本品系用 伤寒 菌培育后，取菌苔制成悬液，加甲醛杀菌，以磷酸盐缓冲生理盐水稀释制成。用于预防伤寒。 本品为乳白色的混悬液，含苯酚防腐剂，不应含有异物或摇不散的凝块。 接种对象 重点用于部队、港口、铁路沿线工地的工作人员，下水道、粪便、垃圾处理人员、饮食业、医务防疫人员及水上居民，或有本病流行地区的人群。 用法 1．上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。
1 仪器校准（定位）用标准缓冲溶液 应使用分析纯标准缓冲物质配制。 1.1 0.05mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液 称取于115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.12±0.01g，溶于蒸馏水，并稀释至1000ml。 1.20.025mol/L磷酸氢二钠和0.025mol/L磷酸二氢钾混合溶液 分别称取在115±5℃干燥2～3小时的磷
甲、钨酸沉淀法 1 试剂 1.110%钨酸钠溶液 取钨酸钠10g，加蒸馏水使溶解成100ml。 1.2 0.33mol/L硫酸溶液 量取化学纯硫酸1.86ml，缓缓注入适量的蒸馏水中，待冷加水稀释至100ml。 1.30.145mol/L氯化钠溶液 取氯化钠9g，加蒸馏水使溶解成1000ml。 2 操作 2.1 钨酸除蛋白质 精确量取样品2ml加蒸馏水14m
1 试剂 1.1 0.1mol/L硝酸银溶液 取硝酸银17g，加蒸馏水溶解成1000ml。 1.2 标准0.05mol/L硫氰酸铵溶液 1.3 5.5mol/L硝酸 1.48% 硫酸铁铵指示液 取8g硫酸铁铵，加蒸馏水溶解成100ml。 1.5 饱和高锰酸钾 取高锰酸钾6.5g，加蒸馏水溶解成100ml。 2 操作 2.1 精确吸取样品1ml，准确加入0.1
1 试剂 1.1 标准 枸橼 酸钠浓溶液 精确称取枸橼酸钠(Na3C6H标准5O7·2H2O)0.5882g,加蒸馏水溶解，并准确稀释至100ml ，为20mmol/L 枸橼酸钠液。 1.2 标准枸橼酸钠溶液 精密量取标准枸橼酸钠浓溶液5ml，用5%三氯醋酸准确稀释至50ml，为2mmol/L枸橼酸钠标准液。 1.310%三氯醋酸：称取三氯醋酸10g，用蒸馏
1 试剂 1.1 1mol/L氢氧化钠液 取化学纯氢氧化钠20g，加蒸馏水溶解成500ml。 2 操作 2.1 除蛋白质 方法同蛋白质含量测定。 2.2 蒸馏 精确量取除蛋白质滤液10ml于凯氏蒸馏器内，加1mol/L氢氧化钠1ml，加少量蒸馏水，按半微量定氮法进行蒸馏、滴定。 3 计算 样品硫酸铵含量%（g/ml）=（样品滴定数-空白滴定数）×标准盐酸mo
采用CPE（细胞致病效应）抑制为基础的抑制微量测定法，以每ml干扰素检品的最高稀释度仍能保护半数细胞（50）免受病毒攻击的稀释度的倒数定为干扰素单位。以国际单位（IU）表示，并用国家标准品校正结果。 1 细胞培养 将新鲜传代24～48小时的Wish细胞（人羊膜细胞）以约35万/ml的浓度另入96孔组织培养板上，每孔100μl，置37℃5%CO 2 孵箱中培养
...即使胞部透视正常，仍需按活动性结核处理，并建议予以内服异烟肼半年至1年。 禁忌 患急性传染病（如 麻疹 、 百日咳 、 流行性感冒 、 肺炎 等）、急性眼结合膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病者暂不宜使用。 注意事项 1.注射器及针头应当专用，不可作任何其他注射之用。 2.安瓿有裂纹、制品内有异物者不可使用。 保存 本品为已稀释制品，于2～8℃保存，效期为1年。
取人凝血酶原复合物溶液0.2ml，加0.5%（g/ml）纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置24小时，不得有任何凝块或纤维蛋白出现。测定时应同时做阴性及阳性对照。 阴性对照：0.2ml生理盐水加入0.5%(g/ml)纤维蛋白原溶液0.2ml，在37℃放置4小时，不得有任何凝块纤维蛋白出现。 阳性对照：取0.2ml0.5IU/ml凝血酶，加入0.5%(g/m
1试剂 1.1 PEG（MW4000或6000）。 1.20.5mol /L高氯酸（HClO4）溶液。 1.3 5%BaCl2溶液。 1.40.1mol /L碘溶液。 2 操作 2.1 取1ml样品，在灵敏度允许的范围内，先将样品稀释到蛋白质浓度≤1%，加入5.0ml 0.5mol /L高氯酸溶液，15分钟后，用4000r/min，离心10分钟，取上清液（如
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