粒细胞缺乏症 又称 白细胞减少和粒细胞缺乏症 。粒细胞缺乏症时，因血中 粒细胞 极度减低甚至完全缺如，极易合并严重 感染 ，病情危重， 死亡率 高，需积极抢救。在 抗生素 问世前，死亡率高达90-95％，自应用抗生素后，已下降至20％，但仍需早期诊断、早期治疗。粒细胞缺乏症可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、感染或 免疫性 疾病，亦可原因不明...
嗜酸性细胞 增多的发生具有 免疫反应 的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一 扩增 的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。 病因学 嗜酸性细胞增多症 可以是 原发性 也可继发于基础 疾病 。在美国，过敏性/特异反应性疾病是最常见的病因， 呼吸道 和 皮肤 疾病较为多见。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种 症...
嗜酸性细胞 增多的发生具有 免疫反应 的特征：使用旋毛(线)虫初次刺激可引起一个初级的且相当低水平的反应；然而重复刺激导致一 扩增 的或继发的嗜酸性细胞增多的反应。 病因学 嗜酸性细胞增多症 可以是 原发性 也可继发于基础 疾病 。在美国，过敏性/特异反应性疾病是最常见的病因， 呼吸道 和 皮肤 疾病较为多见。嗜酸性细胞性药物反应可能是无症状的，或有多种 症...
白细胞根据形态差异可分为颗粒和无颗粒两大类，无颗粒的白细胞有淋巴细胞和单核细胞两种。颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒，用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞;无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。绝大部分的粒细胞是中性粒细胞。
阴道粒细胞肉瘤 可见于复发的 急性髓样白血病 ，并可和 乳腺 粒细胞肉瘤 同时出现，也有因诊为阴道粒细胞肉瘤而予 骨髓 活检发现急性髓样白血病的报道。在诊断时外周血和骨髓活检均正常，有的分别在1周、7月后发展为 急性髓细胞白血病 。骨髓外粒细胞肉瘤(granulocytic sarcoma)又称“ 绿色瘤 ”。临床上可见于急性髓细胞白血病或慢性骨髓 增殖 性...
中性粒细胞增多症 (neutrophilic granulocytosis)是指年龄大于1个月的儿童和各年龄组成人外周血中性杆状核和分叶核 粒细胞 计数大于7.5×109/L和小于1个月的 婴儿 大于26×109/L。 中性粒细胞增多症的病因 (一)发病原因 中性粒细胞 增多见于多种 疾病 ，归纳如下： 1. 感染 多种局部或全身的急、慢性感染，如 细菌感染...
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
急性粒细胞缺乏 (acute agranulocytosis)是较 中性粒细胞减少 更为严重时的表现，系指突然发病， 粒细胞 严重减少，绝对值<0.5×109/L，伴 发热 感染 为特征的 综合征 。 急性粒细胞缺乏的病因 (一)发病原因 接触药物有关，其中尤以 氨基比林 为多见。至今发现除氨基比林外， 保泰松 、磺胺类、硫氧 嘧啶 类等偶尔也可引起。 (二...
(一)发病原因 本病病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不很清楚。考虑由嗜酸粒细胞黏附于血管内皮细胞，存在的黏附分子能使嗜酸粒细胞不断得到补充。嗜酸粒细胞在内皮细胞处与细胞素诱导的血管细胞黏附分子1型(VCAM-1)相结合，通过整合素晚期活性抗原4型(VLA-4)及细胞间黏附分子1型(ICAM-1)对嗜酸粒细胞移往内皮细胞起重要作用。通过嗜酸粒细胞释放...
须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
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