...ldosteonism，原醛) 原醛由于肾上腺皮质自主性地分泌醛固酮过多，导致潴钠、排钾，引起 高血压 、 低血钾 伴碱中毒等临床表现。常见的原因是肾上腺皮质腺瘤或增生。醛固酮测定示24h尿醛固酮及血浆醛固酮均明显升高，肾素-血管 紧张 素水平降低。腹部CT或MRI示肾上腺腺瘤或增生可鉴别。螺内酯治疗或手术切除腺瘤和增生部分有效。 2.Bartter综合征(...
...体束征及横贯性感觉障碍，且 括约肌功能障碍 较明显。脑脊液蛋白和细胞均有轻度增高或正常。 3. 周期性瘫痪 ( 周期性麻痹 ) 发病急，可呈四肢对称性弛缓性瘫痪，少数病例也可有呼吸肌 麻痹 ，但常有血清钾含量降低及低钾心电图改变，病程短，补钾后可迅速恢复，多在数小时至3～4天自愈。 尚应注意和铅、砷所致的急性中毒性多发性周围神经病及癌性多发周围神经病相鉴别。
...呼吸困难的原因可以是气道阻塞使肺泡扩张困难，但更由于窒息导致胎儿肺液不能排出和低氧性肺内血管痉挛。体格检查可以发现胸廓较饱满等，系 肺气肿 的缘故。 4.放射学检查 有胎粪颗粒影、 肺不张 和肺气肿等征象。 5.血气检查 重症MAS血气检查表现为 低氧血症 和 高碳酸血症 ，可以有严重混合性酸中毒，必须依赖经气道插管和机械通气。 鉴别 1. 新生儿呼吸窘迫综...
诊断 根据临床表现皮损常在接触日光后发生的特点等可考虑本病征的诊断。目前淋巴细胞姐妹染色单体交换率（SCE）检查是确诊本病的极有效方法。 鉴别 本病征应与Cockayne综合征、先天性 皮肤异色症 、 共济失调 毛细血管扩张症 、 红斑狼疮 、先天性卟啉及其他光敏性皮肤病相鉴别。
Abadie氏 综合征 指 脊髓痨 （一种实质性 梅毒 ）患进 跟腱 之 压痛 觉减退或消失。为诊断脊髓痨的一种重要 体征 。此征在脊髓痨病程的各个阶段 中阳 性率均较高，故有助于早期诊断。往往两侧均为阳性，跟腱压痛觉障碍的程度可不一致。此征与脊髓痨其他 症状 的关系如下： （一）此征与跟腱之闪电样疼痛不一定同时出现，与 下肢 浅 感觉障碍 无关； （二）多...
...球 症状 ，而不表现顶叶综合征。 【 临床表现 】 失语（ 感觉性失语 ）、失用和失读（伴有失写的失读），病变对侧偏身感觉消失、伴相应手和足的 触觉 性失认，暂时轻偏瘫。 在顶叶损害（右利者）表现为左侧半身自体局部 认识不能 、空间认识不能、穿衣失用、结构失用、空间失读、失计算等。左侧顶叶损害表现为结构失用、意想性失用、失写、失读等。 【鉴别诊断】 （一） ...
Horner 综合征 又称Claude-Bernard-horner综合征，是由 颈交感神经 损害引起 颈交感神经麻痹 产生的 症状 群。 【 临床表现 】 瞳孔缩小 ，对光反射仍存在；眼裂变小，为上睑轻度下垂和 下睑 轻度上升所致； 眼球 凹陷；病侧面部 无汗 。 【病因和机理】 1. 颈部 至 纵隔 病变:颈部及 上肢 损伤，颈深部枪伤、刀伤、 锁骨骨折...
库欣综合征 (Cushing's syndrome)又称 皮质醇增多 症(hvpercortisolism)或柯兴综合征。1912年，由Harvey Cushing首先报道。本征是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征，主要表现为 满月脸 、 多血质 外貌、 向心性肥胖 、 痤疮 、紫纹、 高血压 、继发性 糖尿病 和 骨质疏松 等。
...病，如 结节 性动脉周围炎及 梅毒 等病。应须与下述疾病鉴别： 1.急性感染性脊髓炎 本病多见于青年成人。病前可有 发热 等感染史。多为完全的脊髓横贯性损害，有时也可表现为脊髓前动脉综合征。病初脑脊液常有轻度白细胞增加。 2.脊髓 出血性疾病 脊髓内出血 多有外伤史，特点是起病突然，刚起病时伴有剧烈 背痛 ，持续数分钟至数小时后出现严重的脊髓横贯性损害的症状...
...水肿 ( 左心衰竭 ) 急性呼吸窘迫综合征是具有肺泡毛细血管膜损伤、血管通透性增加所致的非心源性肺水肿，因而必须与由于静水压增加等因素所引起的心源性肺水肿鉴别。心源性肺水肿常见于 高血压 性心脏病，冠状 动脉硬化 性心脏病、 心肌病 等引起的左侧 心力衰竭 以及 二尖瓣狭窄 所致的左心房衰竭。它们都有心脏病史和相应的临床表现，如结合胸部X线和心电图检查，诊断...
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