贫血 的病因和发病机制十分复杂，除了 造血系统 本身异常能导致各种不同类型的贫血外，很多 感染 和慢性全身性 疾病 如 肾脏 功能 衰竭 、 肝硬变 、 内分泌 疾病、 恶性肿瘤 及 结缔组织病 等亦能直接或间接地影响造血组织而发生贫血。这种来自造血组织以外的由机体的。其它脏器原发病所引起的贫血，称为 继发性贫血 ，也称 症状性贫血 。
急性失血所致贫血 是指快速大量 出血 引起的 贫血 。 急性失血所致贫血的病因 引起急性失血的原因有 外伤 、手术、 支气管扩张 或 肺结核 大咯血 、 消化道 溃疡 或 肿瘤 出血 、 静脉曲张破裂 出血、 宫外孕 等，都可最终导致 贫血 。 急性失血所致贫血的症状 一、 临床表现 1. 低血容量症 低血容量 的发生在急性出血后的头2~3天，可有轻度的 贫...
...要血红蛋白，刚出生时约占新生儿Hb中的70%，2个月后降至50%，1岁时不超过5%，2岁时即降至正常成人水平（0～2%）。 珠蛋白生成障碍性贫血 时，由于遗传缺陷，珠蛋白基因发生突变，致珠蛋白肽链合成障碍，根据合成受抑制的珠蛋白肽链的不同，可分为若干类型。最常见的是β链合成障碍，称β-珠蛋白生成障碍性 贫血 。其次为α链合成减少的α珠蛋白生成障碍性贫血。还有...
...。根据外周血和 骨髓 的检查结果难以区别 叶酸 或 维生素B12 缺乏，但 叶酸缺乏 时无神经病变。在 胎儿 与 婴儿期 神经系统 中，叶酸是至关重要的。当 妊娠期 叶酸摄入不足可发生伴严重 神经 缺陷的 神经管 缺损。另一不常见的 神经症 状， 妊娠 不安定 大腿 综合征 (restless legs)也是与叶酸缺乏有关。本病与其他类型巨幼细胞贫血鉴别的主...
在一定容积的循环 血液 内 红细胞计数 、 血红蛋白 量以及 红细胞 压积均低于正常标准者称为 贫血 。其中以血红蛋白最为重要，成年男性低于120g/L（12.0g/dl），成年女性低于110g/L(11.0/dl)，一般可认为贫血。 贫血是临床最常见的表现之一，然而它不是一种独立 疾病 ，可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要 临床表现 ，一旦发现贫血，...
...抗体吸附在红细胞膜上，可以改变红细胞膜的性能，使红细胞成为球形，容易被单核-巨噬细胞吞噬而破坏，为血管外溶血。老年人继发性 自身免疫性溶血性贫血 多属此种形式。 药物诱导 免疫性溶血 性 贫血 的机制有多种。老年人的药物性免疫性溶血性贫血多为： 1.自身抗体机制 以a-甲基多巴为代表，一般认为是由于a-甲基多巴类药物使T抑制细胞减少导致自身免疫功能异常。这类...
...应首先去除引起溶血性贫血的病因。 (2)切除 脾脏 ：适用于异常 红细胞 主要在脾脏破坏者，如遗传性球形 细胞 增多症等。 (3) 输血 ：是治疗 贫血 的重要措施之一，可减轻患者的贫血症状。但它也可能带来严重的反应。故应注意掌握输血指征。 (4) 免疫抑制剂 ：可抑制 免疫反应 ，对 免疫性溶血 栓贫血有效，对其他类型的贫血基本无效。 (5)防止严重 并发...
...白链。若自父母继承了异常β基因，则导致本病。自父母一方继承一个异常β基因，从另一方继承一个正常β基因，患者则为杂合子，即β 珠蛋白生成障碍性贫血，有约半量β链合成，病情减轻。若自父母双方各继承一个异常β基因，则患者为纯合子，即β0珠蛋白生成障碍性贫血，没有或极少β链生成，病情严重。 (二)发病机制 1.α珠蛋白生成障碍性贫血 引起本病的基因异常多数是基因缺失...
...清铁蛋白不增加(一般保持在<100ng/ml);在 感染 、 炎症 或 癌症 时血清铁蛋白低水平。 慢性疾病的贫血的鉴别诊断 本病需要与其他类型的 贫血 相鉴别，如 地中海贫血 、 溶血过度所致贫血 、 叶酸缺乏所致贫血 、 缺铁性贫血 等。本病除了贫血的 症状 外，还有原发病的症状。 慢性疾病的贫血的并发症 本病常见的 并发症 是 感染 。 慢性疾病的贫血...
贫血是指血液中红血球数量太少，血红素不足。贫血分成几种不同的情形，其中一种是缺铁性贫血，所谓的缺铁性贫血就是红血球中铁质含量太少，这也是所有贫血情形中最常见的一种。血液中的氧带着血红素前往身体各部份，而铁质是血红素中相当重要的成分，通常我们可以从食物中就可以获得所需的铁质，通常患有缺铁性贫血的人多是饮食中铁质摄取不足、是身体吸收铁质的功能有问题或是血液的流失...
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