转座因子 （transposable element） 细胞 中能改变自身位置的一段 脱氧核糖核酸 （ DNA）序列。转座因子改变位置（例如从 染色体 上的一个位置转移到另一个位置，或者从 质粒 转移到染色体上）的行为称为 转座 。 由于转座因子既能给 基因组 带来新的遗传物质，在某些情况中又能像一个开关那样启动或关闭某些 基因 ，并常使基因组发生缺失、重复...
...的主要诱生剂是病毒及人工合成的双链RNA，此外某些细菌和原虫感染及某些细胞因子也能诱导Ⅰ型干扰素的产生。IFNα和ω的表达细胞非常局限，以白细胞为主；但IFNβ则可由几乎所有的有核细胞产生。IFNγ由CD8+T细胞和某些CD4+T细胞（特别是TH1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、...
...的主要诱生剂是病毒及人工合成的双链RNA，此外某些细菌和原虫感染及某些细胞因子也能诱导Ⅰ型干扰素的产生。IFNα和ω的表达细胞非常局限，以白细胞为主；但IFNβ则可由几乎所有的有核细胞产生。IFNγ由CD8+T细胞和某些CD4+T细胞（特别是TH1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、...
激素受体 （hormone receptor）：位于 细胞表面 或细胞内，结合特异 激素 并引发 细胞 响应的 蛋白质 。 激素作用于细胞时，与 神经 传递物质一样，第一阶段是与细胞中的特定化学物质进行特异的结合，称此化学物质为激素受体。按照 受体 的本质，激素受体可分为两类，一类是对 类固醇激素 的受体，溶存于 细胞质 中；另一类是 肽 激素的受体，存在肽...
随着血管细胞研究的深入，血管细胞的许多功能不断被揭示和认识。近年来，由于 动脉粥样硬化 诱发的心肌梗塞、 脑梗塞 等疾病的增加，引起人们对 动脉硬化 发生、发展机制给予更深切地关注。经许多实验证明，这一疾病发展过程与血管细胞功能异常密切相关。
...；多种肿瘤组织的恶性发展伴有uPA的 抑制因子 1型（PAI1）和2型（PAI2）量的变化。 恶性肿瘤 侵袭临近正常组织的能力，涉及到 肿瘤细胞 生长和播散到周围正常组织屏障的破坏，在此过程中，肿瘤细胞分泌的PAs提供了关键性的 细胞 分子 作用机制。uPA既可以 酶原 形式，也可以活性酶形式结合到特定的 细胞表面受体 ，使纤溶酶原 活化 成纤溶酶，与其它 ...
...除。但如抗原持续存在，则Mφ处于慢性活化状态，并分泌更多 细胞因子 和 生长因子 ，最后损伤组织被 纤维 组织所代替。在DTH早期，炎症浸润细胞中富集具有活化细胞 表型 特征（如IL-2 受体 P55表达增加）的CD4+T细胞和活化的Mφ。而DTH晚期，上皮样Mφ和 巨细胞 与纤维 母细胞 和新血管数目均有增加。 DTH反应包括三个连续的过程，它们是： 1．...
...，此外某些细菌和原虫感染及某些细胞因子也能诱导Ⅰ型干扰素的产生。IFNα和ω的表达细胞非常局限，以白细胞为主；但IFNβ则可由几乎所有的有核细胞产生。IFNγ由CD8 + T细胞和某些CD4 + T细胞（特别是T H 1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；这些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、干扰素的生物活性 干扰素的...
...，此外某些细菌和原虫感染及某些细胞因子也能诱导Ⅰ型干扰素的产生。IFNα和ω的表达细胞非常局限，以白细胞为主；但IFNβ则可由几乎所有的有核细胞产生。IFNγ由CD8 + T细胞和某些CD4 + T细胞（特别是T H 1细胞）产生，NK细胞亦可合成少量的IFNγ；这些细胞只有在免疫应答中受到抗原或丝裂原活化后才能分泌IFNγ。 三、干扰素的生物活性 干扰素的...
...瘤基因（Rb）基因定位于13q14，并成功地从分子水平分离和克隆到Rb基因并对Rb基因及其蛋白产物的结构和生物学行为进行了深入研究，发现Rb基因的缺失或失活是肿瘤发生的关键，进而提出了肿瘤抑制基因的概念。 近年来的研究发现视网膜母细胞瘤基因与细胞凋亡有关，White等认为Rb蛋白作用于细胞分化周期限的G1/S控制点，通过抑制转录延长因子E2F家族，对细胞周期...
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