为 运动神经元 疾病 ，变性限于 脊髓前角 α运动神经元。特点是进行 肌萎缩 和肌软弱，通常自手的小 肌肉 开始，蔓延至整个 上肢 和 下肢 ， 反射 消失， 感觉障碍 不出现。 治疗措施 目前仍无特效治疗方法。可用 氨基酸 制剂、 核酸 制剂、 维生素 、 血管扩张剂 。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 病因学 确切原因仍不清楚。有人记述本病的 常染...
进行性延髓(球) 麻痹 是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病，为 运动神经元病 的一种类型，呈进行性 吞咽困难 、 构音不清 及面肌和咀嚼肌的 无力 。
...孔 左右不等大，对光反应障碍， 弓形足 与 脊柱侧弯 等。 4. 肌电图 检查可见 运动神经 及 感觉神经 传导 速度明显减慢。 根据本病在小儿期发病，病程缓慢进展。对称性感觉、运动神经均受累，以及肢体远端受累为重， 周围神经 干肥大，活检呈肥厚性间质性 神经炎 等特点，即可确诊。 进行性肥厚性间质性神经炎的诊断 进行性肥厚性间质性神经炎的检查化验 血常规 ...
...酶抑制剂治疗有效。 2、先天性肌张力不全(Oppenheim病)：出生后出现肌张力低下，未见 肌肉萎缩 ，肌电图及肌肉活检均无异常。 3、 进行性肌营养不良 ：一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker型肌 营养不良 进行鉴别。后者几乎均有假性肥大征象，其血清CPK极高，特别在病程的早期阶段，EMG和肌肉活检均呈肌源性损害，故一般鉴...
慢性进行性舞蹈病 又称Huntington 舞蹈病 ，是一种 常染色体 显性 遗传病 ， 突变基因 位于第4对 染色体 。患者的子女中半数可得病，男女患病机会均等，多在20～50岁开始发病。 临床表现 为舞蹈样动作及进行性 痴呆 。 脑明显缩小，重量小于1000g，最突出的是两侧 尾状核 和壳核的 萎缩 ，以致 侧脑室 明显扩张。 大脑皮质 特别是额、 顶叶...
给对称性进行性红斑角化症条目的留言 -- 222.185.30.86 2014年5月30日 (五) 08:40 (CST) 留言： 这种病到底能治愈吗？好烦，我们家用药两年多了都不见好
进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy，PSP)是以脑桥及中脑神经元变性及出现神经元纤维缠结(NFT)为主要病理改变的进行性神经系统变性病。由于本病有头部过伸的肌张力障碍姿势及 眼球运动障碍 ，也称为眼颈肌张力障碍(oculocervical dystonia)。 本病Posey(1904)首先报道，1963年Rich...
...合物可以通过误食含铊化合物、饮用含铊水源、食用含铊果蔬、职业接触等途径。铊中毒的治疗方法包括：使用普鲁士蓝、二巯基丙酸钠、硫代硫酸钠等药物促进铊离子排泄;口服氯化钾溶液促进铊经肾代谢;使用 利尿 药加速铊排泄;使用血液灌流疗法在体外吸附清楚铊离子等。 鉴别诊断还应注意排除 周期性麻痹 、 重症肌无力 、 进行性肌营养不良 、周围神经病、急性多发性神经根炎等。
...再累及邻近的淋巴结。根据细胞形态和分化程度，可分为何杰金和非何杰金 淋巴瘤 两大类。颈部淋巴结肿大是非何杰金淋巴瘤的常见症状，肿块为无痛性，进行性增大，质硬，早期可活动，后期各淋巴结相互粘连成团，不易推动。若扁桃体、鼻咽、舌根等处有病灶时，则可相应产生 鼻塞 、鼻涕带血、咽部不适、 听力减退 等症状。因何杰金淋巴瘤所致的颈淋巴结肿大，多为双侧性，并有发热、 ...
进行性多灶性 脑白质病 是一种 大脑 多瘤病毒 感染 引起的罕见的 临床表现 。一旦发病出现 症状 ，常常进展迅速。 本病主要影响脑和 脊髓 ，是由一种多瘤病毒引起的感染，最常见于T 淋巴细胞 免疫功能受损的人，如 白血病 、 淋巴瘤 、或 艾滋病 患者。男性比女性更易患本病。 症状和诊断 多数多瘤病毒感染者无明显症状，像 疱疹 病毒一样，多瘤病毒亦呈潜伏状...
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