...的某些症状应加了解 这将有助于诊断和鉴别诊断。如头痛伴有发热者多提示为 脑膜炎 或全身性感染或癌肿等病变引起，伴有 呕吐 者应考虑脑膜脑炎、颅内占位性病变、颅脑外伤、脑及蛛网膜下腔出血、 高血压 性脑病、偏头痛、低颅压综合症、 青光眼 等。又如对肢体瘫痪，也应了解是否伴有发热、疼痛、麻木、抽搐和意识丧失等。 最后还应指出，对采集病史的可靠性必须慎重衡量。在问...
... 神经衰弱综合症是指某些慢性躯体疾病所引起的类似神经衰弱的症状群。其发生发展、病程经过及预后，均决定于躯体疾病本身，随着躯体疾病的好转和全身状况的恢复，类似神经衰弱的症状亦随之消失。临床检查，可有相关的躯体疾病体征，相应的辅助检查也有阳性发现。如慢性肝炎引起神经衰弱综合症，查体可有肝病面容及肝脏肿大、压痛，实验室检查可有肝功能异常，超声波检查有肝实质变化等。
...围神经病 ，也是判断预后和疗效的客观指标。周围神经组织活检一般用于临床及其他 实验室检查 定性困难者，可判断 周围神经损伤 部位，如轴索、 神经膜细胞 、间质等。部分周围神经病还可通过病理组织检查明确疾病性质如麻风、 淀粉样变性 等。总之，周围神经疾病的定位诊断根据上述症状、体征和辅助检查的改变并不难，而病因诊断则要结合病史、病程的发展、症状体征和检查结果综...
...围神经病 ，也是判断预后和疗效的客观指标。周围神经组织活检一般用于临床及其他 实验室检查 定性困难者，可判断 周围神经损伤 部位，如轴索、 神经膜细胞 、间质等。部分周围神经病还可通过病理组织检查明确疾病性质如麻风、 淀粉样变性 等。总之，周围神经疾病的定位诊断根据上述症状、体征和辅助检查的改变并不难，而病因诊断则要结合病史、病程的发展、症状体征和检查结果综...
...可有减退、消失和过敏之分。若同一区域内某些感觉减退，而其它感觉保留（如触觉），称分离性感觉障碍。感觉障碍的主观症状可有疼痛、发麻、蚁行感、烧灼感等，可为自发性或在激惹后引起，后者如压痛、牵引痛等，系感觉通路的刺激性病变所致。 2．感觉障碍分布型式因病变损害部位的不同而不同，可有周围型（神经末梢型）、脊髓节段型（根型）、传导束型和皮质型之分。详见定位诊断一章。
...贫血 等。 二、 多发性硬化 病灶 多发，可有脊髓、小脑变性，出现 小脑性共济失调 及锥体束征，但病程常有缓解和复发。 脑脊液 中免疫球蛋白增高。 三、小脑肿瘤 多见于儿童，缓慢起病的小脑性共济失调，但易发生 颅内压增高 症状和体征，且无遗传史。 四、环枕部畸形 如颅底凹陷、环椎枕骨化和颈椎融合等。除共济失调外常伴有后组 颅神经损害 、 短颈 、节段型或传导...
预后 手术和放疗剂量≥39Gy者只11%的人复发，而剂量<39Gy者复发率达31%;并可发现，在有脑CT前后的治疗结果比较，中位生存期自6个月增至8.9个月；1年生存率自22%增至44%，2年生存率自10%增至24%;死亡率由10%减至9%。 加用中药辨证辨病治疗和免疫治疗有利减轻化、放疗毒副作用，以提高疗效和存活率。
...病、妊娠等。 三、感染： 常伴发或继发于各种急性和慢性感染，如 痢疾 、结核、传染性 肝炎 、 伤寒 、腮腺炎等，少数可因病原体直接侵犯周围神经所致，如 麻风 神经炎等。 四、过敏、变态反应： 如血清治疗或疫苗接种后神经炎等。 五、其它： 如结缔组织疾病，遗传性疾病如 腓骨肌萎缩症 、 遗传性共济失调 性周围神经炎（Refsum病）、遗传性感觉性神经根神经病...
...视神经乳头水肿 ，可能为视神经本身炎症改变或 脑水肿 所致，也可能和 脑脊液 蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液的吸收有关。除三叉神经感觉支外，其他感觉神经极少受累。 二、 感觉障碍 ： 可为首发症状，以主观感觉障碍为主，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。检查时牵拉神经根常可使疼痛加剧（如Kernig征阳性），肌肉可有明显压痛，双侧腓肠肌尤著。客观检...
...发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。 【诊断和鉴别诊断】 根据发病缓慢隐袭，逐渐进展加重，具有双侧基本对称的上或下、或上下运动神经元混合损害症状，而无客观 感觉障碍 等临床特征，并排除了有关疾病后，一般诊断并不困难。 本病 脑脊液 的压力、成分和动力学检查均属正常，少数患者蛋白量可有轻度增高。虽有肌萎缩但血清酶学检查（磷酸肌酸激酶、乳酸脱氢酶等...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。