...素的 生物 作用也不完全相同。一般将分子量在7000以下肝素称为 低分子量肝素 。低分子量肝素只与抗凝血酶Ⅱ结合，而分子量较大的肝素除了能与抗凝血酶Ⅲ结合外，还能与 血小板 结合，结果不仅抑制血小板表面凝血酶的形成，而且抑制血小板的聚集与释放。由于分子量较大的肝素抗凝作用的环节较多，作用较为复杂，易引起 出血倾向 ，而低分子时肝素具有半衰期较长，抗凝效果好和...
双线期 (diplotene stage) 前期I的第四个阶段，此期 染色体 长度进一步变短， 联会复合体 因发生去组装而逐渐消失，紧密配对的 同源染色体 相互分开，而在非 姊妹染色单体 之间的某些部位上，可见其相互间有接触点，称为交叉(chiasma)。交叉的出现是发生过交换的有形结果。交叉数目逐渐减少，在 着丝粒 两侧的交叉向两端移动，这种现象称为 交叉...
用改良的Russell蝰蛇毒稀释试验，包括两个实验内容①Lupo试验Ⅱ：即当蛇毒试验延长时，加正常混合血浆后，蝰蛇毒试验仍然延长，提示被检血浆中存在狼疮抗凝物质。②Lucor试验：磷脂能中和狼疮抗凝物质，从而使凝血时间缩短或正常，更特异、简便地证明狼疮抗凝物质的存在。
目的 探讨晚期慢性肺心病急性发作期 心力衰竭 血流动力学改变的临床意义。 方法 51例晚期慢性肺心病急性发作期心力衰竭患者行血流动力学检查，按检查后30天内是否死亡，分为存活组(42例)及死亡组(9例)进行对比分析。 结果 死亡组与存活组比较，心排血量显著下降(P<0.05)；中心静脉压，肺毛细血管嵌顿压明显上升(P<0.01，P<0.05＝；而肺动脉平均压...
...以及按要求补充资料的除外。申请人认为必须补充新的技术资料的，应当撤回其药品注册申请。申请人重新申报的，应当符合本办法有关规定且尚无同品种进入新药监测期。 第一节 新药 临床试验 第五十条 申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门如实报送有关资料。 第五十一条 省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当对申报资...
...制试样进行试验。含量限度应根据药物的性质、方法的特点和实测情况制定。申报资料中的数据应完整、可靠，技术标准庆有文献依据，说明应合理而充分。 新药的稳定性是其质量的重要评价指标之一，也是判珲新药作用期限（或有效期）的主要依据。新药的在申请 临床试验 及生产时需分别报送初步稳定性及稳定性的试验和文资料。初步稳定性试验影响因素试验和加还试验。影响因素试验系将药品暴...
（一） 西药 部分 1．有关新药药理、毒理各项试验，可参阅《新药审批办法》附件五《新药药理、毒理研究的技术要求》。 2．有关 临床试验 或验证：可参《新药审批办法》附件六《新药（西药）临床研究的技术要求》。 3．新药（西药）申报资料项目表中的“±”号表示须报送试验资料或详细文献资料。 4．第三类新药中临床用药时间长的新药，须进行长期 毒性 试验，参阅《新药审...
超常期 supernormal phase 给 神经 以单一刺激使之 兴奋 时，有一短时间的不应期，此后出现的一过性的 兴奋性 超过正常值的时期称为超常期。哺乳类的A 纤维 在刺激后10-20毫秒间出现，然后转为 低常期 （subnormal phase）。超常期与 动作电位 的负 后电位 所需时间大体一致。B纤维没有超常期，节后纤维（C纤维）在刺激后50—...
静止期 stationary phase 在细胞培养中， 培养液 中的 细胞 密度随着培养的进行，超过一定限度的高值， 增殖 速度下降，不久细胞数的增加便停止下来，此时期称为静止期；如果继续培养下去，则进入衰亡期，活细胞数目减少（参见 细菌 生长期 ）。进入静止期的原因，是由于营养不足和细胞产生的有害物质的积累，以及氧的供给速度下降等因素造成的。一般随着静止...
我国抗凝药物的使用情况很不理想。著名心血管专家胡大一曾指出“在自然人群中，97％以上的患者从不服用抗凝药物。”有些老年人为预防冠心病、脑血栓形成的发生，接受口服抗凝药物治疗。常用的药物有肠溶阿司匹林、潘生丁、华法令等，合理应用的确能够降低血栓、栓塞性疾病的发生率，然而用药过量可导致颅内出血，应当引起人们的高度重视。国外资料显示，口服常规剂量的抗凝药物增加脑出...
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