各类HLA抗原的组织分布不同。Ⅰ类抗原广泛分布于体内各种有核细胞表面，包括血小板和网织红细胞。除某些特殊血型者外，成熟的红细胞一般不表达Ⅰ类抗原。不同的组织细胞表达Ⅰ类抗原的密度各异。外周血白细胞和淋巴结、脾细胞所含Ⅰ类抗原量最多，其次为肝、皮肤、主动脉和肌肉。但神经细胞和成熟的滋养层细胞不表达Ⅰ类抗原。Ⅱ类抗原主要表达在某些免疫细胞表面，如B细胞、单核/巨...
（一）B细胞抗原识别受体（BCR） BCR与TCR一样，也是由复合分子组成。即由特异识别抗原的分子信号传导分子组成的BCR复合分子（图8-4）。BCR识别抗原分子早已证明是由B细胞表面免疫球蛋白分子（surface immunoglobulin,sig）组成，它是由二条相同的重链（H）和二条相同的轻链（L）构成的4肽链分子。sIg均为单体结构，在正常人外周血...
一、细胞因子的概念 机体的 免疫细胞 和非免疫细胞能合成和分泌 小分 子的 多肽 类因子，它们调节多种 细胞 生理功能，这些因子统称为 细胞因子 （cytokines）。细胞因子包括 淋巴细胞 产生的 淋巴因子 和单核巨噬细胞产生的 单核因子 等。目前已知 白细胞介素 （interleukin,IL）， 干扰素 （interferon,IFN）、 集落刺激因...
（一）特异性 抗原抗体的结合实质上是抗原表位与抗体超变区中抗原结合点之间的结合。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原与抗体的结合具有高度的特异性。这种特异性如同钥匙和锁的关系。例如 白喉 抗毒素只能与相应的外毒素结合，而不能与 破伤风 外毒素结合。但较大分子的蛋白质常含有多种抗原表位。如果两种不同的抗原分子上有相同的抗原表位，或抗原、抗体间构型...
鸟类的 法氏囊 是B 细胞分化 的场所。哺乳类动物在 胚胎 早期，B细胞分化的最早部位是 卵黄囊 ，此后在脾和 骨髓 ，出生后则在骨髓内分化成熟。 B细胞分化过程可分为二个阶段，即 抗原 非依赖期和抗原依赖期。在抗原非依赖期，B细胞分化与 抗原刺激 无关，主要在中枢 免疫器官 内进行。而抗原依赖期是指成熟B 细胞 受抗原刺激后，可继续 分化 为合成和分泌 抗...
...也取得了进展，从而对这些分子的生物学功能提供了较确切的解释。 （一）HLA-Ⅰ类分子 所有的HLA-Ⅰ类分子均含有二条分离的多肽链，一条是由MHC基因编码的α链或称重链（44kD）。根据对HLA-A2和Aw68分子的晶体结构分析，Ⅰ类分子可分为四个区：（图5-5）：①氨基端胞外多肽结合区：该区由二个相似的各包括90个氨基酸残基的片段组成，分别称为α1和α2。...
Landsteiner首创用已知化学结构的低分子化合物或化学基团与免疫原性蛋白质进行偶联，制备了偶氨蛋白。由于低分子化合物本身无免疫原性，单独免疫动物不能对其产生抗体，如与蛋白质偶联再免疫动物则能对其产生抗体，并能单独与其抗体结合。故称此种无免疫原性低分子化合物为半抗原（hapten,H），称免疫原性蛋白质为载体（cauuier,C）自此建立了半抗原与载体的...
自然界中各种生物、各种组织都有其各自特异性的抗原，所以其数目多得无可胜计。根据任一性状都可对抗原进行分类，因此分类方法也十分复杂。现按其主要性状分类，叙述几种医学上有重要意义的抗原。
半抗原 hapten 能与对应 抗体 结合出现 抗原 - 抗体反应 、又不能单独激发人或动物体产生抗体的抗原。它只有 反应原性 ，不具 免疫原性 ，又称 不完全抗原 。大多数 多糖 和所有的类脂都属于半抗原。如果用 化学 方法把半抗原与某种纯蛋白的 分子 （载体）结合，纯蛋白会获得新的免疫原性，并能刺激动物产生相应的抗体。半抗原一旦与纯蛋白结合，就构成该 蛋...
凡是由免疫细胞发挥效应以清除异物的作用即称为细胞免疫。参予的细胞称为免疫效应细胞。目前认为具有天然杀伤作用的天然伤细胞（NK）和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性细胞（antibody dependentcell-mediatedcytotoxicity,ADCC）如巨噬细胞（Mφ）和杀伤细胞（K）以及由T细胞介导的细胞免疫均属细胞免疫的范畴。前二类免疫细胞在其细...
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