(一) DNA 的 二级结构 双 螺旋结构 模型(double helixmodel) 1953年，Watson和Crick提出了著名的DNA 分子 的双螺旋结构模型，揭示了 遗传信息 是如何储存在DNA分子中，以及遗传性状何以在世代间得以保持。这是 生物学 发展的重大里程碑。 在DNA双螺旋结构模型建立之前，早在1868年，Miescher已经从 脓细胞...
...蛋白结合疏松，可以用 透析 或 超滤 方法除去；辅基(prostheticgroup)与酶蛋白结合紧密，不易用透析或超滤方法除去，辅酶和辅基的差别仅仅是它们与酶蛋白结合的牢固程度不同，而无严格的界限。 现知大多数 维生素 (特别是B族维生素)是组成许多酶的辅酶或辅基的成分(见表2-1)。它们的化学结构式见 生物 氧化章。体内酶的种类很多，而辅酶(基)的种类却...
蛋白质 的种类繁多，结构复杂，迄今为止没有一个理想的分类方法。着眼的测面不同，分类也就各异，例如从蛋白质形状上，可将它们分为球状蛋白质及纤维状蛋白质；从组成上可分为 单纯蛋白质 ( 分子 中只含 氨基酸残基 )及 结合蛋白质 (分子中除 氨基酸 外还有非氨基酸物质，后者称辅基)；单纯蛋白质又可根据理化性质及来源分为 清蛋白 (又名 白蛋白 ，albumin)...
赘生物多限于瓣膜。虽多在交界处，但不引起瓣膜畸形，左房室瓣最常累及，主动脉瓣次之，再次为 联合瓣膜病变 。早期出现瓣膜胶原退行性变和基质 水肿 ，继而内膜局部剥脱，将胶原与基质暴露于血流中，某些肿瘤的 高凝状态 促成血栓性赘生物的形成，易造成 静脉血栓形成 、动脉栓塞等，引起脑、肾、脾或心脏血管栓塞而致死。
（一）锌（ Zn ） ⒈锌的 生物学 作用 锌是当代 微量元素 研究中非常活跃的课题之一。 ⑴锌可作为多种酶的功能成分或 激活剂 ：锌是 碳酸酐酶 、 DNA 聚合酶 、 RNA 聚合酶，胸嘧啶核苷 激酶 、 碱性磷酸酶 、 亮氨酸氨肽酶 等含锌酶的组成成分。 ⑵促进机体 生长发育 ，促进 核酸 及 蛋白质 的 生物合成 ：缺锌后 创伤 溃疡 难愈合，生长发...
尽管我们现在对 真核 基因表达 调控知道还不多，但与 原核生物 比较它具有一些明显的特点。 (一)真核基因表达调控的环节更多 如前所述，基因表达是 基因 经过 转录 、翻译、产生有生物活性的 蛋白质 的整个过程。同原核生物一样，转录依然是 真核生物 基因表达调控的主要环节。但真核基因转录发生在 细胞核 ( 线粒体基因 的转录在 线粒体 内)，翻译则多在 胞浆...
T 4 与T 3 都具有 生理 作用。由于T 4 在外周组织中可转化为T 3 ，而且T 3 的活性较大，曾使人认为T 4 可能是T 3 激素原 ，T 4 只有通过T 3 才有作用。目前认为，T 4 不仅可作为T 3 的激素原，而且其本身也具有 激素 作用，约占全部 甲状腺激素 作用的35%左右。临床观察发现，部分 甲状腺 功能低下患者的血中T 3 浓度强；另...
又称抗代谢药，是模拟正常 代谢物 质，如 叶酸 、嘌呤碱、 嘧啶 碱等的 化学 结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的 拮抗作用 ，从而干扰 核酸 ，尤其是 DNA 的 生物合成 ，阻止瘤 细胞 的分裂繁殖。它们是 细胞周期 特异性药物，主要作用于S期。
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生物 制剂学 主要是测定 血药浓度 、 尿药浓度 、某些组织器官的 药物浓度 及体内的微量 代谢 产物的浓度。由于体内各部分或 排泄物 中的药物浓度均很低，一般在10~100ug/ml的数量级范围内，所以应选用灵敏度高的精确度高，专属性好，尽可能方便快速的方法。已报道的方法大致有：普通分光度法、荧光光度法、火焰分光度法、 薄层层析法 、 柱层析 法、 气相层...
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