除 低热 外，缺乏全身症状、体征。病初淋巴结增大，较硬，无痛，互不粘连，可以移动。通常为单侧，但由于在下颈部和胸部淋巴血管网交叉引流，可双侧发生。随着感染进展，多组淋巴结受累。淋巴结可彼此粘连成团块，或与皮下组织相粘连，极易发生干酪样变。颈双侧多个淋巴结高度肿大时，可使颈部变粗似牛颈。 干酪坏死液化后形成冷 脓肿 ，触诊时表面有波动感。冷脓肿破溃干酪液化物质...
静脉 、 淋巴管 、 淋巴结 疾病 NEC (I80-I89) I80 静脉炎 和 血栓性静脉炎 包括： 静脉内膜炎 炎症 ，静脉 静脉周围炎 化脓性静脉炎 如果是药物导致的，必要时可使用辅助的 外因 编码（第20章），去界定药物。 排除： 静脉炎和 血栓 静脉炎（在）： .并发于： . 流产 或 胎位不正 或 葡萄胎 （ O00-O07 ， O08.7 ）...
皮肤粘膜淋巴结综合症(mucocutaneous lymphnode syndrome，MCLS)又称 川崎病 (Kawasaki disease)，是一种以全身 血管炎 变为主要病理特点的急性 发热 性出疹性小儿疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，引起人们重视，近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川...
皮肤黏膜淋巴结综合征也称川崎病(Kawasaki disease)、皮肤-黏膜-淋巴结综合征(MCLS)，是一种幼儿急性发热、皮疹性疾病。其特征性表现为：皮肤黏膜改变和非化脓性 淋巴结肿大 ，病程为自限性，少数患者也可由于冠状动脉炎而突然死亡。本病最早由川崎(1961)提出，并于1967年正式报告，命名为“伴指(趾)特异性脱屑急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征”...
皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（Kawasaki syndrome），为一种急性全身性 血管炎 ，以婴幼儿发病为主。 1967年日本的川崎博士总结了1961～1967年50例有 持续性发热 、皮疹、淋巴结炎等特征性表现的病例后，将本病命名为皮肤黏膜淋巴结综合征而首先报道。此后，随即发现川崎病并非是一种良性的疾病，许多患儿由于并发心血管疾病而导致死亡。事实上，...
颈淋巴结结核药膳方 精选 颈淋巴结结核是发生在颈淋巴结的结核杆菌感染，因其结核累累如串珠状，故称瘰疬，多见于儿童和青年。临床表现颈项及耳前、耳后的单侧或双侧出现肿大淋巴结，也可延及颌下和胸锁乳突肌的前、后缘或腋部。初起，淋巴结肿大如豆粒或小指头，单个或多个散在，不红不痛，推之可动，质地坚韧。中期，呈串珠状，不易推动，可发生坏死和液化，成为冷性脓肿。后期，冷性...
中医称瘰疬。结核菌可自口腔、肺或其他脏器结核 病灶 逸出侵入颈淋巴结而致病。淋巴结 发炎 肿大，病程多呈慢性过程。肿大的淋巴结成为硬结。多个发炎的淋巴结相互粘连，融合成为一大块。当病人抵抗力低下时，病灶可以液化成为寒性 脓肿 （没有急性感染的红、肿、痛、热的表现，故称为寒性），破溃后流出豆渣样或淡色脓液，形成经久不愈的脓窦。 口腔或 龋齿 感染也可引起颈 淋...
一般认为肝小叶内无毛细淋巴管，肝的淋巴来源于肝内组织间隙。众所周知在肝细胞索与肝血窦内皮之间为小叶内组织间隙(disse间隙)；而该间隙与小叶间的组织间隙(mall间隙)相通。因此有人认为肝的毛细淋巴管即起源于mall间隙。肝内血浆可穿过窦状隙的壁进入disse间隙，在靠近肝小叶表面处，血浆即渗入mall间隙，最后由小叶间毛细淋巴管吸收成为淋巴。通过上述途径...
其发病机制可能是胆道前 淋巴结肿大 ，持久不退，压迫胆总管而出现临床症状。
肠系膜淋巴结核常继发于其它器官的结核，如 肠结核 、 输卵管结核 等。如吞咽进入胃肠的结核杆菌通过肠粘膜直接进入相应的淋巴管所发生的肠系膜淋巴结核，称为原发性肠系膜淋巴结核。后者多见于儿童及青少年。临床症状除 发热 、倦怠等一般结核症状外，可有 腹痛 、 腹泻 、 腹胀 等。腹部触诊时，右下腹或中腹部可扪及直径2~ 3厘米大小的肿大淋巴结，有时多个并存，不易...
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