一、医事制度 (一)宫廷的医事制度与医政设施 1、医疗机构辽采取“官分南北”二元制度。北面官：设太医局，由局使，副局使及都林牙(林牙意为翰林学士)总领医政事务。南面官：设翰林院，有提举翰林医官、翰林医官，掌供奉医药及承诏治辽众疾。医官的编制及品佚空载不详。 金代设置太医院，属宣徽院。太医院的名称始于金代。置提点、院使、副使、判官，掌管医药，领导太医院工作。又...
...不得从事药品生产、经营活动。 对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。 第七十七条 知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 第七十八条 对假药、劣药的处罚通知，必须载明药品检验机构的质量检验结果；但是...
...次。 ⑥使用一次性备皮刀。 ⑦产房定期空气消毒，空气培养有留底记录。 ⑧对产妇，应在隔离室内待产及分娩，用物器械敷料有严格消毒隔离措施。 ⑨工作人员掌握常用各种消毒液浓度、配置方法、使用注意事项，掌握各种空气消毒方法。 ⑩其它要参照手术室消毒隔离无菌操作有关事项执行，符合要求。 5. 抢救危重产妇 ①各种抢救用品、仪器、氧气、药品等准备齐全，做到定位放置，每...
...食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。 药品注册标准不得低于中国药典的规定。 第一百条 药品注册标准的项目及其检验方法的设定，应当符合中国药典的基本要求、国家食品药品监督管理局发布的技术指导原则及国家药品标准编写原则。 第一百条 申请人应当选取有代表性的样品进行标准的研究工作。 第二节 药品标准物质 第一百...
...重感染 、异性 蛋白 等。 （三）药品不良反应监测报告制度近年来， 卫生部 已将药品不良反应监测作为药品监督管理工作的重要内容。成立了我国的药品不良反应监测机构，并已开展工作。 1.组织机构药品不阆反应监测报告系统包括： (1)技术咨询机构：卫生部药品审评委员会的药品不良反应监察委员会。该委员会由造诣较深的临床、药理、临床药理、临床药学、制药、药品检验、药政...
前面所介绍的描述性指标：均数、标数差与 方差 ；确定医学正值范围的 正态分布 法以及t 检验、u检验、 方差分析 等的应用条件是要求资料来自正态分布或近似正态分布。因此，在应用以上指标或分析方法时常要进行正态性检验，以判断资料是否属于正态分布。这里仅介绍正态概率纸目测法。 正态概率纸目测法是一种较粗略而简便的正态性检验方法。本法先要计算累计频数和累计频率,然...
一、 医事 制度 隋文帝建立政权后，除改周之六官外，其制度多依前代之法。唐朝则多承隋制，“随时署置，多从省便”（刘昫等《旧唐书》卷42，志第22职官志，P1783，中华书局），仅有小的改动。五代十国时，政权更替频繁，典章多袭前代，无多创设。 隋唐医事制度，主要建立有三个系统； 为帝王服务的 尚药局 和 食医 ； 为太子服务的 药藏局 和 掌医 百官医疗兼教育...
护理业务技术管理是指对护理专业工作和护理技术运作的全过程，运用计划、组织、协调和控制等管理手段，使之达到合理、准确、及时、有序、安全、有效的目的。护士是护理业务技术工作的具体实施者，对运作过程负有管理责任，积极参与对业务技术的管理，认真贯彻各项管理指标，是履行护士职责的重要内容。
x 2 检验（chi-square test）或称卡方检验，是一种用途较广的 假设检验 方法。可以分为成组比较（不配对资料）和个别比较（配对，或同一对象两种处理的比较）两类。 一、四格表资料的x 2 检验 例20.7某 医院 分别用 化学疗法 和 化疗 结合 放射治疗 卵巢癌 肿患者，结果如表20-11，问两种 疗法 有无差别？ 表20-11 两种疗法治疗卵...
一、 一般检验： 1、颜色： [正常参考值] 黄褐色，婴儿为金黄色或黄绿色。 [临床意义] (1)黑色 上消化道出血、服中药、铁剂、活性炭等。 (2)鲜红色 下消化道出血，如痢疾、痔疮、肛裂等。 (3)灰白色 胆道阻塞、胆汁缺乏、服用钡剂等。 (4)绿色 食用大量绿色蔬菜、婴儿消化不良等。 (5)果酱色 见于阿米巴痢疾及细菌性痢疾。 2、性状： [正常参考值...
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