应符合 卫生部 关于蒸馏酒质量标准的规定。内服酒剂应以谷类酒为原料。 3．酒剂可用 浸渍 法、 渗漉法 或其它适宜方法制备。蒸馏酒的浓度和用量、浸...
（一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服 液体制剂 （ 单剂量包装 者又称“口服液”）。 （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有 挥发性 成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物...
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