...是中老年人中最常见的一种综合征。在控制体重和限制糖类(如碳水化合物等)摄入后，这类患者的脂蛋白异常会得到一定程度的改善。 2．肝病与高脂蛋白血症现代医学研究资料证实，许多物质包括脂质和脂蛋白等是在肝脏进行加工、生产和分解、排泄的。一旦肝脏有病，则脂质和脂蛋白代谢也必将发生紊乱。以中老年人最常见的 脂肪肝 为例，在临床观察中可以看到，不论何种原因引起的脂肪肝，...
(一)发病原因 尚不明确，可能与遗传、慢性感染及一些肿瘤疾病有关。 (二)发病机制 细胞遗传学研究，89%患者有克隆性改变。但异常表现多端或较复杂。涉及到染色体2、4及5的变化，或单体16、18、19、20、21及22。另外有三体12，被认为是原发性的 巨球蛋白血症 的核型变化。 免疫学研究，用免疫荧光分析骨髓与外周血标本的活细胞与固定细胞，证实存在大量的表...
（一）发病原因 尿素循环中的酶有遗传性缺陷，致尿素合成障碍，血氨增高。 （二）发病机制 1.尿素循环 体内氨基酸分解而产生的氨，以及由肠管吸收的氨，是体液的正常成分，但过量的氨具有神经毒性。人体对氨的主要 解毒 方式是在肝内将氨合成尿素，再随尿排出。合成尿素的代谢途径称为尿素循环（urea cycle）。通过尿素循环和其他解毒方式，血氨得以维持于正常水平，一...
六十年代末，Mc Cully从病理上发现高胱氨酸尿症和胱硫醚尿症患者早期即可发生全身 动脉粥样硬化 和 血栓形成 ，七十年代初他又通过动物模型证实同型半胱氨酸血中蓄积可导致类似血管损害，八十年代人们提出高同型半胱氨酸血症是动脉粥样 硬化 和 冠心病 的一个独立危险因素。
败血性 休克 是由 败血症 引起患者 血压 下降到威胁生命的低水平的一种严重情况。 败血性休克常见于 新生儿 （见 新生儿和婴儿感染 ），50岁以上的人，以及有 免疫功能 受损的人。败血症如发生在 白细胞计数 低的患者更加危险，如 癌症 患者，进行抗癌 化疗 者， 慢性病 患者（ 糖尿病 或 肝硬化 ）。 败血性休克是由某种特定 细菌 产生的 毒素 引起（见...
(一)发病原因 本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常;②纤维蛋白原单体聚化异常;③纤维蛋白原单体交联缺陷。 (二)发病机制 纤维蛋白原分子的功能异常涉及纤维蛋白形成和稳定的所有重要步骤。将纤维蛋白原转化为不可溶的纤维蛋白多肽首先需要凝血酶将纤维蛋白原裂解，释放出纤维蛋白多肽A和纤维蛋白多肽B，产生纤...
...，可产生PRL样物质或抑制下丘脑泌乳素抑制因子的物质而引起乳溢。 (六)特发性 一般见于女性溢乳，月经正常，生殖器不萎 缩，临床查不到明确的原因。 总之，以上各种原因通过不同途径引起病理性泌乳，除部分病因和发病机理未明外，绝大多数存在 高泌乳素血症 。由于过多泌乳素一方面可直接抑制垂体促性腺激素分泌，另方面还可抑制促性腺激素对卵巢的作用，因此患者 PRL升高...
(一)发病原因 1.药物及化学制品 (1)硝酸及亚硝酸类：亚硝酸盐(NO2-)在体内或体外(试管中)均可直接使红细胞中的Hb转变成MHb。例如，饮用经污染的储水或 井水 ，食用腐烂变质的蔬菜(所谓“ 白菜 中毒”)、菜汁、腌制食品，甚至直接误服亚硝酸钠所引起的中毒性MHb血症，均有不少文献报道。一些药品如亚硝酸乙酯、亚硝酸丙酯、亚硝酸异戊酯及硝酸甘油等均可引...
(一)发病原因 遗传性高铁血红蛋白血症是由于缺乏细胞色素b5还原酶(b5R)。b5R是一种黄素蛋白。有膜结合型及可溶性两种。两种b5R是同一基因的表达产物。该基因位于22号染色体，长度31kb。现已发现b5R至少有11种变异，此外还发现5种b5R变异，其电泳行为异常，但酶活性正常，属于酶的多态性。 本病为常染色体隐性遗传，分为2型： Ⅰ型：又称单纯红细胞型。...
(一)发病原因 病因为 维生素K缺乏 。维生素K缺乏的原因有： 1.维生素K储存量低 由于维生维生素K经过胎盘的通透性差，孕母维生素K很少进入胎儿体内，孕母维生素K只有10%可通过胎盘达到胎儿，胎儿维生素K贮量少，故婴儿出生时血中维生素K水平普遍较低，肝内维生素K储存量亦低。 早产儿 、小于胎龄儿等低出生体重儿血中维生素K水平更低。 2.摄入不足 母乳中维生...
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