（一） 肺纹理增粗 、变细、密集或稀少的病理意义。 肺纹理的改变受多种因素影响，凡组成肺纹的任何结构发生病变，均变导致肺改变，肺纹增粗可表示肺血管扩张，亦可为肺间质炎症、 水肿 及纤维增生。肺纹理普遍增加常见于 慢性支气管炎 、硅肺、二尖瓣病变。局限性肺纹增加，多见于 支气管扩张 症、间质性 肺炎 等。肺纹密集多因溶积缩小。肺纹稀少多由于肺容积过度膨胀如 肺...
本组疾病的并发症较多而较重，包括 肺部感染 、 咯血 、 自发性气胸 、 肺气肿 、肺性 肺动脉高压 、慢性肺心病、 呼吸衰竭 和 肺性脑病 。
视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征(subretinal fibrosis and uveitis syndrome)是一种相对少见的临床类型，其特征是出现慢性 葡萄 膜炎和进展为视网膜下纤维化病变。
近年来，由于对肝纤维化的研究不断深入，已经认识到肝纤维化是一个可恢复的过程。虽然目前的抗纤维化治疗还不能使纤维化肝脏完全恢复正常，但是静止的轻度肝纤维化并不影响患者的寿命。抗纤维化治疗后可以改善预后，但是，在疾病进展过程中，何时进行抗纤维化治疗最恰当尚无定论，目前已有较多的临床研究和实验研究对此进行了探讨。根据其发病机制，抗肝纤维化治疗大致可以分为三个范畴：...
肝纤维化 是 肝硬化 前期的必经阶段，目前常规的肝功能试验无法诊断肝纤维化或早期肝 硬化 。因此肝纤维化的血清标志物在临床上有重要诊断价值。肝纤维化的实质是细胞外间质的结缔组织增生，其成分主要是胶原蛋白，还有各种糖蛋白和蛋白多糖等。 肝组织中肝实质细胞约占78％，肝窦壁细胞约占6％-7％，由上述细胞合成和分泌的细胞外基质（extracellular matr...
抗生素和糖皮质激素治疗。 现今的治疗应尽可能依据ILD的诊断步骤，区分系因职业或环境为主要诱发因子，以便明确分类，如系全身系统性疾病的肺部表现如慢性感染，反复误咽或恶性肿瘤所致则需采取相应的治疗手段。部分患者发生ILD的病因诊断常较困难，多需经各种实验室及影像学检查，最终可能还需经侵入性肺活检的帮助方能确定。对这类患者若有可能，尽量判断是否为 肉芽肿 性即包...
...清楚。 (二)发病机制 虽然有关此病的发病机制尚不完全清楚，但免疫应答和炎症所造成的一些生长因子如上皮生长因子、β-转化生长因子等可能与此种纤维化有一定的关系。有人认为，Ⅲ型过敏反应在其发生中起着重要作用。针对视网膜色素上皮或脉络膜有关成分的抗体，可以形成免疫复合物，并沉积于视网膜色素上皮和视网膜下组织，通过激活补体释放活性产物而引起炎症反应和组织损伤，刺激...
(一)治疗 1.糖皮质激素 在疾病的活动期可给予糖皮质激素口服治疗，它可以促进炎症的吸收，但在视网膜下纤维化形成后此药则不能使其消退，也难以预防其复发。糖皮质激素的初始用量为1mg/(kg·d)，待炎症控制后逐渐减量。 2.其他免疫抑制药 所用免疫抑制剂有环磷酰胺、苯丁酸氮芥、硫唑嘌呤或环孢素，这些免疫抑制药也可与糖皮质激素联合应用。 (二)预后 疾病多有复...
...膜血管轻度扩张，当病变静止时，纤维膜变薄，显得干燥皱缩，边界清晰，相应部位视网膜 水肿 消失;有些患者的视网膜下病灶可呈拱状绕过黄斑区,此种纤维膜与 视网膜下新生血管膜 不同，它很少引起出血，但可伴有黄斑区渗出和囊样水肿、浆液性 视网膜脱离 、 视盘水肿 ，个别患者尚可出现视网膜血管鞘。经过有效治疗后，视网膜下的纤维化趋于静止，留下一层永久性的纤维薄膜;第4...
特发性视网膜下纤维化和葡萄膜炎综合征在早期应与能够引起脉络膜、视网膜色素上皮和视网膜灶状病变的疾病相鉴别，这些疾病可是感染性的，如结核性 脉络膜炎 、 梅毒 性 后葡萄膜炎 、弥漫性单侧亚急性神经视 网膜炎 、眼 弓形虫病 等;也可是非感染性的，如急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变、 鸟枪弹样视网膜脉络膜病变 、多灶性脉络膜炎和全 葡萄膜炎 、 急性视网膜色素...
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