T-LGLL约占LGLL的85%，常见于青年患者。 1/3的患者就诊时可无症状;初始症状包括反复 细菌感染 (常与中性 粒细胞减少 有关)， 疲乏 ，20%～30%的患者可有 夜间盗汗 、体重下降。主要体征：20%～50%的患者有脾脏肿大， 肝脏肿大 占20%， 淋巴结肿大 、肺浸润少见。 NK-LGLL进展较快，发病年龄小，中位年龄39岁。初始症状主要是 ...
由内蒙古医学院一附院医师赵海霞主持的“CD23分子对慢性B淋巴细胞性白血病细胞凋亡研究”，继在国内首次研制出CD23单克隆抗体，并通过实验证明了CD23对B细胞促增殖、分化作用后，最近又发现CD23和NO对白血病肿瘤细胞凋亡有重要调节作用。 CD23是一种多功能白细胞分化抗原，主要存在于白细胞、血小板及内皮细胞表面，对多种组织细胞具有刺激生长作用。CD23自...
慢粒是一种骨髓增殖性疾病，其特点是粒系(包括已成熟的和幼稚阶段的粒细胞)产生过多。在疾病早期，这些细胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常于数年内保持稳定，最后转变为恶性程度更高的疾病。本病患者以年龄在30～40岁间居多，20岁以下者罕见。
1.治疗中因大量嗜碱细胞溶解，释放出大量组胺而引起 休克 是临床上最常见的并发症。 2.合并胃、十二肠 溃疡 、甚至出血、穿孔。 3. 脑出血 是常见的并发症及致死原因。
(一)治疗 1.治疗方法 (1)糖皮质激素治疗，可改善症状。 (2)甲氨蝶呤10mg/周，有效率可达60%。 (3)中性 粒细胞减少 伴 反复感染 者，可用环孢素(环孢素A )12mg/(kg·d), 皮下注射;非格司亭(G-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF) 75μg皮下注射，1次/d;莫拉司亭(GM-CSF )75μg皮下注射...
临床分期 慢淋分期的目的是为了指导临床治疗和估计预后。目前通用的国际临床分期标准如下： A期：血液中淋巴细胞≥15×109/L，骨髓中淋巴细胞≥40%。无 贫血 或 血小板减少 。 淋巴结肿大 小于3个区域(颈、腋下、腹腔的淋巴结不论一侧或两侧，肝、脾各为一个区域)。 B期：血液和骨髓同上。淋巴结肿大累及3个或更多区域。 C期：血液和骨髓中淋巴细胞同上，但有...
...多数生存期低于2年，但其病程存在异质性，约1/3患儿无论是否治疗，均表现为进展迅速而在数月内早期死亡。1/3的患儿不经治疗可获得部分改善，生存期达2年以上。提示预后好的因素有： 1.年龄小于2岁者生存期长，特别是小于1岁者生存期明显长。 2.HbF>10%。 3.血小板>40×109/L。 4.缺乏克隆性遗传学异常者。 而外周血原始细胞和幼红细胞多者预后差。
...菌、病毒、 真菌感染 。主要表现为 发热 ，感染的部位常见于口腔、肺部、皮肤，严重者可出现 败血症 、感染中毒性 休克 。 2.DIC是APL最重要的并发症 发生率高，大约60%的患者发生。近年随着应用甲酸和砷剂，DIC的发生已明显减低。 3.在应用维A酸治疗过程中会合并高白细胞症，维A酸综合征，可同时给予羟基脲，小剂量Ara-C或减量的AA、DA方案治疗。
毛细胞白血病 （hairy cell leukemia）是一种少见的慢性 白血病 ，其主要特点为白血病细胞胞浆形成细长的突起，形似绒毛，在扫描电镜（图11-8）、透射电镜或相差显微镜下清晰可见，在一般光学显微镜下也可见到，故称毛细胞。关于毛细胞的来源意见不一。过去曾认为毛细胞来源于单核巨噬细胞。细胞标记研究证明绝大多数毛细胞具有B淋巴细胞标记，少数具有T细胞...
...者注意，以颈部、腋部、腹股沟等处淋巴结肿大为主。肿大的淋巴结无压痛，较坚实，可移动。偶因肿大的淋巴结压迫胆道或输尿管而出现阻塞症状。50%～70%患者有轻至中度 脾大 。晚期患者可出现贫血、 血小板减少 、皮肤黏膜 紫癜 。T细胞慢淋 白血病 可出现皮肤增厚、 结节 以至全身 红皮病 等。由于免疫功能减退，常易感染。约8%患者可并发 自身免疫性溶血性贫血 。
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