临床特征为上、下运动神经元受损症状和体征并存，表现为肌 无力 、肌萎缩与锥体束征不同的组合，感觉和括约肌功能一般不受影响。 具体表现为 舌肌萎缩 ，进食 呛咳 ，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清， 声音嘶哑 ，常伴头部侧弯无力; 咽反射消失 ，软腭不能动，舌肌肌束颤动。
因目前病因尚未明确，尚无有效的措施能阻止本病的进展。 1.对因治疗：若患者可疑有慢性重金属中毒史，则应进一步查明，以便及早防治。 2.对症治疗：有 吞咽困难 者，均应置放鼻饲管予半流质饮食为宜;分泌物多者必要时可予气管切开;对晚期病人，应加强护理和预防 吸入性肺炎 。
(一)治疗 无特效治疗。复方多巴、DR激动药、金刚烷胺对PSP早期的肌强直、动作徐缓、步态障碍有一定改善作用(对 眼球运动障碍 毫无作用)，但疗效短暂。其他药物如培高利特、 麦角 乙胺等的疗效与上述药物相似。复方多巴宜从小剂量开始，逐渐增量，左旋多巴最大剂量可达800mg/d。金刚烷胺的推荐剂量为100mg/次，2次/d，口服。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂如
食欲很好,但人胖不起来反而瘦下去了. 食欲减退 更瘦了
...柞蚕蛹 史，并非 蚕蛹 变性 ，亦非因蚕蛹混有农药所致。但同食者数人或数十人中，仅有个别发病，故发病与个体差异相关。 (二)发病机制 柞蚕蛹脑病 的发病机制尚未明确，有学者认为柞蚕在做茧之前 感染 了“微粒子病”，但尚能继续转变成蛹，而其体内的 蛋白质 已变性分解，并产生 毒素 ，此毒素具有嗜 神经病 毒的亲和力，作用于感受性强的机体，影响到 中枢神经系统 ...
本病预后一般良好，重者可因 颅内压增高 及颅神经受压而产生 头痛 ，失听，嗅觉减退、眼萎缩、 面瘫 等。本病不影响生长及生命过程。由于本病病因不明，且多怀疑是一种遗传性疾病，故目前无有效的预防措施。
本病为常染色体显性遗传病，无有效预防措施。通常在起病后10-20年死亡。
尚无有效预防措施，主要是预防可能的原发病诱因。
避免近亲结婚。
少量合理饮酒对人体可能有一定益处，避免长期大量饮酒是预防 酒精中毒 导致的Marchliafara-Bignami病的主要措施。本病也见于非 嗜酒 者，氰中毒及 一氧化碳中毒 也可致本病，故预防原发病十分重要。
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