...突出者，两病难以鉴别。如 单纯疱疹 病毒Ⅰ型所致脑炎，常累及颞叶，额叶及岛叶次之。脑CT或MRI多为双侧非对称，病变累及灰质与白质。病毒脑炎诊断应采用排除诊断法，血清学及 脑脊液 病原学特异性IgM抗体增高有助诊断。 2.多发性 硬化 是中枢神经系统自身免疫性疾病，儿童少见。临床表现复杂多样，病变发生时间上多相性和病变空间多灶性是本病特点。病情早期常有病情缓...
生长发育期间原因不清楚的 脊柱侧凸 称为特发性脊柱侧凸。根据年龄特点一般将特发性脊柱侧凸分为三种类型：幼儿型（0～3岁）；少年型（4～9岁）；青春型（10～16岁）。 按脊柱侧凸顶椎所在的解剖位置又分为： ①颈弯：顶椎在C1～C6之间。 ②颈胸弯：顶椎在C7～T1之间。 ③胸弯：顶椎在T2～T11之间。 ④胸腰弯：顶椎在T12～L1之间。 ⑤腰弯：顶椎在L2...
除直接暴力和神经原疾患损害外，环状卡压是脊髓和脊神经的大敌。 脊髓以其在人身的首脑地位而被悬吊在椎管的中央，受到层层套管状保护。然而脊柱的多方位生理运动，使脊髓处在摇篮式的椎管中。为适应椎管运动的需要，脊髓进化成为具有特殊力学结构的半流体性粘聚体，在其总长度延伸10%的范围内，有极大的伸缩可塑性，可以在很小的外力作用下，像手风琴样折叠、展开或产生各种弹性形变...
在胚胎时期，由于脊髓或椎管发育畸形，使脊髓分裂为两半，称为脊髓分裂症。此症极为少见，病人可无明显临床症状，部分可出现脊髓分裂综合征。
根据中年发生，亚急性或急性起病，进行性加重的 贫血 和脊髓后索、侧索、锥体束及 周围神经损害 的临床特点，结合有关实验室检查可诊断本病。本病早期需与以下疾病鉴别： 1. 脊髓压迫 征 多首先出现根痛，常自一侧开始，逐渐累及脊髓半侧，最终表现为脊髓全横贯损害的症状体征。腰椎穿刺可见椎管梗阻、 脑脊液 蛋白升高。CT、MRI可帮助鉴别。 2. 多发性硬化 以缓解...
骨盆畸形包括骨基质矿化障碍性骨盆畸形( 佝偻病 骨盆、 骨软化 病性骨盆)、脊柱病变性骨盆畸形( 驼背 骨盆—脊椎后凸性骨盆、 脊柱侧凸 性骨盆)、下肢及髋关节疾患骨盆畸形(髋关节炎、先天性髋关节脱臼形成的病态骨盆)、先天性骨盆发育异常性骨盆畸形(同化骨盆、 偏斜骨盆 、横径 狭窄骨盆 、分裂骨盆);其他骨盆异常包括 骨盆骨折 畸形愈合、 骨盆肿瘤
...显， 脊髓半切综合征 少见或不明显;椎管梗阻出现较晚或不明显， 脑脊液 蛋白含量增高不明显，放出脑脊液后症状改善不明显; 脊突叩痛 少见， 脊柱骨质改变 较少见。 2.髓外肿瘤：常见临床病理类型为 神经纤维瘤 、 脊膜瘤 ;神经根痛较常见，且具有定位诊断的价值;感觉改变以下肢远端感觉改变明显，且由下往上发展，无感觉分离现象;锥体束征出现较早且显著，下运动神经...
脊髓刃器伤是指由尖锐、锋利的器械戳伤脊髓造成的 开放性损伤 。脊髓刃器伤多为不完全性，预后较好。
脊柱结核合并 瘫痪 的发生率大约在10%左右，以胸椎结核发生 截瘫 的最多见， 颈椎结核 发生 四肢瘫痪 的次之，腰椎椎管管径宽大，内容物为马尾，故腰椎结核并发马尾神经受压的极为罕见。脊椎附件结核少见，一旦发病，容易发生截瘫。
先天性脊柱侧凸是由异常椎体的形成而引起，椎体缺失，半椎体或者椎体间联合可以引起不对称生长，从而引起继发性畸形。因患者年龄、性别、畸形部位，侧凸程度、节段长短、畸形类型、可屈性及进展性等情况不同，医生应选择不同治疗手段。
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