长头畸形 ： 颅狭症 的表现之一为舟状头畸形，又称长头畸形，单独由矢状缝早期闭合引起，是颅缝早闭中最常见的头颅畸形，约占40%～70%。 三角头畸形 ：额缝闭合;前额变小，而头颅中后部过度生长，称三角头畸形。三角头畸形是 小儿颅面骨畸形综合征 的脸部症状。 斜头畸形 ：斜头畸形又称偏头畸形，是单侧冠状缝骨化所致的额骨单侧发育不全，约占4%。颅骨双侧生长不对称...
躯干的畸形弯曲即曲轴现象，曲轴现象是指骨骼未发育成熟的患者行后路脊柱融合术后,脊柱后方获得坚固融合而脊柱前方继续生长,从而脊柱畸形加重的一种现象,表现为矫正度丢失、椎体旋转加重、肋骨隆起增加
肠道血管畸形 (vascular malformation of intestine)包括动静脉畸形、血管扩张、 血管瘤 、血管发育不良等，是引起急性或慢性 下消化道出血 的原因之一，常是血管本身异常，也可是某一系统性病症或某一综合征的表现之一。
与 烧伤 所致畸形的其他程度进行鉴别：1.轻度：增生性疤痕，功能影响轻; 2.爪形手畸形：外形变形，功能明显障碍;
直肠重复畸形 的诊断有 肠梗阻 征象，直肠指检可触及包块。肠镜及钡灌X线检查可发现双腔直肠。治疗手术关闭多余直肠的近端。
食管重复畸形 (esophageal duplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态，呈球形或管状的空腔结构。
脑穿通畸形为胚胎发育异常，母体感染或 营养障碍 也可能相关，病理上在脑内形成一个囊腔，内衬室管膜多数与脑室或蛛网膜下腔相通。
短颈畸形是指两个或两个以上颈椎融合，主要表现为颈椎缩短者。
1958年至1982年,Willis、Grag和Moore根据 先天畸形 的 胚胎发生 过程,先后提出了大致相同的 畸形 分类方法。根据这种分类方法,先天畸形可分为以下几种类型。 整胚发育畸形：多由严重 遗传 缺陷引起，大都不能形成完整的 胚胎 并早期死亡吸收或 自然流产 。 胚胎局部发育畸形：由胚胎局部发育紊乱引起，涉及范围并非一个器官，而是多个器官。例如...
小儿颅面骨畸形综合征 (Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、 毛发稀少 综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与眼畸形综合征、 先天性白内障 鸟脸畸形综合征、先天性 白内...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。