(一)治疗 一般无需治疗。 (二)预后 一般在青春期后病情发展变慢渐静止，但无自愈倾向。
(一)治疗 患者大多不需要治疗，有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细胞比容>0.60)而有可能发生 血栓形成 或其他并发症时，方考虑静脉放血治疗。 (二)预后 预后良好。患者寿命一般不受影响。
...肿瘤，包括乳头状癌、滤泡状癌和未分化癌，占 甲状腺癌 的大部分。而甲状腺髓样癌则起源于甲状腺C细胞。既往的认识中，具遗传倾向的甲状腺癌主要为家族性髓样癌，而非髓样癌一般是散发性的。1955年，英国的Robinson和Orr最先报道了一对同卵孪生子先后患甲状腺非髓样癌。1975年Nemec等报道了一对母子患有甲状腺非髓样癌，并可明确排除放射线照射和已知的家族性...
西医治疗 对症及支持治疗可减轻症状，改善生活质量，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为刚果红、二甲基亚砜、酚噻嗪、氯丙嗪、分支多胺、磷脂酶C、抗朊毒体抗体及寡肽等可能对延缓病情有一定作用，但效果及适用性有待证实。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
家族性高胆固醇血症(familial hypercholesterolemia,FH)是一种常染色体显性遗传性疾病。本症的发病机制是细胞膜表面的LDL受体缺如或异常，导致体内LDL代谢异常，造成血浆总胆固醇(TC)水平和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平升高。
(一)治疗 FCH患者并发 冠心病 的危险性明显性增加，所以纠正 高脂血症 是很有必要的。治疗的第1步是采用饮食疗法。不过，许多FCH患者单用饮食疗法难达到理想的降低血脂的效果，常需要考虑应用药物治疗。 已报道用于治疗FCH的药物有：烟酸、纤维酸类、三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂和 鱼油 。 1.烟酸类药物 能抑制VLDL合成，并使L...
（一）治疗 Alport综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物。如果患者已有 高血压 ，亦应积极控制高血压。患者进展至终末期肾衰时，可进行透析或 肾移植 治疗。近年来随着肾移植患者增多，发现约有10%男性患者在移植后（尤其第1年内）能出现抗GBM抗体，并发生移植肾抗GBM肾炎。所以，主张Alport综合征病人肾移植...
...白塞综合征，可住院后给予氢化可的松100mg或地塞米松5mg和四环素1g加入5%～10% 葡萄 糖液中，静脉滴注，病情好转后逐步减量。对有 胃溃疡 、 糖尿病 、活动期 肺结核 的患者应禁用或慎用。 2.免疫调节剂和增加剂 （1）左旋咪唑：用于需增强细胞免疫作用者。成人一日3次，每次50mg，连服2日，停药5日，2～3月为一疗程。常见的副作用有 头痛 、头错...
家族性黏液血管纤维瘤(familial myxo-vascular fibromas)可为常染色体显性遗传病。临床上呈多发性 疣 状 丘疹 ，位于手掌和指部，必要时可冷冻或激光治疗。
本病是一种亚急性的家族性TSE,临床上以治疗无效的顽固失眠、自主神经机能失调和运动体征为特征，组织病理学以丘脑前腹侧和背内侧神经核选择性萎缩为特征。早先，该病与家族性CJD混同。1986年，意大利Bologna大学医学院Lugaresi等首先报道并详细描述了本病的第一个病例，命名为致死性家族性失眠症。从此，人朊病毒病增加了一个新成员。
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