...样蹼或隔，呈白色或淡红色，其后缘整齐，多呈弧形，少数呈三角形。吸气时蹼扯平，但在哭或发音声门关闭时，蹼向下隐藏或向上突起如声门肿物。 婴幼儿先天性喉蹼应与其他先天性喉 发育异常 ，如先天性声门下梗阻及先天性喉鸣等相鉴别。对儿童或成人，还应根据病史鉴别喉蹼为先天性或属后天性。先天性喉蹼患者常伴有其他部位先天性异常，诊断时应注意。 治疗措施 新生儿患喉蹼若发生 ...
...不完全的不同程度。有些具有分泌粘液的 柱状细胞 ，腔内充满粘液。 先天性肺囊肿的症状 小的 支气管囊肿 在临床上不呈现 症状 ，仅在 X线 胸部 检查或 尸检 时才被发现。一旦囊性病变与小支气管沟通，引起 继发感染 或产生张力性气囊肿、液 囊肿 、液气囊肿或 张力性气胸 等压迫肺组织、 心脏 、 纵隔 和气管移位时，就可出现症状。 （一）婴幼儿期 张力性 支...
轻者无症状，查体时发现，重者可有活动后 呼吸困难 、 紫绀 、 晕厥 等，年长儿可有生长发育迟缓。症状有无与表现还与疾病类型和有无并发症有关。 根据血液动力学结合病理生理变化，可发为三类： 一、无分流类。左、右两侧无分流，无紫绀，如 肺动脉口狭窄 ，主动脉狭窄，主动脉缩窄，原发性肺动脉扩张， 原发性肺动脉高压 或右位心等。 二、左至右分流类。在左、右心腔或主
(一)治疗 本病的治疗原则是尽早诊断，及时治疗。出生后一旦确立先天性髋关节脱位的诊断，应立即开始治疗，可望获得一个功能接近正常的髋关节。治疗开始时的年龄越大，效果越差。 1.保守治疗 (1)保守疗法的理论基础：保守疗法的理论基础是Harris定律，即头臼同心是髋关节发育的基本条件。为了实现复位后髋关节的稳定必须具备以下条件： ①选择一个维持髋关节稳定的姿势，...
...胸段及腰段者畸形发展比胸段者慢， 时由于头颈部的倾斜及肩部的降低，使外观畸形不甚严重。腰段者降非 骨盆 倾斜失 代偿 ，一般不引起外观畸形。先天性脊柱侧凸中，半椎体位置越靠后方，侧后凸畸形越重，预后越重。 诊断鉴别 详细记录病人的身高，包括站高及坐高，胸背的旋转及侧凸程度，双 下肢 社经检查结果，是否合并其它畸形如 先天性心脏病 、Sprengel畸形、 腭...
先天性肘关节融合很罕见，可单独出现，也可与其它畸形同时存在，如尺骨缺如、腕骨、掌骨或指骨融合或缺如。当独立存在时，常累及双侧肘关节，发病与性别无关。
先天性支气管囊肿（congenital bronchial cysts）系先天性肺胚芽发育异常，部分支气管树停止发育，并与邻近正常气道组织分离。若发生于胚胎发育早期阶段，肺组织尚未充分形成，近端气管芽生异常，则该 囊肿 多位于肺外纵隔部位，成为纵隔支气管囊肿；若发生于胚胎发育后期阶段，肺组织已充分发育，远端气管-支气管树芽生异常，则该囊肿多位于肺内，成为肺内...
...6例有高位结肠阴道瘘，另3例为一穴肛 畸形 。 并发畸形：李振东等报道的10例病儿，8例并发 梅克尔憩室 、 阑尾 缺如、短小肠、腹壁疝及 先天性心脏病 等畸形;Chadha等报道的41例病儿，在泌尿生殖、 消化 、 骨骼 、 心血管 等系统有53个畸形：其中14例 膀胱输尿管反流 ，5例双阑尾， 单侧肾缺如 、 肾积水 、梅克尔憩室及部分 骶骨发育不良 各...
先天性前尿道瓣膜可伴发或不伴发憩室。瓣膜位于阴茎阴囊交界处尿道的腹侧，不阻碍导尿管的插入，但阻碍尿液排出，导致近端尿道扩张，梗阻严重时与 后尿道瓣膜 所造成的损害相同。有颈的小口憩室一般不造成梗阻，但可并发结石而有症状。广口憩室被尿液充满时，其远侧唇会起到梗阻尿流的瓣膜作用。该先天性憩室可能是局部海绵体缺乏所造成。
治疗 1.按患病类型来分 先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度不同而异。 （1）会阴前肛门无狭窄、排便功能无障碍者：一般不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。扩张方法是用特制的金属探子，自肛门插入直肠内，最初1次/d，留置15～20min，逐渐改为隔天1次或每周1～2次。一般持续6个月左右，直到排便正常，且能保持狭...
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