临床特点 好发于外生殖器、肛门以及包皮系带、会阴、阴蒂、宫颈、阴道等处，亦有尿道口、尿道、直肠、口腔、乳头、脐窝、腹股沟以及趾间、膀胱、输尿管部位受累的报告。本病基本的损害为淡红色、灰白色或淡褐色和柔软的增生物，少数表面角化较明显。增生物大小不一，单个或群集分布，表面呈分叶或棘刺状，湿润，基底较窄或有蒂，阴茎体部可见基底不窄的“无蒂 疣 ”，阴道损害可为 扁
预后 可见到少数人有转移。
预后 儿童眼的损害，随着角膜的血管形成可发生永久性失明。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
诊断 根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。
本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的 丘疹 或 结节 。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼 热痛 。
损害主要发生在口腔和眼部，口腔主要以颊黏膜、唇红缘，舌的下面及齿龈为主。损害呈无症状的柔软、白色海绵状皱褶。当受累黏膜展开时，不透明的针尖大的隆起可以出现。口腔的损害在出生即有或生后不久发生。眼的损害在出生后一年内均已出现，在球 结膜充血 的基底上发生小的类似结膜黄斑。 畏光 是常见症状之一。特别在儿童更为明显，随着角膜的血管形成可发生永久性失明。
西医治疗 广泛切除。少数转移者可用化疗或放疗，或二者联合应用。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
治疗 由于本病并无恶变，可对症治疗或不治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
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