获得性免疫缺陷综合征 (acquired immumodeficiency syndrome， AIDS )又叫 艾滋病 ，是由 人免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus， HIV )引起，以 细胞免疫 缺陷为主的严重 疾病 ，常发生眼底和其他眼部病变。 获得性免疫缺陷综合征视网膜病变的病因 (一)发病原因 艾滋病 是由 H...
严重的组合 免疫缺陷 （SCID）代表了一组罕见的以很少或没有免疫应答为特证的有时是致死的先天性疾病。以普遍熟知的“气泡男孩”病为代表的SCID特点是特殊的白细胞（B-和T-淋巴细胞）缺陷。白细胞保护我们免受外来病毒、细菌、和真菌的感染。没有功能性的免疫系统，SCID病人很易对如 肺炎 、 脑膜炎 、和水豆这类疾病重复感染，出生时就会死亡。虽然易受外界入侵，...
...， 香菇 多糖(Lentinan)可使干扰素生成增加，但都不能改变机体的免疫状态。 4.合并症治疗 (1)抗菌治疗：合并致病菌感染和条件性致病感染患者应选择敏感的抗菌药物治疗，努力控制感染 病灶 ，防止扩散形成 败血症 。 (2)抗真菌治疗：根据 真菌感染 种类、部位选用相应抗真菌药物。 (3)抗原虫治疗： ① 卡氏肺囊虫肺炎 ：可用乙胺嘧啶和磺胺嘧啶联合治...
（一）发病原因 自1981年美国报道发现一种能对人免疫系统产生破坏力的反转录病毒后，1983年法国巴斯德研究所Montagnier等首先分离出一株病毒，当时命名为淋巴结病相关病毒（lymphadenopathy associated virus，LAV）。1984年美国Gallo等又从1名获得性免疫缺陷综合征患者活体组织中分离出病毒，命名为嗜人T淋巴细胞病毒...
人类 免疫缺陷 病毒（HIV）感染是一种由进行性破坏白细胞中的淋巴细胞的两种病毒之一引起的感染，细胞的破坏引起 获得性免疫缺陷综合征 （AIDS， 艾滋病 ）及其他因免疫损伤而带来的疾病。 在80年代早期，流行病学家们认识到在美国男性 同性恋 者中有两种疾病的发生率有突然升高。这两种疾病是： 卡波西肉瘤 ，一种极少见的癌症，及肺孢子虫 肺炎 ，一种仅发生于有...
...第6号染色体上位置十分相近，因而与它们具有相似的调节机制也有关。在遗传性 血管神经性水肿 (HAE)中，C4和C2的水平降低。I因子和H因子缺陷时B因子和C3水平降低分别是由于经典和旁路途径过度激活所致。由于缺乏补体成分使经典和(或)旁路激活系统功能受损及对T细胞依赖性抗原的抗体反应缺陷，造成患者对病毒感染时间延长或免疫复合物在循环中存在时间延长。 (一)遗...
...伤寒 疫苗产生的抗体水平，这可能与抗原竞争有关。另外，不少寄生虫抗原对B细胞具有有丝分裂因子的作用，促进多克隆B细胞激活增生，如 内脏利什曼病 和 疟疾 病 人血 中IgG和IgM水平上升，皆与多克隆B细胞激活有关，这种现象持续存在可导致B细胞功能缺陷，或对抗原体起反应的B细胞耗竭，从而抑制机体对其他病原体或抗原的免疫应答。动物实验也观察到刚地弓形虫、曼氏虫...
...生细菌性感染，如 反复肺炎 可导致 支气管扩张 。合并中枢神经系统感染，可形成非干酪性 肉芽肿 。可至慢性 吸收不良综合征 ，易并发多种自身免疫性疾病， 溶血性贫血 、 血小板减少性紫癜 、 恶性贫血 、 中性粒细胞减少症 、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 皮肌炎 、 硬皮病 、慢性活动性 肝炎 、多发性神经根炎、 克罗恩病 和非特异性 慢性溃疡性...
由于血清Ig测定的常规化，故先天性抗体产生缺陷病免疫学诊断较易。 （一）性联低丙种球蛋白血症 首例病于1952年由Bruton报道，故亦称Bruton低丙种球蛋白血症，为最常见的先天性B细胞 免疫缺陷 病。 患儿血清Igs水平很低或测不出，外周血和淋巴组织中b 细胞减少或缺乏，淋巴结中无生发中心，组织中无浆细胞。前B细胞虽VDJ重排及μ链产生正常，但轻链基因...
吞噬功能缺陷病，包括 慢性肉芽肿病 和Chediak-Higashi综合征。吞噬功能缺陷将导致机体对病原微生物的易感性增高，常发生各种化脓菌感染及条件致病菌的感染。原发性吞噬功能缺陷系指先天性或遗传性的内源性吞噬功能不全。
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