胃肠 激素 是近二十年来胃肠学中发展得较快的新分支学科，是一个涉及 神经 、 生理 、 生化 、药理与临床的重要边缘学科。胃肠激素是 分子量 为2000－5000道尔顿的 多肽 ，已经发现40多种， 氨基酸 顺序清楚且研究较多的有24种。近年脑 肠肽 概念的提出，以及 肽能神经元 和 神经纤维 在中枢、 植物神经 和 消化 系内源性神经中的广泛存在，不仅对胃...
...禁次数从基线降低38％，δ9-THC治疗组降低33％，安慰剂组降低18％。 虽然这种治疗对生活质量或者尿动力学预后没有太大影响，但是尿垫测试与安慰剂组比较，大麻素组平均减少43.88毫升，而安慰剂组减少8.27毫升。研究人员说，研究结果是令人鼓舞的，因为80％的MS病人患有尿失禁。为此需要更多的研究来对这一发现加以证实。 ■射频微重塑治疗应力性尿失禁 美国华...
...、科研的需要，开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 (二)本室应由从事药专业五年以上，具有从事科研能力，工作作风严谨的人员担任。 (三)药物研究人员要有高尚的职业道德，严谨的科学态度，不得弄虚作假。 (四)药品研究的研究项目、设计方案及审批等，应按“新药审批办法”办理。新药或新制剂，必须取得生产批准文号或制剂注册文号后，才可进行生产、配帛、用于临床。 (五)...
... 将100例患者随机分为两组，治疗组50例用参蛤正气散治疗，对照组50例用玉屏风散加味。结果 治疗组患者症状明显改变，体质增强，反复率较低，与对照组相比，差异有显著性（P<0.05）。结论 用参蛤正气散防治哮喘疗效确切。 笔者用参蛤正气散防治哮喘临床研究，疗效满意，现报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 共100例哮喘患者，诊断标准按中华医学会呼吸系统...
国家食品药品监督管理局日前组织制定了《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，对毒种、疫苗生产用细胞、生产工艺研究、生产的安全性等问题进行严格规定。 根据新出台的《SARS病毒灭活疫苗临床前研究技术要点》，研究疫苗所用的毒种须证明为SARS病毒，如该毒种分离自人体，还必须提供有关病毒株的名称及来源、毒株分离过程、病毒分离传代特性、毒种建立和保存、毒种的检定...
关键词：《红斑狼疮中医临床研究》 书评 红斑狼疮是一种自身免疫性、慢性炎症性结缔组织病，属风湿病范畴，是一种较难治的疾病。在临床上多见于青年女性(15～35岁之间)。如果患风湿病经久未愈，就需检查一下狼疮细胞，一般查出一次有1个狼疮细胞，就应该按狼疮治疗，若忽略此，仅按风湿病治疗，效果是不会显著的。 在北京，治疗此病多参考赵炳南氏的经验，他认为该病是一种全身...
...献科研人员无视现当代中医乃至西医诸多的新进展和新发现，只对有限的几本古籍苦苦研读，只讲继承，对创新则无能为力，即使所谓的创新，也只是对古人曾研究过的医籍疑难点所谓的“新解”。这种科研观的局限性导致了中医文献科研不能有效地突破，也造成了中医文献研究与现代中医学和西医学的割裂，因而得不到充分的发展，不为中医临床人员和西医人员承认和接受。 4.文献研究资料匮乏 由...
4月7日，由成都中医药大学做主持承担的国家重点基础研究发展计划（973计划）“基于临床的经穴特异性基础研究”项目在成都启动。国家中医药管理局科技司项目负责人、四川省中医药管理局局长杨殿兴、成都中医药大学校长范昕建和四川省科技厅有关领导出席启动会，中国中医科学院、北京大学、华中科技大学、北京中医药大学等单位的近50位专家参加。 该项目经过科技部三轮专家评审获得...
...未艾 代谢组学是后基因时代的新兴科学，可用于药物毒性的活体早期测试、先导化合物的选择和动物模型活体药效筛选；在药物的开发阶段，可以用于寻找和研究新药的预临床和临床安全性、药效的生物标记物和作用机理，评价动物模型和人类疾病模式的一致性等。 近年来，国外多家医药公司和英国帝国理工学院联合开展了应用代谢组学方法评价药物毒性的研究计划。研究人员应用代谢组学方法，对实...
...改。所有不合格的药品不准出厂、销售或使用。 4．药品质量监督管理要求有很强的科学性药品质量的优劣、真伪，一般消费者难以识别。必须由专门的技术人员和专门机构，依据法定标准，应用合乎要求的仪器设备，可靠的方法，才能做出鉴定与评价。世界各国均设有专门的药品检验机构。我国还在所有的三级医院和部分二级甲等医院设有药检室，除负责本院制剂的检验外，还负责外购药品质量的检测...
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