网状细胞肉瘤（primary reticulum-cell sarcoma of bone）是起源于骨髓或松质骨的原发性 骨肿瘤 ，形态虽与弥漫性 淋巴瘤 型网状细胞 肉瘤 一致，却是两种不同的疾病，网状细胞肉瘤为局限性、孤立性的骨 病灶 ，占原发恶性肿瘤的5％。发病年龄以20～30岁为最多，儿童少见，50％的病例关系在40岁以下，也有40岁以上发病的。男女...
近20余年来对累及小气道的 炎症 性病变即 细支气管炎 (伴或不伴闭塞)一类 疾病 的认识显著增加，有人称为 细支气管 综合征 (bronchiolar syndrome)，包括多种不同疾病或作为其他疾病相关的 病理 状态。 急性细支气管炎的病因 (一)发病原因 呼吸道 合胞病毒是 细支气管炎 最常见的病原，其次为副 流感病毒 1型和3型。此外， 腺病毒 、...
佩吉特病样网状细胞增生症 ，又名局限性亲 表皮 性 网状细胞 增生 症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属 上皮 起源的多发性 皮肤 损害。1939年Woringer和Kolopp报告了1例6岁男孩，在臂部发生单发性...
1.原发性 网状青斑 症病因不清。 2.继发性网状青斑症可继发多种疾病，其病因病机不清。最多见的疾病有自身免疫性风湿病( 结节 性动脉周围炎、 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 、 颞动脉炎 )， 动脉硬化 症，血液黏滞性增高的疾病( 真性红细胞增多症 、 血小板增多 症、冷凝集素血症、 冷球蛋白血症 、 巨球蛋白血症 等)， 静脉回流障碍 性疾病(浅 静...
细颗粒管需要和下面各种管型相互鉴别。 透明管型 为无色均匀的半透明圆柱体。27%的正常 人尿 中可有透明管型，临床意义不大。在剧烈运动、肾脏受到刺激及乙醚麻醉时，尿内均可见到此种管型。 白细胞管型 管型内白细胞或脓球呈滚筒状排列者，提示有急、 慢性肾盂肾炎 存在， 急性肾盂肾炎 常同时伴细菌管型。白细胞管型也可见于非肾实质性感染性疾病，如链球菌感染性肾炎、膜...
遗传性对称性色素异常症 又称肢端 色素沉着 症，是一种较为少见的 常染色体 显性 遗传性 皮肤病 ，遗传性对称性色素异常症是一种较为少见的常染色体显性遗传性皮肤病，该病起于婴幼儿期，青春期明显，以后缓慢发展，持续终身。损害为针头至黄豆大或更大之黄褐至黑褐色 斑疹 ，间杂以 色素减退 的斑点，呈网眼状，对称地散布于四肢末端手足背。本病主要应与网状肢端色素沉着症...
西医治疗 骨网状细胞比广泛骨受累的弥散性病变预后为好。一般主张以放射治疗为主，包括受累的骨骼、关节和邻近的软组织，并辅以化疗。除肿瘤巨大，对放射治疗没有反应，一般不必采用破坏性手术。由于脑脊膜受累，也有人主张应用预防性的鞘内化疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
主要症状是局部疼痛，休息不能减轻，但有些病人仅有轻微间歇痛。临床特点是尽管骨破坏严重，全身情况却依然良好。虽本病发生病理 骨折 是在恶性 骨肿瘤 中最常见的。椎体塌陷，可引起严重的神经系统功能障碍。但自然史表明其预后远比弥漫性网状细胞肉瘤为佳。此肿瘤倾向于转移至其他骨骼、区域淋巴结、远隔淋巴结、肝、脾和肾脏。肺转移并不多见，但也确有存在。
...常规做 X线 胸片、 腹部 B超 、 脑电图检查 ，可有异常脑波形。 眼底检查 见 视神经萎缩 、 视网膜出血 、 色素沉着 等病变。 小儿色素失调症的鉴别诊断 小儿色素失调症 患者在 疱疹 大疱 期应注意与 大疱性表皮松解症 、儿童期的 类天疱疮 等鉴别， 色素沉着 期应与Franceshetti-Jadassohn 综合征 鉴别，后者为网状色素沉着，无 ...
...te papillomatosis)又名皮肤乳头瘤病(cutaneous papillomatosis)、Gougerot-Carteaud综合征，1932年首先由Gougerot和Carteaud描述，他们将本病分为3个类型：斑点状乳头瘤病、融合性网状乳头瘤病和钱币状融合性网状乳头瘤病。好发于双乳房间，皮损为 扁平疣 状色素性角化 丘疹 ，部分融合成网状。
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