...剂。有报道，ApoH在ApoCⅡ存在时，能提高LPL活性45±17%，而ApoCⅢ则降低ApoH是ApoCⅡ赋予的LPL活性的77%。ApoH还参与凝血机制，因为ApoH与血小板结合，使磷脂带阴电荷，从而减少凝血因子Xa、Va、Ca ++ 与凝血酶原的结合位点或凝血酶原结合到血小板膜上后，通过调节腺苷酸环化酶活性来抑制ADP介导的血小板凝集，它作为一种血浆抑...
...民生心房纤维性颤动时，虽然心房已不能正常收缩，心室充盈量因此有所减少，但一般不致于严重影响心室的充盈和射血功能；如果发生心室纤维性颤动，心脏泵血活动立即停止，后果十分严重。 虽然心室的充盈绝大部分是在快速充公盈期内完成的，但心房收缩时又挤出部分血液以增加心室充盈（约占总充盈量的30%左右），使心室舒张末期容积和压力都有一定程度增加，这对于心室射血功能是有利的...
...e, 3 H-胸腺嘧啶）掺入法检测人淋巴细胞LDL-R的活性。杨建新等改进了本法，减少用血量，但是未能避免使用同位素，简述止法。 检测原理：细胞分裂增殖所需的大量胆固醇主要通过内源性胆固醇合成，以及加速细胞膜LDL-R介导的特异性结合，摄取血LDL中的外源性胆固醇而获得，当用mevinolin(胆固醇合成的限速酶HMG-CoA还原酶的抑制剂)阻断细胞内源性胆...
抑制创伤性疼痛的药品列表是 解热镇痛类药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 创伤 疼痛 手术 外伤 烧伤 外伤外科疾病 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 抑制创伤性疼痛的中成药物列表 抑制创伤性疼痛的西药列表 抑制创伤性疼痛的药品列表 三七胶囊 散瘀 止血 ， 消肿 定痛。用于 外伤 出血 ，跌扑 肿痛 。 三黄珍珠膏 解毒 ...
α-葡萄糖苷酶抑制剂 （AGI）是 口服降糖药 的一个类型。用于治疗 糖尿病 。 阿卡波糖 是α-葡萄糖苷酶抑制剂类新型口服降血糖药，已经用于临床。 降糖机制 食物中淀粉、糊精和双糖（如蔗糖）的吸收需要小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶，AGI在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶，从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。...
重组人血管内皮抑制素注射液 （Recombinant Human Endostatin Injection），商品名 恩度 。本品联合NP 化疗 方案用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期 非小细胞肺癌 患者。 本药品被归类到 抗肿瘤药 等药品分类。 重组人血管内皮抑制素注射液的副作用（不良反应） 在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期 非小细胞肺癌 （NSCLC）患...
...适当降低剂量。 注射用埃索美拉唑钠的药效动力学特点 作用机制 埃索美拉唑的作用机制与奥美拉唑相同,即在酸性条件下质子化,埃索美拉唑转变为具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺,迅速与H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巯基结合形成二硫键,从而使酶失活,特异性抑制胃壁细胞内的H+/K+ -ATP酶活性从而抑制胃酸分泌。 抑酸能力 现有研究表明,重复给...
... + K + - ATP 酶（质子泵）在胃壁 细胞 的泌酸作用是利用ATP的能量产生细胞内外的H ＋ 和K ＋ 交换反应的分泌胃酸而这个质子泵选择性阻断药PPI是通过与H + K + -ATP酶结合来阻断酶的活性而发作用。它除了换制迷 神经 剌激、 胃泌素 剌激、 组胺 H 2 受体剌激所有这些剌激性胃酸分泌外，还抑制基础胃酸分泌。 对消化性 溃疡 ，PPI...
...e, 3 H-胸腺嘧啶）掺入法检测人淋巴细胞LDL-R的活性。杨建新等改进了本法，减少用血量，但是未能避免使用同位素，简述止法。 检测原理：细胞分裂增殖所需的大量胆固醇主要通过内源性胆固醇合成，以及加速细胞膜LDL-R介导的特异性结合，摄取血LDL中的外源性胆固醇而获得，当用mevinolin(胆固醇合成的限速酶HMG-CoA还原酶的抑制剂)阻断细胞内源性胆...
...片半；如无效，可于间隔1小时后重复同剂量。 麦角流浸膏 2ml/次，3次/日，连续口服2～3天。极量：12ml/日。 乙磺酸二氢麦角碱（dihydroergotoxine aethanosulfonate）将盐酸哌替啶100mg、盐酸异丙嗪25mg、乙磺酸二氢麦角碱0.6～0.9mg加入5%葡萄糖液250ml中，配成冬眠合剂进行静脉滴注。 益母草流浸膏 2～...
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