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西药中药化的论点，自笔者于1982年在《医学与哲学》杂志第一期公开发表以来，至今十六年。如果说前十五年重点在于理论的深化探讨和验证的话，现在笔者思考的重点则是如何使此论点产主广泛的社会效益和经济效益了，即进入更广泛的实施阶段。实施的关键，在于企业界的介入， 即资金投入，落实的着眼点，在于研制新型药物——现代科学化中药。为了更多更快更省地研制新药物，现将西药中...
...由于全身低血压或治疗措施不当而发展为肾功能障碍（包括急性缺血性肾小管坏死和急性肾衰）。意大利学者Morelli A博士及其同事研究了通过持续监测尿氧张力来检验ICU病人应用抗高血压药非诺多泮对氧利用的影响。尿氧张力是一种相对无创但可以实时提供肾氧状态的技术。 50例ICU病人应用不同剂量的非诺多泮（0.03、0.06和0.09 μg/kg. min）。每小时...
所谓“性待业期”，指的是从性成熟开始到结婚这一段时间，也有专家称之为“待婚期”。根据人口学研究表明，在20世纪的100年间，每过25年，少男少女的性成熟期就会提前一年。在上个世纪初期，性成熟期一般是在十六七岁，而到了上个世纪末，已经提前到十二三岁。 此外，随着人类受教育程度的普遍提高，年轻人结婚的年龄正日益推迟，上世纪初的时候，婚龄一般是在20岁左右，而到了...
新华社北京1月11日电（记者刘浦泉）北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露，2007年，北京市共收到药品不良反应监测报表13508份，每百万人口平均病例报告数量904份，已达到先进国家监测水平。 丛骆骆说，2008年，北京市将以现场核查和批文清查为基础，全面规范药品注册和再注册工作。同时，将执行国家新的药品生产质量管理规范检查标准，以跟...
...性代谢产物而产生；国外临床试验已证实，该药治疗类风湿疗效明显，副作用较少，1998年9月11日批准在美国上市，成为治疗 类风湿关节炎 的又一新药。用量为最初3天每日50毫克，1次服用，以后每日1次20毫克。 为研究美国欣凯公司研制的爱若华对我国类风湿关节炎病人的疗效和安全性，从1998年2月至1999年2月，在全国范围内组织了9家中下心进行了随机、对照、平行...
要开展人群中心脑血管的防治，首先应重视建立完善的信息监测系统，建立发病、死亡和危险因素数据的信息网络。
...各国政府充分认识到须通过立法来要求药品上市前必须经过评价安全性和有效性的临床试验，严格记录并报告试验中的不良事件，并赋予药品监督管理部门审批新药的权力和行使强制性监督检查的职能。可以说，在药品研究中准确、及时、客观地记录和评价不良事件，是确保新药上市后的安全性的最重要手段。 此外，做好不良事件的记录还可以有效保证受试者的安全。在20世纪90年代初期，一种新的...
...系、加快新药创制应成为我国医药产业政策的重要内容和重大举措，这也是保障我国人民健康、维护国家经济安全和社会稳定的迫切需求。他表示，国家“重大新药创制”科技重大专项已经启动。 目标明确 我国医药产业目前仍面临着严峻形势，与发达国家差距明显。桑国卫谈到，按照《国家中长期科学和技术发展规划纲要》提出的目标和任务，进行我国药物体系的创新主要立足解决我国当前面临的两个...
我国自行研制成功，刚刚上市的治疗2型糖尿病新药罗格列酮钠（Rosiglit-azoneSodium）的化学名为(±)-5-[4-[2-[N-甲基-（2-吡啶基)氨基]乙氧基]苄基]噻唑烷-2,4-二酮钠盐。它是罗格列酮母核生成的碱式盐，不同于其他都是酸式盐的罗格列酮类制剂。 ■药理作用 罗格列酮钠属于噻唑烷二酮胰岛素增敏剂。它可以高选择性地活化过氧化酶增殖激...
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