血小板（platelets, thrombocyte）是从骨髓成熟的巨核细胞胞浆解脱落下来的小块胞质。巨核细胞虽然在骨髓的造血细胞中为数最少，仅占骨髓有核细胞总数的0.05%，但其产生的血小板却对机体的止血功能极为重要。每个巨核细胞均可产生1000-6000个血小板。 正常成年人的血小板数量是150000-350000个/μ/（150-350×10 9 /L...
(一)发病原因 各种剂型的肝素均可诱发 血小板减少症 ，实验研究表明高分子量的肝素更易于与血小板相互作用，导致 血小板减少 症，这与临床中所观察到的使用低分子量肝素治疗的患者血小板减少症发生率较低的结果一致。 (二)发病机制 肝素诱导性血小板减少症可能与免疫机制有关，部分患者体内可以出现一种特异性抗体IgG，该抗体可以与肝素-PF4(血小板4因子)复合物结合...
...门流出鲜血。本病预后恶劣，多于生后数月或数年因并发感染、严重出血或 恶性淋巴瘤 死亡。但也有人认为，如能加强预防感染，提高抵抗力，有可能延长寿命。 （3）免疫缺陷：由于免疫缺陷常合并感染，如中耳炎、 肺炎 、 脑膜炎 等。 （4）实验室检查：血小板呈持续性减少，可低于30×109/L（3万/mm3），骨髓细胞正常或增多，能产生血小板。但血小板超微结构严重紊乱...
血小板第4因子(platlet factor 4，PF4)是由血小板α颗粒合成的一种特异蛋白质,是一种多肽的四聚体。易结合并中和肝素，并易结合于血管内皮细胞表面的硫酸乙酰肝素上，以减慢凝血酶灭活过程，从而促进 血栓形成 。
血小板第4因子(platlet factor 4，PF4)是由血小板α颗粒合成的一种特异蛋白质,是一种多肽的四聚体。易结合并中和肝素，并易结合于血管内皮细胞表面的硫酸乙酰肝素上，以减慢凝血酶灭活过程，从而促进 血栓形成 。
西医治疗 1.巨大血小板综合征 本病为常染色体隐性遗传病，外周血中血小板可减少伴有形态巨大的血小板，血小板黏附功能降低。 2. 血小板无力症 是常染色体隐性遗传病，血小板对ADP等不产生聚集反应。 3.获得性血小板功能缺陷 本病无家族史，有原发病如 尿毒症 、骨髓增生性疾病或用影响血小板功能的药物史，原发病治愈后，血小板功能可恢复正常。 以上内容仅供参考，如...
因病因尚不明确， 原发性血小板增多症 尚无确切的预防措施。
【概述】 原发性 血小板减少性紫癜 ，或称 特发性血小板减少性紫癜 (idiopathic thrombocytopenic purpura，itp)，指无明显外源因引起的 血小板减少 ，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为 血小板寿命缩短 ，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清...
方选 (1) 升麻 12 g， 鳖甲 30 g， 当归 15 g， 甘草 12 g，水煎服用，适用于 血小板减少性紫癜 ，热毒郁营者。 (2) 生地黄 30 g， 侧柏叶 15 g， 白茅根 30 g，水煎服用。适用于 血小板减少 性 紫癜 ，阴虚 内热 者。 (3) 黄芪 30 g， 党参 12 g， 龙眼肉 15 g， 大枣 5枚，水煎服用，适用于血小板...
继发性血小板增多症 的血小板数一般不超过600×109/L（60万/mm3），骨髓巨核细胞数增多，但其平均容积不是增大，而是减小，只及正常巨核细胞的2/3，血小板功能无明显缺陷，临床上除原发病的症状外，由 血小板增多 所致的出血及栓塞较少见。继发性血小板增多症常继发于 红细胞增多 症、慢性粒细胞 白血病 、急性出血或溶血、恶性肿瘤、 骨髓纤维化 及脾切除术后...
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