脊髓栓系综合征（tethered cord syndrome，TCS）是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉，产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓，引起圆锥异常低位，故又称低位脊髓。
脊髓痨 是 神经梅毒 的一个类型。神经梅毒是梅毒螺旋体引起的中枢神经系统感染，近年来神经梅毒发病率逐年升高，已引起医学界的密切关注。梅毒螺旋体感染导致脊髓受损的病例在中国较为少见，但近几年的病例报告数有上升趋势。神经梅毒侵害脊髓实质可引起急性脊髓炎，或者造成脊髓慢性退行性改变形成脊髓痨。 临床表现 脊髓痨多发生在 梅毒 感染后的10-30年，本病起病缓慢，以...
这是一种由于维生素B12缺乏所造成的脊髓变性，因为主要造成后束（主管深感觉）与侧束（主管运动）的变性，故称合并变性。事实上，本病还累及大脑，可以出现精神症状，也可以累及周围神经系统，引起 多发性末梢神经炎 。长期素食与胃切除手术是本病最常见的病因，补充维生素B12能使病情改善。 只有荤食中含有维生素B12，素食中不含这种维生素，所以长期素食者容易发生维生素B...
...是来自大脑皮层、 前庭 核和 脑干网状结构 的易化性影响。在正常情况下，这些部分通过其下行的 纤维 与脊髓神经元所构成的 突触 联系，使这些脊髓神经元保持一种阈下的 兴奋 状态，这可称为易化作用（facilitation）。由于 横断 脊髓，失去此种易化性影响，脊髓神经元 兴奋性 暂时地降低就表现为脊髓休克。 神经病 学中所说的脊髓休克多是指 急性脊髓炎 性...
本症大多数患者为SMA-Ⅰ型，其次为Ⅱ型，Ⅲ型发病率最低。 1.婴儿 脊髓性肌萎缩 也称为SMA-I型或Werdnig-Hoffmann病。本型为3型中最为严重，据国外报道，发病率为1/2万活产儿。约1/3病例在宫内发病，胎动变弱，半数在出生时或出生后的最初几个月即可发病，且几乎均在5个月内发病。罕见能存活1年，这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即有...
炎症或某些癌症及癌症的 骨转移 会引起脊髓的浸润。有时是为了治疗目的人为的造成脊髓的浸润。不同的浸润对机体的影响则很不相同，在炎症时，各种炎症细胞浸润炎症组织，这是机体抗损伤的防御功能表现。
诊断： (一)表现为下运动神经元 瘫痪 ，因前角细胞分布广泛，故完全瘫痪者较少见; (二)肌萎缩明显; (三)可有 肌束震颤 ; (四) 肌张力减低 ; (五)腱反射迟钝或消失; (六)无 感觉障碍 。见于 脊髓灰质炎 、进行性 脊髓性肌萎缩 等。
鉴别诊断： 隐性脊柱裂 需与 腰椎间盘突出 、 腰肌劳损 、 肌痛 脊髓肿瘤 等鉴别。成 人发 病者还需与椎管狭窄症等鉴别。采用CT、MRI扫描可以明确诊断。
一般将骨外肿瘤压迫症状的发展分为三期： (1)压迫早期：神经根痛; (2)压迫进展期： 脊髓半切综合征 (brown-sequard综合征); (3)脊髓完全受压期： 脊髓横贯损害 。此种分类法仍为目前临床分类的基础。 脊髓受压 平面的定位主要依靠以下几个方面： 1.脊髓受肿瘤压迫部位所支配的区域出现根性疼痛或根性分布的感觉减退。 2. 感觉障碍 所在的平面...
本病以青年人多见，病程缓慢和进行性加重，具有单侧或双侧 节段性分离性感觉障碍 ， 肌肉萎缩 无力 和神经 营养障碍 等典型表现者诊断比较容易。再结合磁共振(MRI)、CT以及X线平片等检查，对 脊髓空洞症 和枕颈交界部畸形可作出确诊。有时须注意与颈胸神经根炎、 麻风 性神经炎、 肌萎缩性侧索硬化 、 脊髓肿瘤 等疾病鉴别。
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