诊断要点 1.反复发作性肉眼 血尿 或持续性镜下血尿；不伴 水肿 、 高血压 或其他肾功能异常。 2.血中IgA 水平升高；肾组织免疫荧光检测有显着IgA 沉着于系膜区。 3.除外能引起系膜IgA 沉积的 过敏性紫癜 等其他疾患。 鉴别 应除外其他能致成血尿的原因，如尿路损伤、高钙尿症、结石、结核、家族性良性血尿、Alport综合征、 慢性肾炎 的急性发作等...
诊断 应用GC-MS进行血、尿有机酸分析可诊断本症。各种遗传缺陷的确定有赖于培养细胞酶学分析。 鉴别 应注意排除新生儿期其他原因引起的 酮症酸中毒 、钴胺素缺乏，和单纯 同型胱氨酸尿症 。
诊断 根据病史和临床表现多可确诊。实验室和辅助检查有助于了解病情和并发症情况。 鉴别 确诊后须鉴别病情的轻、重和组织损伤的严重性，有无并发症等，须通过必要的实验室和辅助检查确诊。
诊断 组织病理学诊断较难。免疫组织化学诊断中测定细胞角蛋白和细支条蛋白中间物缺如者，有诊断价值。 治疗以整块肿瘤切除为主或做截肢术。单纯化疗可使肿瘤缩小，有报道放疗可获长期治疗。肿瘤越是在肢体的近端预后越是恶劣，同时如有肿瘤坏死、出血、侵犯血管和淋巴结则预后不良。 根据临床表现特点和活检组织检查、辅助检查确诊。 鉴别 与其他各不同肿瘤的鉴别，主要靠活体组织检...
...头痛，间歇期完全正常，排除其他器质性疾病引起的头痛。 （2）具备以下6条中的3条： ①头痛发作时伴有恶心、呕吐，头痛时或不头痛时有发作性腹痛。 ②偏侧头痛。 ③搏动性头痛。 ④短期休息或睡眠后缓解。 ⑤有视觉异常等先兆。 ⑥有偏头痛家族史。 这比较符合Prensky提出的小儿偏头痛诊断标准。 鉴别 与 癫痫 相鉴别，家庭史，脑电图改变特点和发作特点可助鉴别。
诊断 诊断依据： 1. 肝脾肿大 。 2.有或无神经系统损害或 眼底樱桃红斑 。 3.外周血淋巴细胞和单核细胞胞浆有空泡。 4.骨髓可找到泡沫细胞。 5.X线肺部呈粟粒样或网状浸润。 6.有条件可作神经鞘磷脂酶活性测定，尿神经鞘磷脂排泄量及肝、脾或淋巴结活检证实。 鉴别 1. 戈谢病 婴儿型 以 肝大 为主，肌张力亢进，痉挛，无眼底 樱桃 红斑 ，淋巴细胞胞...
诊断 13-三体综合征的诊断主要依据细胞遗传学检查及临床特征的表现。 鉴别 与其他染色体畸变疾病相鉴别，如21-三体、8-三体、9-三体综合征，做细胞染色体检查可助鉴别。
一、诊断：、粘液脓血便，大便检查无病原体，与有关疾病仔细鉴别后，可作出初步诊断，诊断有困难时，可作x线和结肠镜检查。就问健康 二、鉴别诊断 1、慢性 细菌性痢疾 ：常有急性细菌性 痢疾 病史，抗菌药物治疗有效，粪便培养可分离出痢疾病杆菌。 2、慢性 阿米巴痢疾 ：病变主要侵犯右侧结肠，有散在性 溃疡 ，溃疡较深，溃疡间的结肠粘膜多正常；粪便可找到阿米巴滋养体...
诊断 根据食中国餐或用中国传统方式烹调的膳食后出现上述一些临床表现，并密切观察症状发作和迅速好转的特点，即可诊断。 鉴别 本病征既无 发热 ，又无 腹泻 ，而以神经系统症状突出，应综合病史及流行病学调查资料，和急性 食物中毒 、 食物过敏 相鉴别。
根据起病形式和临床特点，诊断并不困难。本病应与中枢性 面瘫 ，急性感染性多发性神经根炎引起的面神经 麻痹 ，以及后颅窝炎症、肿瘤所致的面神经麻痹等相鉴别。 周围性与中枢性面瘫的鉴别： 周围性与中枢性面瘫的鉴别 瘫痪 明显者一目了然，极轻者鉴别困难。可以依靠以下几方面进行鉴别：一靠表情运动，周围性者瘫痪更加明显，而中枢性者哭笑时并不表现瘫痪。二靠 掌颏反射 ，...
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