先天性巨结肠 （congenital megacolon，Hirschsprung's disease）是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，以致肠管扩张、肥厚，是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。病人约90%为男孩，首次就诊多在新生儿期。
先天性 结肠闭锁 与狭窄 （congenital stenosis and atresia of colon）较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。 在消化道闭锁与狭窄畸形中结 肠闭...
宫颈腺 囊肿 和 宫颈息肉 者是 慢性宫颈炎 的表现，宫颈腺囊肿又称纳氏腺囊肿，是 宫颈糜烂 在愈合的过程中，新生 鳞状上皮 过度增生阻塞宫颈腺管，使腺体内的分泌物不能外流，而潴留在腺体内形成大小不等的囊肿，一般小而分散，突出在宫颈表面，呈蓝白色。如 继发感染 后可呈黄色小囊肿。 宫颈 息肉 是由于宫颈慢性炎症的长期刺激，使宫颈管粘膜局部增生而形成，息肉根部...
急性结肠假性梗阻综合征（Acute Colonic Pseudoobstruction Syndrome）是原发性或继发性结肠扩张，而结肠本身无病变的一组综合征。常发生于久病和长期卧床患者，发病部位常在回盲部或右半结肠。
直肠损伤 或 发炎 后，肠壁有 结缔组织 增生，使 直肠 腔缩小变窄称为 直肠狭窄 。大多数病人为20～40岁，男性与女性 发病率 为1︰4。多发生在齿线上方2.5cm处和 直肠壶腹 。 直肠狭窄的原因 祖国医学认为：此病属 大肠热结 ， 气机不畅 ，或与外伤误治有关。常见的原因有： 1.因 直肠 手术后 瘢痕挛缩 或手术时粘膜损伤过多，如 内痔 切除、 直...
预后 结肠闭锁 与狭窄如能早期诊断和手术，预后较好。Randall（1982）19例结 肠闭锁 确诊时间为8～72h，死亡2例，病死率为10.5%。有些病例就诊时间过晚，有诊断延误或手术方法错误，术后死亡率仍达30%。
结肠憩室 是 结肠 壁向外凸出形成袋状。可以是单个，但更多是一连串由肠腔向外的囊状突出。结肠憩室可分为真性与获得性两类。真性 憩室 是结肠壁的先天性全层薄弱，憩室含有肠壁各层。获得性憩室则系粘膜通过肠壁 肌层 的弱点 疝出 ，因此它是继发于肠腔内压力的增高，迫使粘膜经肠壁 肌肉 的薄弱区向外突出。 结肠憩室的原因 1.先天性因素 Evans提出先天性右半结 ...
...3年前，她在单位妇检中查出患有慢性。当时没太在意，只拿了点外 敷药 用。 今年2月，阴道老是少量出血，像是月经没净。医生诊断说，她患有 宫颈息肉 。“宫颈 息肉 因慢性炎症长期刺激，宫颈局部黏膜增生，最后向宫颈外口突出而形成。” 舌形的息肉有时是一个，也可能是多个，表面光滑，触之易出血。 宫颈息肉如不治疗，会逐渐长大，阻塞宫颈口。严重的会引起 不孕症 ，造成...
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50％，女性占20％。各种瘘管的发生率在女性为90％，男性为70％。 合并其它先天性畸形的发生率约有30～50％，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1％。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
溃疡性结肠炎 是一种结、直肠粘膜的弥漫性炎症，其临床特点为原因不明的、时好时坏血性 腹泻 。难以设想如此一个破坏性疾病却无一个可确定的病因或一个特异的内科治疗方法。虽然切除全部病变的结、直肠可完全治愈此病；但付出的代价将是有可能从此终身腹部回肠造口。
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