小儿先天性肺囊肿

先天性肺囊肿 (congenital pulmonary cyst)是一种较为常见的肺 发育异常 症。病变的肺组织出现单个或多个 囊肿 ,可累及一个或数个 肺叶 。其 临床表现 颇不一致,有的可完全无 症状 ,有的可因囊肿内出现张力性积气而引起严重的压迫症状。 小儿先天性肺囊肿的病因 (一)发病原因病因尚未完全清楚,有人认为是由于在 胚胎 期 肺芽 发育过程...

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先天性胸腹裂孔疝

...胆碱 、 氯丙嗪 等药物。 妥拉唑林(tolazoline):是α- 受体 阻断剂,能使周围血管 舒张 而降低 血压 。可从肺动脉插管或周围静脉给药,首次剂量1~3mg/kg,于10min内由 静脉滴入 ,以后用1~5mg/(kg.h)的剂量维持。但Goelzmen报道,应用该药治疗10例 先天性膈疝 肺动脉高压,发现8例PaO2增高,但作用不持续,且50%...

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先天性髋关节脱位

先天性髋关节脱位 疾病分类 骨与 创伤 科 疾病概述 先天性髋关节脱位是小儿比较常见的先天性 畸形 之一,以后 脱位 多见,出生时即存在,女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者较少。主要由于 髋臼 、 股骨头 、 关节囊 、 韧带 和附近 肌肉 先天性发育不良或异常,导致 关节松弛 , 半脱位 或脱位,此外, 胎儿 在子宫内位置不正常, 髋关节 过度屈...

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先天性动脉导管未闭

...行手术,中断其血流。动脉导管未闭并存于 肺血流 减少的紫绀型 心脏病 时,导管是其赖以存活的重要条件,当作别论。动脉导管未闭是一种较常见的 先天性心血管畸形 ,占先天性心脏病总数的12~15%。如性约两倍于男性。约10%的病例并存其他 心血管 畸形 。 病理 改变 动脉导管为位于 左肺动脉 基部与隆主动脉起始部之间的管道。胎儿时期,肺呈萎陷状态,肺血管的阻力...

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先天性桡骨小头脱位

先天性尺桡骨融合 系 桡尺 骨近端先天融合, 前臂 固定在一定角度上的 旋前 位少见 畸形 。双侧受累者占60%。男妇 发病率 无差别。本畸形在一些病人中具有 显性 遗传。在 胚胎发育 过程中,尺桡骨均起自 中胚层 组织。当 胚胎 第5周时,尺桡骨软骨杆之间不发生分离而 骨化 或尺桡骨之间填充中胚层组织时则发生尺桡骨融合。第Ⅱ型 桡骨 小头 脱位 则发生于 ...

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先天性上睑下垂

先天性上睑下垂 [ 概述 ] 是一种 常染色体 显性 或隐性 遗传疾病 ,是 上睑下垂 中最常见的类型,人群 发病率 为0.12%,常由于 提上睑肌 发育不全,或支配它的 运动神经 即 动眼神经 发育异常 、功能不全所致,少数由于 上睑提肌 外角、内角及上横 韧带 太紧,或有过多 纤维 粘附 于 眶隔 后壁,限制了上睑提肌的运动,表现为出生后即可发现的单侧或...

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ICD-10/Q20-Q28:循环系统先天性畸形

...排除: 在发育不全的左心综合症中的主动脉发育不全( Q23.4 ) Q25.5 肺动脉闭锁 Q25.6 肺动脉狭窄 Q25.7 肺动脉的其它先天性畸形 肺动脉异常 发育不全 } 先天性动脉瘤 } 肺动脉 异常性 } 形成不全 } 肺动静脉瘤 Q25.8 其它大动脉先天性畸形 Q25.9 未明确的大动脉先天性畸形 Q26 大静脉 的先天性畸形 Q26.0 腔静...

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讨论:先天性无阴道

...当时花了3w人民币。住院了一个月。这个手术做出来的阴道大小正合适。其它的阴道成形术我就不太懂了。医生以前告诉我不能去游泳池游泳而我经常去游泳也没有问题。我写这些希望能给有同样困扰的人带来一些参考。 给先天性无阴道条目的留言 -- 104.162.140.203 2016年5月20日 (五) 14:55 (CST) 留言:腹腔腹膜阴道成型术。我当时25岁做的。

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先天性后鼻孔闭锁

【概述】 本病为严重鼻部 畸形 ,属家族遗传性 疾病 。据Evans(1971)分析 先天性后鼻孔闭锁 65例,合并其他先天性畸形者28例,占43%,其中有多发性先天性畸形(Charge综合畸形)即 先天性虹膜缺损 (Coloboma)、 先天性心脏病 (Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Reta...

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先天性铜代谢障碍

...使铜不能合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小肠粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ,1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍,使铜不能合成铜蓝...

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