HLA抗原的分子结构_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1987年Bjorkman等首先借助X线晶体衍射技术弄清了HLA-A2分子的立体结构。其后,其它HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子结构的研究也取得了进展,从而对这些分子的生物学功能提供了较确切的解释。 (一)HLA-Ⅰ类分子 所有的HLA-Ⅰ类分子均含有二条分离的多肽链,一条是由MHC基因编码的α链或称重链(44kD)。根据对HLA-A2和Aw68分子的晶体结构分析,Ⅰ类...

https://qihuangzhishu.com/968/88.htm

日本发现能控制老鼠身长的基因_【中医宝典】

日本东京大学医学系副教授川口浩和日本横滨劳灾医院医师筑田博隆通过老鼠实验,发现与软骨细胞成长为骨头密切相关的基因,这种基因也能左右老鼠的身长和其骨折的痊愈。 筑田医师在研究因基因突然变异而患侏儒症的老鼠时发现,有一种名为cGK2的基因出现了异常。一般说来,软骨在细胞数增殖之后因每个细胞变得肥大化而变为骨头。然而研究人员用培育出的cGK2基因功能不全的老鼠实验...

https://zhongyibaodian.com/zs/22311.html

日本查明导致高血压的基因群_【中医宝典】

通过对患者和健康人的基因比较分析,日本爱媛大学、国际循环系统疾病中心等14个单位组成的联合研究小组现已查明了导致高血压的基因群。 据《日本经济新闻》近日报道,联合研究小组在日本各地分别采集了1100名高血压患者和1100名健康人的血样,调查其基因个体差异。 研究小组一个不漏地调查分析了人体2万多个基因,并研究了迄今所报告的数百个高血压相关基因,结果确认影响血...

https://zhongyibaodian.com/zs/22344.html

有机化合物分子的结构_《医用化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)分子式和构造式 分子式是以元素符号表示分子组成的式子。由于它不能表明分子的结构,因此在有机化学中应用甚少。分子结构的涵义包括:(1)分子中各原子的排列次序;(2)分子中各原子间相互结合的方式;(3)分子中各原子在空间的排布。只表示分子中各原子的排列次序及结合方式的式子叫做构造式。例如分子组成是C2H6O的化合物可以是构造不同的两个化合物。 构造式在有机...

https://qihuangzhishu.com/952/135.htm

抑制基因

抑制基因 suppressor 某一 突变基因 的 表型 效应由于第二个突变基因的出现而恢复正常时,称后一突变基因为前者的抑制基因。 回复突变 使突变基因的 脱氧核糖核酸 (DNA)分子结构恢复正常;抑制基因则并不改变突变基因的DNA分子结构,而只是使突变型的表型恢复正常。抑制基因一般用符号Su代表。例如用Hw代表 黑腹果蝇 的毛翅 (Hairy wing,...

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DNA的分子结构_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

DNA分子是4种脱氧核苷酸经3’→5’磷酸二酯健聚合而成,所以了称为多核苷酸(polynucleotide)。DNA的一级结构是指4种核苷酸的连接及其排列顺序。1953年Watson和Cricd提出了DNA分子双螺旋结构模型,其要点是:DNA分子是由2条平行的多核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手双螺旋结构(B型DNA)。多种芏酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯健的走...

https://qihuangzhishu.com/956/34.htm

生物化学与分子生物学/核酸的结构与功能

...se对一个 感染 大肠杆菌 的 病毒 的研究。即用放谢性同位素32P标记 噬菌体 DNA,35S标记其蛋白质外壳,再用标记的噬菌体去感染培养的大肠杆菌,结果发现进入 细菌 体内,使细菌生长、繁殖发生变化的是32P标记的DNA,而不是35S标记的蛋白质,并且新繁殖生成的噬菌体不含35S,只含32P。1953年Watson和Crick创立的DNA双 螺旋结构 ...

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核酸的高级结构_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

核酸的多核苷酸链在次级键的基础上,还可形成更为复杂的二级及三级的高级结构。

https://qihuangzhishu.com/969/475.htm

医学遗传学/基因异常与诊断方法的选用

各种 遗传病 的 基因 异常是不同的,同一遗传病也可以有不同的基因异常,但这些异常大体可分为基因缺失和 突变 两大类型。后者包括单个 碱基置换 、微小缺失或插入。近年来不发现一些遗传病是由于基因内的 三核苷酸 重复顺序增加引起的,根据对基因异常类型的了解,可以采用不同的诊断方法(表13-2)。如基因缺失可用 基因探针 杂交,PCR 扩增 直接检测; 点突变 ...

https://zhongyibaodian.net/a/a-al/19605.html

染色体的结构异常_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...成二体(重复)或缺体的配子。这种配子在受精后形成三体性或单体性的合子。由于缺体的配子通常是致死的,因而实际上可能参与受精的配子只有三种:正常的、带有平衡易位的和导致三体性的配子。罗氏易位的携带者尽管只有45条染色体,但除偶有 男性不育 外,没有表型异常。这是因为易位染色体几乎包括了两条长臂的全部,没有基因的大量丢失,而丢失了两条短臂几乎全是结构异染色质。 图...

https://qihuangzhishu.com/956/14.htm

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