（一）治疗 条索状性腺有发生恶变的可能，应予切除。肥大的阴蒂亦可切除，此外雌激素替代治疗亦可采用。 （二）预后 本病征可发生性腺肿瘤，有恶变可能。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
应该注意鉴别先天性骨发育不良引起的各种并发症。
根据临床表现和肺动脉造影即可确诊。 需与 肺不张 、肺 囊肿 、 肺隔离症 或 支气管扩张 相鉴别。
第二性征发育差，可发生性腺肿瘤。
本病有关的确切病因和发病机制尚未明了，因此，目前无确切预防措施。 预后 本病征除生活质量较差外，对生命尚无影响。
...等芳香挥发性物质无嗅觉或嗅觉十分迟钝。 2.性幼稚 在儿童期可发现睾丸很小，往往缺乏男孩气质，至青春期前后不出现第二性征，腋毛及 阴毛 缺如、稀疏或呈女性型分布，阴茎似幼童，睾丸发育不良，国内报告1例患者至23岁时，双侧睾丸仅0.5cm×0.7cm，阴茎长2.5cm。 3.其他 本病征垂体分泌其他促激素的功能均在正常范围，故无甲状腺、肾上腺等功能异常的表现。
股骨近侧端变宽 ：遗传性畸形性 软骨发育异常 好发部位顺次为股骨、胫腓骨近远端及肱骨近侧端。典型X线表现为:骨形成缺陷及骨骼畸形、髋外翻及股骨近端增粗变宽，腕关节尺侧偏斜相对缩短。 维生素D缺乏性佝偻病 是常见的儿童营养缺乏症。由于缺乏维生素D，引起全身钙、磷代谢失常和以骨骼改变为主的一系列变化。严重者致骨骼畸形，影响小儿正常生长发育，并使机体抵抗力降低，免...
西医治疗 本病征可用绒毛膜促性腺激素和（或）雄激素治疗，可以出现第二性征发育，血睾酮浓度可升至正常值。嗅觉缺失或失灵无特殊治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...。由MDS转变为急性白血病大多为急性髓系细胞性白血病，仅极少数为 急性淋巴细胞白血病 ，化疗效果差，常不易缓解，即使缓解，缓解期也短。 骨髓的发育异常的诊断 1. 症状 MDS 临床表现 无特殊性，MDS通常起病缓慢，少数起病急剧。一般从发病开始转化为 白血病 ，在一年内约由50%以上。 贫血 患者占90%。包括 面色苍白 、 乏力 、活动后 心悸 、 气短...
诊断 凡符合本病征的临床及X线特征即可诊断。 鉴别 1.本病征免疫分型鉴别。 2.与 软骨发育不全 鉴别，在临床诊断时尚需与软骨发育不全症相区别。
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