生物化学与分子生物学/维素素C和P

...都有重要作用,而羟化反应又是体内许多重要 化合物 的合成或分解的必经步骤,例如胶元的生成、 类固醇 的合成与转变,以及许多有机药物或毒物的 生物转化 等,都需要羟化作用才能完成。 1.胶元的合成 当胶元(collancg)合成时, 多肽 链中的 脯氨酸 (Pro)和 赖氨酸 (Lys) 残基 需要分别被羟化成为 羟脯氨酸 和羟赖氨酸残基(详见第十五章)。维生...

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生物化学与分子生物学/脂肪酸的合成

...cetyl CoA carboxylase)催化转变成丙二酰CoA(或称丙二酸单酰CoA)反应如下: 乙酰CoA羧化酶存在于胞液中,其辅基为生物素,在反应过程中起到携带和转移羧基的作用。该反应机理类似于其他依赖 生物素 的羧化反应,如催化丙酮酸羧化成为草酰乙酸的反应等。 图5-16 原核生物脂肪酸合成酶复合物生成软脂酸(16:0) 由乙酰CoA羧化酶催化的反...

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DNA的生物合成(TheBiosynthesis of DNA)_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...体发育过程中,遗传信息自DNA转录(Transcription)给RNA,并指导蛋白质合成,以执行各种生命功能,使后代表现出与亲代相似的遗传性状,这种遗传信息的传递方向,是从DNA到RNA再到蛋白质,即所谓的生物学“中心法则”,80年代以后在某些致癌RNA病毒中发现遗传信息也可存在于RNA分子中,由RNA通过逆转录(reversetranscription)...

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工具酶_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

DNA重组技术中对核酸的“精雕细刻”主要用酶作为工具。分子生物学研究过程中发现的酶,许多都用作工具,表20-列出最常用的几种工具酶。限制性核酸内切酶(restrictionendonuclease)在重组DNA技术中有重要地位,在此较详细介绍。

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生物化学与分子生物学/色氨酸操纵元

...的操纵元(repressible operon),即这操纵元通常是开放转录的,当有效应物(色氨酸为阻遏剂)作用时,则阻遏关闭转录。细菌不少 生物合成 系统的操纵元都属于这种类型,其调控可使细菌处在生存繁殖最经济最节省的状态。 图19-10 色氨酸操纵元的结构和调控示意图 (二)衰减子及其作用 实验观察表明:当色氨酸达到一定浓度,但还没有高到能够活化R使其起阻...

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生物化学与分子生物学/脂蛋白的代谢

...肝外组织细胞表面存在的apoB100受体识别,通过此受体介导,吞入细胞内,与溶酶体融合,胆固醇酯水解为胆固醇及脂肪酸。这种胆固醇除可参与细胞生物膜的生成之外,还对细胞内胆固醇的代谢具有重要的调节作用:①通过抑制HMGCoA 还原酶 (HMGCoa reductase)活性,减少细胞内胆固醇的合成;②激活 脂酰 CoA胆固醇酯酰 转移酶 (acyl CoA...

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医学微生物学/钩端螺旋体

...流行的一种人畜共患者,我国绝大多数地区都有不同程度的流行,尤以南方各省最为严重,对人民健康危害很大,是我国重点防治的 传染病 之一。 一、 生物学性状 (一)形态、结构、 染色 及培养 菌体纤细,长短不一,一般为6~20um,宽0.1~0.2um,具有细密而规则的螺旋,菌体一端或两端弯曲呈钩状,常为“C”、“S”等形状。在暗视野 显微镜 下可见钩体象一串发亮...

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生物化学与分子生物学/糖的有氧氧化

...琥珀酸 硫激酶 (succinatethiokinase)的作用下,琥珀酰CoA的硫酯键水解,释放的自由能用于合成GTP,在 细菌 和高等 生物 可直接生成ATP,在哺乳动物中,先生成GTP,再生成ATP,此时,琥珀酰CoA生成琥珀酸和辅酶A。 (6)琥珀酸脱氢 琥珀酸脱氢酶 (succinatedehydrogenase)催化琥珀酸氧化成为 延胡索酸 。该...

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小结_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...排列顺序对双螺旋的稳定性也有重大影响。 DNA在热或其他变性剂的作用下,双螺旋结构遭到破坏,双链发生分离,即变性。变性DNA的某些理化性质和生物学性质随之改变,如增色效应。核酸加热变性过程中紫外光吸收值达到最大值的50%时的温度称为核酸的解链温度(Tm),Tm值的大小与核酸分子大小和G+C所占总碱基数的百分比成正相关。变性的DNA单链在适当条件下又能恢复双螺...

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基础检验学/脑脊液微生物学检查

1. 显微镜 检查: 革兰氏染色 后的显微镜检出是 脑脊液 微生物学检查中的第一步,这在 化脓性脑膜炎 时其阳性率约为60-90%。如果脑脊液中 细菌 数量小于1000个/μl时可出现 假阴性 ,但可以通离心沉淀 涂片 来提高阳性率。有人提出用 吖啶橙 荧光染料 染色 代替革兰氏染色,可提高细菌出率。 结核杆菌 用ZiehlNeeison染色阳性率仅40左右...

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