泛发性扁平黄色瘤 (diffuse plane xanthoma)又名泛发性 黄斑 瘤。它是相对较大，发生于除 眼睑 外，其他部位的黄斑瘤样损害。 发病率 低，常见于老年。 泛发性扁平黄色瘤的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 其发病过程与 眼睑 黄斑 瘤相似，主要是 脂蛋白 掺入 巨噬细胞 ，然后形成泡沫 细胞 和巨大泡沫细胞。 泛发性扁平黄色瘤的症状 ...
是一种先天性 良性肿瘤 ，也分成三类： 毛细管 型 淋巴管瘤 主要生长于 皮肤 组织中，在皮肤表面突出一个肿块，常见于面 颈部 ，柔软，压迫可使缩小。 海绵状淋巴管瘤 多发生在面、颈、唇以及四肢等处，可引起 巨唇 、 巨舌 和 巨肢 等 畸形 。 囊状淋巴管瘤 又称囊状水瘤，多见于 婴儿 或小孩，位于颈外侧面，可向上或向下扩大。肿块隆起，质地柔软而富有弹性，...
胃肠道 间叶源性肿瘤在胃 肠道肿瘤 中只占少数，但却种类繁多，形态复杂。过去由于 病理学 技术的限制，胃肠道许多混有 平滑肌纤维 或 神经束 的梭形 细胞 肿瘤，常被诊断为 平滑肌 源性肿瘤或 神经 源性肿瘤。了解 胃肠道间质瘤 的症状对诊断治疗胃肠道间质瘤有十分重要的意义。 诊断 CT 、 超声内镜 、 消化道 造影可协助胃肠道间质瘤大小、局部 浸润 、转...
1．血液检查：一半病 人血 沉加快，周围血象白细胞常增多，红细胞及血红蛋白减少。 2．头颅平片：大多数表现有 颅内压增高 征，个别的可见 松果体钙化移位 。 3．CT扫描：不但可定位，并可显示肿瘤的大小、形状及脑组织、脑室的改变、特别易于发现多发性肿瘤、肿瘤类圆形或形状不规则，呈高密度或混杂密度影像，混杂密度者常为肿瘤内有坏死囊变，则显示有低密区。强化后大多...
良性脂肪母细胞瘤 (benign lipoblastoma)是一种少见的孤立性 肿瘤 ，大多发生于 婴儿 ，80%发生于3岁以前，故又称 胚胎 性 脂肪瘤 (embryonal lipoma)。是类似 胎儿 脂肪组织 的分叶状局限性(脂肪 母细胞瘤 )或弥漫性(脂肪母细胞瘤病)肿物。肿瘤最常见于3岁以前。偶尔发生于刚出生或较大儿童，发病有男性倾向。四肢是最常...
骨软骨瘤 又名 外生骨疣 ，也属 软骨 肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并 骨骼 发育异常 ，最多发生于 膝关节 及 踝关节 附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性 多发性外生骨疣 。发生于 关节 附近 骨端 的叫做骺生骨软骨瘤，位于踇趾末节 趾骨 的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由 纤维 组织 包膜 、软骨帽和骨性基底构成...
瘤是 瘀血 、痰滞、蚀气停留于人体组织之中而产生的 赘生物 。其临床特点是：局限性肿块，多数生于体表，发展缓慢，一般没有自；觉 症状 ，长期不易消散。 瘤的名目很多，《 灵枢 》中有 筋瘤 、 肠瘤 、脊瘤、 肉瘤 等。其中 内脏 肿瘤 ，后世文献多归属于 症瘕 范畴。生于体表的 外科 肿瘤，《 医宗金鉴 . 外科心法 要诀》分为六种，即： 气瘤 、 血瘤 ...
软骨瘤 单发多见； 多发性软骨瘤 较少见，并具有发生于一侧上、 下肢 或两侧上、下肢对称生长的特点，同时合并肢体发育 畸形 ，又称 内生软骨瘤病 ；其发生于一侧肢体者又称欧利（Ollier）病。软骨瘤伴发多发性 血管瘤 者称马弗西(Maffuci) 综合症 。 多发性软骨瘤的病因 胚胎时期 原为 软骨 骨骼 ，后经 软骨内骨化 、形成骨性骨骼的过程发生障碍有...
嗜铬细胞瘤 是一种起源于 肾上腺 嗜铬细胞 能过度分泌 儿茶酚胺 ，引起显著 高血压 及其他 症状 的 肿瘤 。 大约20％的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于肾上腺之外。生长在肾上腺内的嗜铬细胞瘤只有5％是 恶性肿瘤 ，约30％的肾上腺外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其 发病率 近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见于30～60岁间。 通常嗜铬细胞瘤...
咽部神经鞘膜瘤 ，病理上可分为 神经鞘瘤 与 神经纤维瘤 两种，均较少见，但其 临床表现 与治疗相似。 诊断 根据 肿瘤 生长缓慢的病史及临床表现等应考虑有神经鞘 膜瘤 的可能，术后 病理 可确诊。应注意与 神经纤维瘤病 、良性 混合瘤 、 畸胎瘤 及 恶性肿瘤 相鉴别。 治疗措施 以手术切除为主，较小的肿瘤可经咽部进行，较大肿瘤可行 颈部 途径或与咽部途径...
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