多发性骨髓瘤 （简称ＭＭ）是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病，浸润骨髓及软组织，产生Ｍ球蛋白。临床表现有广泛的骨骼破坏、高血钙、、肾功能损害及因 免疫缺陷 而发生感染；也可并发 淀粉样变性 及 凝血障碍 。 本病病因不明。本病常见于中老年，多数为５０－６０岁之间。发病率随年龄增长而增高。４０岁以下的患者少见。比多见。本病的年发病率约为３...
...部分病人出现吸收不良综合征、蛋白丢失性肠病，因此有 营养不良 、 低蛋白血症 、 维生素缺乏 以及浮肿 贫血 等临床症状。本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。 主要诊断依据包括： 1.以腹泻、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
...乙酰氨基酚)或阿司匹林，必要时给予可待因15～30mg。 3.周围神经再生需数月，可理疗。此期间为避免肌肉和 关节挛缩 ，重症患者可用夹板固定足底、下肢、上肢和手等，保持固定位置，避免肌腱短缩。营养障碍性多发性神经病通常恢复较慢，轻症病例运动恢复需数周，重症则需数月，恢复期须戒酒。 (二)预后 病因不同，预后不同;合理膳食、戒酒;早期治疗原发疾病，预后良好。
...加入三油酸甘油酯和三芥酸酯甘油（即Lorenzo油），可以缓解血中脂肪酸的堆积，但不能阻止疾病的病程。骨髓移植治疗尚处于实验阶段。 引起类似多发性硬化症状的疾病 ·脑的病毒或 细菌感染 （ 莱姆病 、 艾滋病 、 梅毒 ） ·颅底及脊柱的结构异常（颈部严重的关节炎，椎间盘突出） ·脑和脊髓的肿瘤或 囊肿 （ 脊髓空洞症 ） ·脊髓小脑变性和 遗传性共济失调 ...
(一)发病原因 可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。 (二)发病机制 有关其发病机制目前尚不完全清楚。有人认为感染因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制，最终引起自身免疫反应，引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
...血症和轻链蛋白被认为是MMN的主要发病因素。 3.尿酸性肾病 MM病人由于瘤细胞的破坏，或行化疗，核酸分解代谢增强， 血尿 酸产生过多出现继发性 高尿酸血症 。长期高尿酸血症，在低氧、低pH状态的肾髓质易使尿酸沉积，使小管间质受到损害。此外，尿酸盐结晶不但损害肾小管上皮细胞，还会阻塞肾小管腔，形成肾内梗阻，发生 梗阻性肾病 。 4. 瘤细胞浸润 骨髓是产生浆...
多发性神经病是全身的很多周围神经同时出现功能异常。 【病因】 多发性神经病有很多不同的病因。感染可致多发性神经病，有时某些细菌产生的毒素（如 白喉 ），或是自身免疫反应（如吉-巴综合征）所致。毒素能损害周围神经，并导致多发性神经病或很少见的单神经病。通过直接浸润、压迫神经或产生的毒素作用，癌症也可引起多发性神经病。 营养缺乏和代谢障碍可导致多发性神经病，例如...
多发性硬化 是一种中枢神经系统 脱髓 鞘性疾病。北欧、北美的发病率约为0.6～10%，远较其它地区为高。 【病因与发病机理】 病因不明。支持免疫机能障碍的根据是周围血中T抑制淋巴细胞的数量减少，T辅助淋巴细胞/T抑制淋巴细胞的比值增加，自身抗体阳性率和伴发其它自身免疫疾病的百分率均较非免疫性疾病赤高， 硬化 斑中可见浆细胞和白细胞介素-2受体阳性的T淋巴细胞...
...。 （２） 贫血 多呈正细胞、正色素性、红细胞、血小板正常或偏低。 （３）骨髓检查主要为浆细胞系异常增生性质的改变。 （４）骨骼Ｘ线检查可见多发性溶骨性穿凿样骨质缺损区或 骨质疏松 、 病理性骨折 。 （５）误诊率罚高，应注意与慢性炎症、 伤寒 、 红斑狼疮 、肝硬变转移癌所致 反应性浆细胞增多症 （浆细胞小于１０％，无形态异常）、良性单克隆丙球蛋白血症（无...
遗传性多发性骨软骨瘤的合并症更较常见，包括骨骼畸形、 骨折 、血管及神经损伤、滑 囊肿 形成等，这些并发症与 单发性骨软骨瘤 所述相同，但恶变发生率高，约为5%。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。